99 



Gerade diejenige ektodermale Furchungskugel b, die am Hinterende des Rhombus 

 fast von der Schwaiizzelle berührt wurde, machte den Anfang (Taf. III, Fig. 31). Sie furchte 

 sich in solcher Weise, dass ihre Teilungsebene senkrecht auf die Schwanzzelle gerichtet war. 

 So kam es, dass, als die jungen Tochterzellen den mechanischen Umständen gemäss etwas 

 auseinanderrückten, die Schwanzzelle sich plötzlich — statt einer den Weg versperrenden 

 Furchungskugel — einer tiefen Bresche gegenüber sah. In diese Bresche glitt sie bald darauf 

 hinein. Und nun schien es als wäre die Schwanzzelle bestrebt — in Wahrheit war es wohl 

 das Prinzip der kleinsten Flächen, das sie dazu zwang — , sich immer mehr in das in Klüftung 

 begriffene Ektoderm hineinzugraben. Sie schob sich im Laufe einer Stunde wie ein Keil immer 

 tiefer zwischen die beiden Töchter der Zelle b (Fig. 32), trennte sie schliesslich und trat, 

 indem sie jene weit nach 1 inks und rechts auf die Flanken desEmbryo auseinander 

 trieb, in Kontakt mit einer Furchungskugel, die von der Zelle ß stammte (Fig. 33). 



Damit hatte sich eine vom Normalen abweichende Verteilung des Ektoderms vollzogen, 

 die nun bestimmt auf keine Weise wieder gut zu machen war. Nach der typischen Vorschrift 

 gehörten beide Töchter von b auf die rechte Seite der ventralen Zellenreihe, und einen Augen- 

 blick hatte das Zünglein der Wage geschwankt, ob dieser Zustand noch erreicht werden sollte, 

 oder nicht. Jetzt war es damit vorbei. Zwar gelangte bl mit Thoresschluss noch auf die 

 richtige Seite; im gleichen Momente aber wurde ihre Schwester bll unwiderruflich auf das 

 jenseitige Gebiet verbannt. 



Inzwischen waren, wie schon erwähnt, auch die drei anderen Zellen des Ektoderms mit 

 ihrer Klüftung fertig geworden. Soweit sich das noch kontrollieren liess, schienen die Spindel- 

 richtungen mit der für jede einzelne normalen übereinzustimmen, und auch die Anordnung der 

 Gruppen hatte mit dem Typus Ähnlichkeit; die linken Zellen hatten einen Rhombus gebildet 

 (Fig. 35), die rechten eine T-Figur, oder vielmehr: es würde auf der rechten Seite ein T ent- 

 standen sein, Avenn eben nicht von Anfang an die unterste Zelle des Stammes auf die andere 

 Seite verschlagen worden wäre (vgl. Fig. 32, 33). Im Übrigen aber bildete jetzt das ach t- 

 zellige Ektoderm mit der Ventralgruppe zusammen einen geschlossenen, rund- 

 lichen Zellkomplex, der mit den bizarr en Formen, wie sie dieT-Riesen des 

 I. Typus auf dieser Stufe zeigen, nicht die geringste Ähnlichkeit besass — 

 dagegen aber einem normalen Stadium zum Verwechseln ähnlich sah. 



Freilich bestand diese Übereinstimmung mit dem Typus nur äusserlich. Genealogisch 

 beurteilt war besonders die Anordnung des Ektoderms eine möglichst konfuse. Und wenn es 

 uns bis dahin gelungen war, mit seiner Hilfe die Medianebene und andere Hauptrichtungen 

 des Embryo nach der für normale Keime geltenden Weise festzulegen, so gerieten wir jetzt 

 bei dem gleichen Versuche in ernstliche Verlegenheit. 



Dafür begannen zu dieser Zeit die drei hinteren Zellen der ventralen Gruppe 

 ein Verhalten anzunehmen, als besässen sie ganz allein die Kompetenz, über die Lage der 

 Medianebene zu entscheiden. Wir erinnern uns, dass die ganze Gruppe zuletzt, „frontal" 

 betrachtet, einen nach links geöffneten stark gekrümmten Bogen gebildet hatte. Diese Form 

 verwandelte sich in eine winklige. Die vorletzte Zelle des Bogens, P3, drängte sich nämlich 

 nach links zu zwischen ihre Nachbarn E und C, und fügte sich dort so passend ein, dass diese 

 drei hinteren Blastomere jetzt bei der Ansicht von unten her zu einer schnurgeraden Reihe 

 ausgerichtet waren (Fig. 34). Damit war eine Anordnung, die typischerweise für die 



