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der jeweiligen Turgeszenz der Helmhypodermis ablesen kann (Fig. 38). Ich füge hinzu, daß auch 

 an der Turgeszenz der weichhäutigen Abdominalfortsätze, welche den Brutraum abschließen, ferner 

 an der Bindegewebswandung der Augenkapsel (Fig. 12) diese Veränderungen konstatiert werden 

 können. Endlich dadurch, daß man mit Hilfe einer Zuckerlösung bestimmt, welcher osmotische 

 Außendruck notwendig ist, damit das Abdomen eben zu schrumpfen beginnt (vergl. Anm. S. 531). 



Bei Steigerung der Energiezufuhr (Ernährung) kann nun auf zweierlei Weise eine hypernormale^) 

 Verlängerung von irgendwelchen Körperfortsätzen als Blasto Variante zustande kommen. Entweder 

 steigt der Blutdruck über das vorher für den Biotypus mögliche Höchstmaß, indem die 

 Keaktionskonstanten der Blutbildung sich ändern. Dann kann eine hypernormale Dehnung der vom 

 Blutdruck in ihrer Länge abhängigen Organe die Folge sein. Oder unter dem Einfluß des bloß maxi- 

 malen (normgemäßen) Blutdrucks und der gleichzeitigen optimalen Ernährung der Hypodermis- 

 zellen können Varianten der Fortsatz-Längen auftreten durch hypernormale Vermehrung der Zellen- 

 größe, Zellenzahl oder Zellenelastizität in der Hypodermis. Über diese Einzelvorgänge steht die Ent- 

 scheidung noch aus. Jedenfalls aber wirkt vermehrte Milieuenergie an 

 und für sich wahllos auf alle von Blutdruck und B 1 u t e r n ä h r u n g 

 abhängigen Organlängen steigernd ein. Dieser Faktor allein würde es daher wohl erklären 

 können, wenn alle von ihm abhängigen Organe gesteigert würden. Aber er allein erklärt keines- 

 falls die disproportionale Verlängerung einzelner Fortsätze der Schale und des Kopfes. 



Auch die Tatsache, daß manchmal normgemäß mit einer Milieusteigerung das Gegenteil des 

 Üblichen verbunden sein kann, nämlich die sommerliche Verkürzung der ersten Antennen 

 von Bosmina longirostris und B. coregoni longispina (Fig. 8), der Mucronen von B. coregoni oder der 

 Fortsätze von Ceratium, zeigt, daß die Beziehungen unmöglich so einfache sein können. 



Soviel aber scheint mir jetzt für mein Material gewiß zu sein: Milieusteigerung kann auch 

 erbliche Hypertrophie aller vom Quantum der zugeführten Energie abhängigen Organe bewirken, 

 indem sowohl die im somatischen Substrat (determinierend) als die im Keimplasma (gen-assimilierend) 

 wirksamen Enzyme mit ihren Reaktionskonstanten verändert werden. Ich glaube damit wenigstens 

 für die vom Blutdruck in ihrer Länge abhängigen Körperfortsätze eine vorläufig befriedigende 

 Erklärung der erblichen Plusvarianten gefunden zu haben. — 



Nun bestehen aber bekanntlich die Artänderungen bei Cladoceren keineswegs darin, daß die 

 Ausbildung aller möglichen Organe gesteigert, daß also der ganze Organismus hypertrophisch wird, 

 sondern es werden einzelne Körperfortsätze verlängert (andere dagegen verkürzt) und zwar im 

 Einklang mit bestimmten Erfordernissen des MiUeus und ihrer Funktion. Für diese ,,A n- 

 p a s s u n g e n" liefert die Milieuänderung weiter nichts als Material, nämlich alle möglichen 

 Blastovarianten, in unserm Falle Plusvarianten. 



So ist also der Anteil der direkten Milieuwirkung an der Artänderung unserer Tiere im 

 Prinzip ein sehr wesentlicher: Hervorrufung von Konstantenänderungen; in der Praxis der Trans- 

 mutation aber ist dieser Anteil bescheiden, da vom Milieu allein nur allseitige, proportionale 

 Hypertrophie bewirkt werden kann, die an sich ebensogut zu lebensunfähigen wie zu zweckmäßig 

 veränderten Geschöpfen führen könnte. — Es muß noch Zweierlei dazukommen, wenn wir die 

 einseitigen (disproportionalen) Fortsätze, welche für gewisse pelagische Cladoceren so charakte- 

 ristisch sind, verstehen sollen. 



') „nnrmal-' bedeutet hier naliidieli uichl ; niittplwprtii;-. sondern: nornicreinriß, iintfaßt also inn li die dor rieaküniis- 

 iiiiiin entspreilUMiden Plus- und MiMUsvariaulcu. 



