Bei unserem Riesen dage.yen stellten sich die Spindeln in beiden Zellen vertikal; die 

 jun.yen Elastomere lagen untereinander. Da aber das Mutterzellenpaar seihst nicht horizon- 

 tal — wie typisch — , sondern senkrecht gelagx'rt war, so ging- natürlich auch hier aus der 

 KlUftung eine viergliedrige Reihe hervor, eine Reihe aber, von der nur das oberste Glied 

 (MSt) Fühlung mit der Ektodermgruppe besass. Die neu geklüftete Ventralreihc ragte unter 

 solchen Umständen als eine hinge Säule frei in den unteren Schalenraum (Tat'. I, Fig. 3;. — 

 Auf eine Erörterung dieser Thatsache haben wir erst im Analytischen Teile einzugehen. Hier 

 aber sei noch bemerkt, dass die überwiegende Mehrzahl aller Riesen genau die 

 gleiche Spindelstellung der Zellen P., und EMSt erkennen Hess. 



Uebrigens war gerade bei unserem Musterriesen die Bildung der gestreckten ventralen 

 Säule nicht ganz so charakteristisch ausgeprägt, als sonst. Infolge einer an sich bedeutungs- 

 losen Ungleichzeitigkeit der Teilung geschah es nämlich, dass, ehe noch die viergliedrige Reihe 

 fertig ausgebildet war, an ihrem unteren Ende ein merkwürdiges und, wie sich heraus- 

 stellte, tür alle Riesen typisches Ereignis vorzeitig in Szene ging, durch welches die 

 säulenförmige Gestalt der Gruppe verändert wurde. Es geschah folgendes: Einige Stunden 

 nach ihrer Entstehuhg begannen die beiden untersten Zellen P3 und C eine Form und innere 

 Beschaffenheit anzunehmen, die auf das lebhafteste an das Verhalten der ventralen Zellen eines 

 in Orientierung begriffenen Stadiums IV erinnerte (Taf I, Fig. 2, 3). Beide Blastomere streckten 

 sich in die Länge, besonders aber das obere von ihnen; gleichzeitig veränderte sich die Ver- 

 teilung ihrer Dottersubstanz. Darauf krümmte sich die Zelle P3 (weiss), die sich nach oben 

 und unten mit breiten, wulstig abgeschnürten Flächen angeheftet hatte, so energisch in ihrem 

 Mittelteile, dass ihre ursprünglich untere Kontaktfacette zuletzt rechtwinklig zur oberen stand. 

 Dadurch war die an ihrem Ende befestigte und, wie es schien, mehr passiv transportierte 

 „Schwanzzelle" weit nach oben hin verschoben worden. Sie berührte schliesslich die Urzelle 

 des Entoderms (E, hellblau), ja sie glitt sogar ein Stück weit auf jene hinüber, so dass nun nicht 

 mehr sie, sondern ihre Schwester, die Keimbahnzelle P3, an das Ende des ganzen Zellkom- 

 . plexes zu liegen kam (Taf I, Fig. 4). In dieser Situation erhielten darauf die Zellen die 

 Ruheform. 



Es muss noch hervorgehoben werden, dass die Bewegung nach derselben Seite gerichtet 

 war, nach der im Stadium IV der T-Stamm vergeblich emporzusteigen versucht hatte, d. h. 

 nach der „Schwanzseite"; und zweitens, dass der ganze Vorgang incl. der endgiltigen An- 

 ordnung sich streng an eine einzige Ebene hielt. 



Was hatte nun dieses Ereignis zu bedeuten? Dass es sich nicht um einfach mechanisches 

 Zusammengleiten unter dem Drucke der Obei'flächenspannung handeln konnte, ging hier wie 

 auch in den übrigen Fällen aus dem Verhalten der Zelle P;, deutlich hervor. Also eine aktive, 

 physiologische Leistung der beteiligten Zellen! Von einer solchen aber war für die normale 

 Entwickelung bisher nichts bekannt. In meiner deskriptiven Arbeit ist zwar davon die Rede, 

 dass die Schwanzzelle zu einer bestimmten Zeit infolge einer ,, sprenkeiförmigen Krümmung" 

 der ventralen Reihe hoch auf den Rücken hinaufgelangt, aber ich meinte damals, diese Orts- 

 veränderung sei eine passive Folge anderer Umlagerungen innerhalb des Zellkomplexes. Auch 

 Zoja ('96) und Boveri fanden in dem Verhalten der Blastomere nichts auffallendes. — Nun 

 gut, so lehrt uns eben jetzt die Geschichte der T-Riesen, dass in der normalen Ontogenesis 

 die Schwanzzelle nicht rein mechanisch in ihre dorsale Lage gleitet, sondern von 



Zoologie.!. Hell 40. ~ 



