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Unser Riese war vor allen Dingen, wie schon oben erwähnt, fast sicher disperm. 

 Nach jener wunderlichen Kernwanderung — über deren Bedeutung ich nicht einmal eine Ver- 

 mutung zu äussern wage — hatte sich alles, was der Riese an Kernen enthielt, nach zwei 

 weit voneinander entfernten Stellen zusammengezogen. Darauf sahen wir jede von diesen Kern- 

 gruppen oder Kernen für sich die ersten Vorbereitungen zur Teilung treffen. Am anderen 

 Morgen war oben wie unten an genau derselben Stelle, wo die in Umwandlung begriffenen 

 Kerne zuletzt gelegen hatten, die DurchschnUrung erfolt^t. Wie könnte das anders gedeutet 

 werden, als so, dass zwei Spindeln und dementsprechend zwei Centrosomenpaare vorhanden 

 waren ? 



Nun aber besass unser Riesen-Zellkomplex noch eine dritte Scheidewand, die sich — 

 genau in der Mitte der vorhandenen Plasmamasse — gerade dort gebildet hatte, wo am Abend 

 vorher fast der gesamte Dotter zu einer dünken Zone zwischen den beiden Kernflecken ver- 

 sammelt gewesen war. Es bleibt nichts übrig, als anzunehmen, dass diese mittlere Durch- 

 schnürung ohne Beteil igung von Chromosomen vor sich gegangen ist. Und gerade 

 hierin liegt ein Moment, das für die Zwillingsnatur unseres Riesen besonders in die Wagschale 

 fällt. Denn im Laufe neuerer Studien ist mir zur Gewissheit geworden, was schon Boveri 

 ('99, p. 427) vermutet hat, dass nämlich in Fällen von Zwillingsentwickelung stets nur zwei 

 vollständige, Chromosomen führende Spindeln vorhanden sind: zwischen beiden Bezirken voll- 

 zieht sich — gleichzeitig mit den Mitosen oder ein Avenig früher — die Aufteilung des Gesamt- 

 plasma in die Zwillingsindividuen als ein rein plasmatischer Vorgang. 



Und jetzt erkennen wir, dass auch alles weitere sich mit der grössten Genauigkeit im 

 Rahmen dessen hielt, was nach meiner früheren Darstellung für eine Zwillingsentwickelung 

 typisch ist. Als Produkt der kombinierten Teilung entstand eine viergliedrige Zellenreihe von 

 einer gewissermassen SA'mmetrischen Beschaffenheit: die zwei inneren und die zwei äusseren 

 Zellen waren unter sich gleich, beide Paare aber an Grösse und Dottergehalt deutlich ver- 

 schieden. Eine solche genaue Symmetrie würde für abnorme Riesengebilde ganz unverständlich 

 sein. Wenn wdr uns aber erinnern, dass ein typisches Stadium II aus einer grösseren hellen 

 und einer kleineren dotterreichen Zelle besteht, und dass die Individuen eines Ascariszwillings 

 stets symmetrisch orientiert, d. h. entweder mit den Köpfen oder den Schwänzen zusammen- 

 gewachsen sind (zur Strassen '9Sb), — so deckt sich offenbar die Besonderheit unseres Drei- 

 fachriesen aufs Haar mit dem Signalement einer echten Zwillingsbildung. 



Ja, wir finden nunmehr die eigentümliche Thatsache, dass kurz vor dem Eintritt der 

 Doppelmitose fast aller Dotter in die Mitte des gammaförmigen Plasmaleibes gewandert war, 

 ganz begreiflich. Auch im normalen Einzelei markiert sich dicht vor der ersten Teilung, wie 

 Zoja zuerst hervorgehoben hat, die untere Hälfte durch grösseren Dottergehalt. Und wenn 

 bei unserem Riesen aus dem Zusammentreffen zweier dunklen Pole eine gemeinsame mittlere 

 Dotter Zone entstand, so beweist das eben nur, dass schon zu dieser frühen Zeit die morpho- 

 logische Sonderung vollendet und über die Art der Zwillingsverwachsung entschieden war. 



Nach alledem wird, so meine ich, wohl auch der Zweifelsüchtigste für erwiesen halten, 

 dass unser dreifaches Riesenei einen Zwilling geliefert hat, dessen Individuen typisch 

 zweizeilig, und zwar mit ihren „unteren" Zellen im rechten Winkel, wie dieBalken 

 eines Gamma aneinander gewachsen sind. 



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