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Die Tiere können sowohl vornüber als liintenüber in beliebiger Riehtimg schwimmen, 

 weil sie nicht, wie man bisher annahm, nur zwei ,, Ruder" haben, die im Ganzen bewegt werden — 

 sondern in Wirklichkeit über vier Ruder verfügen, deren jedes seine Spannung und Stellung und 

 damit seine relative Wirkungsweise momentan ändern kann. 



Die Spanmmg und Erschlaffung, zugleich auch die Stellung der einzelnen Antennenglieder, 

 wird durch besondere Muskeln besorgt, deren Innervierung mit der des oben beschriebenen Augen- 

 muskelapparates im Zentrum verbunden ist. Und zwar werden die Dorsalruder, wie wir 

 die beiden dorsalen Antennenäste nennen können, gespannt (oder die Ventralruder im 

 Vergleich zu ihnen erschlafft), wenn die ventralen Augensektoren verdunkelt, 

 die Senker des Auges also kontrahiert werden. Umgekehrt bewirkt das Heben des Auges 

 eine Verstärkung des Ventralruders und dadurch ein Heben des Kopfes. 



Während des ruhigen Vorwärtsschwimmens, das uns hauptsächlich interessiert, bewirkt diese 

 Regulierung des Ruderschlags nicht eine völlige Vertauschung der Schlagrichtungen von Daphnia 

 einerseits, Bosmina und Chjdorus anderseits. Vielmehr ist die gewöhnliche Schlagrichtung von 

 Daphnia stets dorsal gerichtet, wird aber durch Oberlicht von genügender Intensität mehr dorsal 

 gelenkt, als sie im Dunkeln oder sehr schwachem Licht ist. Und der Ruderschlag von Bosmina erfolgt 

 stets ventralwärts, ist aber nach dem gleichen Lichtreiz weniger ventral gerichtet als sonst. 



Wir erhalten für Daphnia — um das Resultat dieses und des vorigen Abschnittes zusammenzu- 

 fassen — folgende Reaktionskette für das normale Schwimmen des Tieres im belichteten Wasser: 



1. ,, Normalstellung" (der Gleichgewichtslage des Körpers sich nähernd, wie Figur 14a): 

 ventrale Augenmuskeln infolge Verdunkelung der ventralen Augensektoren kontrahiert; Dorsal- 

 ruder verstärkt. 



2. Infolgedessen Senkung des Kopfes (beim Vorstoß); ventrale Augenmuskeln entspannt. 



3. Schwerkraft senkt in der Schlagpause den Rumpf und hebt den Kopf; dadurch stärkere 

 Verdunkelung der ventralen Augenteile: Dorsalruder verstärkt. 



Für Bosmina können wir eine solche Zerlegung der Vorgänge noch nicht vornehmen, weil hier 

 weder durch Schwerkraft noch durch Änderung der Bewegungsrichtung die Senlcung des Kopfes ge- 

 schieht, die schon während jedes köpf hebenden Vorstoßes sich bemerklich macht. (Vergl. S. 502 p.) 



5. Richtungsorgane (Stabilisierungs- und Steuerflächen). 



Von den Faktoren der Bewegungsrichtung haben wir bisher die Schwerkraft und die 

 von Lichtreizen regulierte Eigenbewegung kennen gelernt, wobei wir der Übersichtlichkeit 

 wegen von der Schwerkraft nur die wichtigere, achsendrehende Wirkung betrachtet haben. 

 Daneben zieht die Gravitation auch den ganzen Körper herab, sowohl während der Bewegung als 

 auch besonders in den Schlagpausen. Letztere spielen bei Bosmina und Chydorus keine Rolle, wohl 

 aber, wie wir später sehen werden, bei Daphnia. Während der Vorwärtsbewegung macht sich die Sink- 

 wirkung der Gravitation dadurch geltend, daß die Tiere nicht genau in der Richtung ihrer Eigen- 

 bewegung vorwärts kommen, sondern von dieser Richtung stets etwas nach unten abweichen. Die 

 resultierende Richtung stellt den Vortrieb dar, in dieser Richtung drückt der Körper auf das 

 zu verdrängende Wasser und empfängt dessen Gegendruck. 



Man pflegt nun seit S c o u r f i e 1 d s Analyse der Daphnienbewegung die Schwimmrichtung 

 der Cladoceren als Resultante der Eigenbewegung und Schwerkraft aufzufassen. Daß diese Erkenntnis 

 noch der Ergänzung bedarf, ist vielleicht anChydorus und denBosminen am einfachsten klar zu machen. 



