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dem Kopf verwachsenen Vorderfühlern, wie wir sie als Tast- und Riechorgane bei so vielen Clado- 

 ceren finden. Wir können in bezug auf Tast-Organe zwei Entwicklungsrichtungen kon- 

 statieren: entweder sind es die Vorderfühler, die mehr oder weniger kräftig als Taster entwickelt 

 sind, dann ist das Rostrum klein oder es fehlt (als selbständiger Kopffortsatz) ganz wie bei Bos- 

 mina. Oder das Rostrum ist deutlich ausgeprägt, in einzelnen Fällen sehr lang und gebogen 

 (Fig. 33 a, b), dann pflegen die Vorderfühler reduziert zu sein und als lediglich ,, chemische" 

 Sinnesorgane unter dem Schutz des Rostrums zu liegen. 



Bosmina hat überhaupt kein Rostrum im eigenthchen Sinne; an seiner Stelle dienen die 

 Vorderantennen als Kopfverlängerung. Ihre ursprüngliche Funktion dürfte, wenn wir aus der 

 Verwendung des Rostrunis als des vikariierenden Organs zurückschließen dürfen, mit dem Tasten 

 und dem Wühlen in Schlamm und Sand zusammenhängen. Ähnlich gebraucht z. B. Iliocryptus seine 



a b c 



Fig. 33. Vergleich der R o s t r u m - Entwicklung bei Chydorideii mit der H ö r n o r - Entwicklung der Bosniiniden. 



a) Chydorus sphaericus {nach 1, i 1 1 j e b o r g) mit kurzem breitem Rostrum. Vorderaiitennen kurz, mit terminalen Riechborsten. 



b) Rhynchoialona falcata (nach K e i 1 h a c k). Rostrum stark verlängert, schmal, dient als Taster und zum Aufwühlen des 

 Schlammes. (Bei der verwandten Gattving Grapioteberis ist es als breite Schaufel vorgewölbt.) 



c) Bosmina obtusirostris (nach 1, i 1 1 j e li o r g). Ein eigentliches Rostrum telilt, die ^'orderantennen wenig über die Riechborsten 

 verlängert. 



d) Typisclie Bosmina. N'orderantennen erheblich verlängert, ursprünglich als Taster, dann im Dienste des gradlinigen \'or- 

 wärtsschwimmens. 



Vorderfühler noch heute. Beim Übergang zur ausschließlich schwimmenden Lebensweise mußten 

 solche zur Schwimmrichtung fast rechtwinklig gestellte Fortsätze die Bewegungsrichtung beeinflussen; 

 bei Chydorus und Bosmina, deren Schwimmen durch die ursprüngliche ventral gerichtete 

 „Lauf-Bewegung der zweiten Antennen geschieht, wird, wie wir sahen, ein gradliniges Vor- 

 wärtskommen durch die Steuerwirkung entweder des Rostrums oder der Vorderantennen erst 

 möglich; daraus konnten dann bei Bosmina durch Verlängerung und Rückbiegung der Hörner 

 die heutigen Extreme sich weiter entwickeln. Vergl. Fig. 22 — 23. 



ad 2: Die Rückenverlängerung einiger Biotypen von B. coregoni tritt ebenfalls nur zeitweise 

 (im Sommer) auf, während die Herbst- und Frühjahrstiere typisch gerundete Rücken haben. Die 

 Verlängerung bedeutet zunächst eine Vergrößerung des Brutraums, der nun anstatt der typischen 

 Zweizahl von Embryonen deren viele (bis 20!) zu enthalten vermag. Sekundär resultierte daraus 

 eine wesentliche Verschiebung des Schwerpunkts, weiter die Bildung einer Steuerfläche, die durch 

 eine starke Verlängerung der Vorderfühler überkompensiert wurde. Auch hier können wir die Vor- 

 stadien der neuen Eigenschaft innerhalb eines Biotyptxs nebeneinander finden (Fig. 24). 



