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Nutzen sind. Dann tritt eine Selektionswirkung in Kraft, die zumal deshalb bedeutungsvoll 

 wird, weil ihr von vornherein disproportional veränderte Individuen zur Verfügung stehen, derenjjjj L I B I 

 einseitige Fortsätze auch noch die ,, Tendenz" — in ihren labilen Anlagen — haben, sich iinmerv^ "^ 

 weiter zu verändern. So können zeitweise-, z. B. im Sommer, beträchtliche Verlängerungen , "^ 



oder Verkürzungen einzelner Fortsätze entstehen, die dann einen erheblichen Nutzen im Kampfe 

 ums Dasein gewähren. Die Folge ist, daß die zu dieser Zeit nicht derart veränderten Individuen 

 verdrängt werden. (In jedem geschlossenen Gewässer kann nur eine beschränkte Individuenzahl 

 einer Art leben, die ,, Vernichtungsziffer" ist zumal bei parthenogenetischer Vermehrung riesig groß.) 



Bei dieser Sachlage werden auch diejenigen ,, Linien" ausgerottet, welche das neue Merkmal 

 zwar hier und da zeigen, aber nur unregelmäßig als ,, Spontanreaktion", und es bleiben schließlich 

 nur solche Linien übrig, welche die betreffende Verlängerung oder Verkürzung regelmäßig 

 und rechtzeitig aufweisen, so oft nämlich die zugehörigen Milieubedingungen vorhanden sind. 

 Damit ist der zweite Akt begonnen: aus den Spontanreaktionen sind ,, Normreaktionen" geworden. 



Die Norm, nach welcher sich z. B. die Helmlänge einer so entstandenen Hyaloda'phnia-^asse 

 richtet, ist einerseits als ,,M i 1 i e u - N o r m" zu bezeichnen, d. h. als ein konstantes Verhältnis 

 zwischen Milieustufe (Assimilationsintensität, Blutdruck) und Helmlänge. Damit verknüpft sich aber 

 noch ein anderes konstantes Verhältnis, das wir ,,Z e i t - N o r m" genannt haben: Die Reaktions- 

 konstanten der Helmlänge ändern sich mit der Zahl der parthenogenetischen Generationen vom 

 Dauere! an gerechnet. 



Aus diesen Norm-Reaktionen können endlich, das würde ein dritter Akt sein, ,, Zwangs- 

 Reaktionen" werden, welche unweigerlich — von Milieu und Zeit unabhängig — dasselbe Resultat 

 geben, sobald überhaupt eine Determinierung stattfindet. 



Solche Reaktionen sind z. B. bei den invariablen Borsten der Daphnidenextremitäten — im 

 Gegensatz zu den benachbarten, von einer Zeitnorm abhängigen variablen Borsten — regelmäßig zu 

 konstatieren. Und bei einigen Rassen von Hyalodaphnia kann man, was mir besonders instruktiv zu 

 sein scheint, die Entstehung von Zwangsreaktionen aus Normreaktionen Schritt für Schritt verfolgen. 



So gibt es Biotypen, deren Helmlänge schon in der ersten Generation weit beträchtlicher ist, 

 als gewöhnlich. (Das Übliche sind Rundköpfe in der ersten Generation.) 



Bei andern Linien ist die Tendenz zur Langköpfigkeit in der vierten bis sechsten Generation 

 so ausgeprägt, daß die betreffenden Tiere selbst bei schlechten Milieubedingungen lange Helme haben, 

 wiederum ganz im Widerspruch zu der üblichen Abhängigkeit der Helmhöhe (auch in diesen 

 Generationen) von einer gewissen Milieu-Intensität. Auf beiden Wegen scheint sich ein allmähliches 

 Übergehen der nur zeitweise und nur bei besonders günstigen Verhältnissen auftretenden ,, norm- 

 gemäßen" Eigenschaften in Merkmale zu vollziehen, die zwangsläufig entstehen, sobald die 

 Tiere überhaupt leben können. 



Wir haben gesehen, daß ,,pelagische Fortsätze" und Verlängerungen einzelner Körperregionen 

 sowohl als ,, feste Artcharaktere" (Leptodora, Bythotrephes) als auch in variabler, milieu- und zeit- 

 bedingter Form (Daphnia, Bosmina) vorhanden sein können. Auf physiologische Unterschiede im 

 Gebrauch der Richtungsorgane bei diesen beiden Cladoceren-Gruppen haben wir im vorigen Kapitel 

 hingewiesen. Sie sind vermutlich eine der Ursachen dafür, daß bei vielen Cladoceren die Entwick- 

 lung der neuen Organe auf dem Stadium der ,, Normreaktionen" stehen geblieben ist: eine Fixierung 

 der Langköpfe etc. als Zwangsreaktionen bietet gegenüber dem jetzigen Zustand keinen hinreichenden 

 Selektionswert. 



