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ist die Ursomazelle AB immer größer und immer dotterärmer als P, ; aber EMSt unter- 

 scheidet sich nur manchmal, gleichsam fakultativ, in Größe oder Dottergehalt oder in 

 beidem von der schwesterlichen Keimbahnzelle, stimmt aber in anderen Fällen durchaus 

 mit ihr überein. Ähnliches gilt für das Verhältnis der Ursomazelle C zu P3. Und zwischen 

 der Zelle D und ihrer zur Keimbahn gehörigen Schwester findet sich, so viel ich sagen kann, 

 überhaupt nie ein wahrnehmbarer Unterschied. Um aber die Unabhängigkeit der Diminution 

 von den Größen- und Dotterverhältnissen völlig zu beweisen, fügt es sich, daß gerade an 

 der einzigen Stelle, wo Dottergehalt- und Größenunterschied wirklich beständig sind, , also 

 am Ursprünge des primären Ektoderms, der Diminutionsprozeß seinerseits einer zeitlichen 

 Schwankung unterliegt : nur selten erfolgt die Diminution in der ektodermalen Ursomazelle 

 selber; sondern sie pflegt um eine Teilungsstufe, d. h. auf die beiden Tochterzellen A u. B 

 hinausgeschoben zu sein. 



Nach alledem ist uns folgendes über die Kausalität des Diminutionsvorganges mit 

 Gewißheit bekannt. Die typische Konfiguration des ganzen Keimes kommt weder direkt 

 (indem sie mechanische Wechselwirkungen zwischen den Zellen bedingte), noch als die 

 Lieferantin auslösender Reize, noch etwa auch als eine Vorbedingung in Frage. Demnach 

 enthalten die Zellen, die nach dem typischen Programm zur Diminution berufen sind, alle 

 Ursachen derselben in sich selbst; d. h. sie müssen von den zugehörigen Keim- 

 bahn Zellen von Geburt an verschieden sein. Dieser Unterschied besteht nicht in 

 der Größendifferenz noch im ungleichen Dottergehalt, sondern eben in etwas anderem, un- 

 bekannten. 



II. Der Teilungsrhythmus. 



A. Deskriptive Einführung. 



Der Rhythmus, der dem vielstufigen Prozeß der mitotischen Zellvermehrung von 

 Ascaris zu Grunde liegt, zeigt sich auf zweierlei Weise typisch differenziert. 



Schon auf den frühesten Stufen verrät die obere Zellfamilie, das primäre Ektoderm, 

 die Eigenschaft, sich rascher fortzuentwickeln als die ganze untere. Diese untere Familie 

 spaltet sich ihrerseits in viele einzelne Gruppen von sehr ungleicher Teilungsgeschwindigkeit : 

 die Darmanlage schreitet rascher fort als die Keimbahn, aber langsamer als das Mesoderm, 

 das Mesoderm bleibt wieder hinter der Schlundanlage zurück, und man darf sagen, daß 

 jedem einzelnen Zweige des morphologischen Stammbaumes von seinem Ursprünge ab ein 

 besonderes Klüftungstempo eigentümlich wird : die rhythmische Differenzierung folgt der 

 Prospektivität. Innerhalb einer prospektiv zusammengehörigen Gruppe aber ist der Rhyth- 

 mus gleich. 



Während nun der rhythmische Abstand zwischen den Zellfamilien sich anfangs nur 

 langsam steigert, gewinnen die Unterschiede gegen das Ende der eigentlich embryonalen 

 Entwickelung gleichsam ruckweise bedeutend höheren Wert. Dies geschieht dadurch, daß 

 einzelne Gruppen, sobald eine gewisse, für jede besonders vorgeschriebene genealogische 



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