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förmiii um einen Hohlraum zu .gruppieren, — unser Urteil dahin ab, dass die amputierte 

 „ekt ode rm al e" Hälfte unseres Riesen embryo im Zustande der Isolation 

 yenau dasselbe geliefert hat, was in normalem Zusammenhanj,'e aus ihr entstanden 

 wäre, nämlich Ektoderm. 



5. 



Unsere gammaförmi^e Riesenschale aber umschloss in ihrem oberen, grösseren Räume 

 ein zweites Problem. Hier lag seit der folgenschweren Zerreissung der „entomesodermale" 

 Abschnitt des senkrechten Individuums, — zwar abgetrennt von dem morphologisch 

 zugehörigen Blastomerenmaterial, aber seinerseits in inniger Berührung mit den Zellen 

 eines zweiten, unversehrten Embryo. 



Es war vorauszusehen, dass infolge solcher Nachbarschaft die Entwickelung dieser 

 entomesodermalen Keimeshälfte, wenigstens inbezug auf Anordnung, beträchtliche und kaum 

 kontrollierbare Störungen erleiden werde, und ich versprach mir deshalb von dem oberen 

 Abschnitte des halbierten Riesen nicht \iel mehr, als etwa in der Differenzierungsweise seiner 

 Zellen, in dem voraussichtlichen Auftreten der Geschlechtsanlage die Bestätigung des Urteils 

 zu finden, das ich mir über die Bedeutung der abgetrennten unteren Zellen gebildet hatte. 

 Ebenso meinte ich, das unversehrte andere Zwillingsindividuum werde sich typisch entwickeln 

 und nur an seinem kaudalen Ende durch die Gegenwart der fremden Zellen zu abnormen \'er- 

 lagerungen geführt werden, wie mir solche von Doppelzwillingen zur Genüge bekannt geworden 

 waren. Allein, was in Wirklichkeit geschah, war sonderbar und unerwartet und fesselte bald 

 meine ganze Aufmerksamkeit. 



xA^ls der horizontal gelagerte zweizeilige Embrj'o — und zwar eine Kleinigkeit später 

 als sein Zwillingsbruder— zur Teilung schritt, lieferte er, dem typischen Programm entsprechend, 

 zunächst eine T-Figur. Aber auch diesmal stand die Spindel der kleineren Zelle von Anfang 

 an etwas geneigt, so dass begreiflicherweise schneller als sonst das T-förmige in das rhombische 

 Arrangement überging (Fig. 53 bis 55). Bald darauf erfolgte die vorschriftsmässige Längsteilung 

 beider Ektodermzellen (Fig. 56), und das junge Furchungsgebilde hätte zu dieser Zeit — von 

 seiner anderthalbfachen Grösse abgesehen — mit dem typischen Stadium übereingestimmt, 

 wenn nicht an seinem hinteren Ende die beiden fremden Blastomere sich angeschmiegt hätten, 

 als gehörten sie dazu. 



Über Nacht klüfteten sich beide entomesodermalen Zellenpaare. Dabei traten offenbar 

 bedeutende, mir leider unbekannte Verschiebungen der Elemente ein; denn als ich am andern 

 Morgen die entstandene achtzellige Säule musterte, da fand ich kein Merkmal, das die Nach- 

 kommenschaft der zwei fremden Schmarotzer von dem rechtmässigen Bestände des horizontalen 

 Embryo noch zu unterscheiden gestattet hätte. Von dieser Zeit an fehlt also eine genaue und 

 sichere Ableitung der beiderseitigen Genealogie. Dagegen bot sich zunächst noch die Mög- 

 lichkeit dar, wenigstens die gruppenweise Zusammengehörigkeit innerhalb des fraglichen 

 Zellmaterials festzustellen. Auf der einen Seite des Embryo hatten sich nämlich vier dotter- 

 reiche Zellen in höchst auffallender Weise zu einer schnurgeraden Reihe mit parallelen 

 Zellgrenzen zusammengefügt, ein Verhalten, das bekanntlich nicht nur für die entomesodermale 

 Gruppe des normalen achtzelligen Stadiums typisch ist, sondern auch bei T-Riesen sehr häufig 

 wiederkehrt. Diese Reihe erstreckte sich vom kaudalen Ende bis dicht an die hellen Zellen 



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