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Konstantenändening- liandelt — eine Transmutation von I nach 11 vor, ganz einerlei, ob der 

 Reaktionsunterschied groß oder klein ist, ob er ein Merkmal oder viele betrifft. 



Nach dieser Klarstellung gewinnt unser ,, Milieu-Problem" der Artänderung folgende Gestalt: 

 W e 1 c h e n E i n f 1 u ß h a b e n M i 1 i e u ä n d e r u n g e n = Ä n d e r u n g e n d e r E n e r g i e- 

 z u f u h r a u f d i e A r t b i 1 d u n g ^ V e r ä n d e r u n g d e r R e a k t i o n s k o n s t a n t e n? 

 In unserem Falle: Wie kaim die Länge der Körperfortsätze (Helm, Hörner, Spinae etc.) durch Steige- 

 rung oder Herabsetzung der Nahrung plus Temperatur — davon abhängig: der Assimilationsintensität, 

 davon abhängig: des Blutdrucks — erblich, d. h. in bezug auf die vererbten Reaktionskonstanten 

 verändert werden? Oder genauer: welchen Anteil haben jene Milieuänderungen an diesen Kon- 

 stantenänderungen ? 



Um diese Frage, deren ausführliche Behandlung meinem Hauptwerk überlassen bleiben muß, 

 einigermaßen befriedigend beantworten zu können, war es nötig, das Wesen der ,, Reaktionskonstanten" 

 etwas näher experimentell zu prüfen und zwar in reinen, parthenogenetisch fortgeführten Linien, um 

 jeden Einfluß von Fremdbefruchtung auszuschließen. Einige Resultate dieser Prüfung seien hier 

 kurz aufgeführt: 



1. Die Reaktionskonstante z. B. der relativen Helmlänge ändert sich in vielen Biotypen 

 gesetzmäßig mit Generations- und W^urfzahl, also periodisch in einer mit der Befruchtung 

 beginnenden Zeitfolge. Und zwar steigt der Wert von GK zunächst rasch, dann langsamer an, um 

 weiterhin allmählich bis zu einer bestimmten, gleichbleibenden Höhe zu sinken. Mit andern 

 Worten : bei gleicher E n e r g i e z u f u h r wird i n b e z u g a u f d i e H e 1 m b i 1 d u n g 

 und andereFortsätze zunächst wenig, dann mehr, dann wieder weniger 

 Energie produziert. (Vergl. über diese zeitbedingten Veränderungen meine Arbeit von 

 1909, über die genau entsprechenden Änderungen der Sexualität die von 1911, a.) 



Der gleiche ,,Gang" der Helmkonstanten, den wir eben in der Metagenese (Generations- 

 folge) konstatierten, wiederholt sich auch in der Ontogenese: die relative Helmleistung (bei 

 gleicher Energiezufuhr) der Neugeborenen ist meist geringer, die der Heranwachsenden größer, die der 

 Fertigen und Alten wieder geringer. Und zwar entspricht das Tempo dieser Zu- und Abnahme der 

 Reaktionsintensität den gewöhnhchen Wachstumskurven, deren Ähnlichkeit mit autokata- 

 1 y t i s c h e n Kurven zuerst von Robertson nachgewiesen wurde. (Auf die, wie ich glaube, 

 erhebliche Bedeutung dieser Parallelen kann ich hier nicht eingehen, Einiges steht in meinem 

 Vortrag 1911, b.) 



Soweit der n o r m b e d i n g t e Gang der Reaktionskonstante, der bei jeder Häutungsfolge 

 und jeder Generations- und Wurf folge regelmäßig zu beobachten ist, ohne daß damit eine V e r- 

 ä n d e r u n g der Reaktionsnorm verbimden wäre . Vielmehr weisen alle Individuen eines Biotypus 

 den gleichen Konstantengang (Zeit-Norm) für die periodisch variablen Reaktionen auf, ebenso wie 

 sie alle in der gleich abgestuften Weise auf Außeneinflüsse reagieren (Milieu-Norm). 



2. Um eine ganz andere Ai't von Konstantenänderungen handelt es sich bei der folgenden 

 Beobachtung^): Geschwistertiere aus geraume Zeit parthenogenetisch fortgeführten Linien zeigten 

 zumal in gesteigertem Milieu kleine Varianten der Helmreaktionen, d. h. Verschiedenheiten der Helm- 

 länge bei ganz gleichen äußeren Bedingungen, und diese Varianten erwiesen sich in dem Sinne als 

 erblich, daß viele (nicht alle) Nachkommen solcher Tiere in der gleichen Richtung variierten. 



1) Diese Resultate erliielt ich am deutlichsten 1912 an einer Lei|iziger Rasse von Hyalodaphnia. 



