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Kernes von Einfluß wäre; oder durch die Vermittelung formativer Reize, indem in der 

 typischen Konfiguration der Umgebung, vielleicht gar des ganzen Keimes ein adäquater Reiz 

 gelegen wäre, der die davon betroffene Zelle veranlaßt, in dieser oder jener vorausbestimmten 

 Weise das Reifen ihres Kernes zu modifizieren. Aber von alledem trifft bei Ascaris in 

 Wirklichkeit nichts zu. Wir haben ja vorhin erst daran erinnert, daß die normale Anord- 

 nung der Elastomere in der beliebigsten Weise verändert werden darf, wie bei den 

 T-Riesen vom ersten Typus geschieht, ohne daß der vorgeschriebene Teilungsrhythmus die 

 leiseste Störung bemerken ließe. Dann kann natürlich von irgend einem physiologischen 

 Zusammenhange zwischen Kernreifung und Konfiguration des Keimes, sei es nun auf Grund 

 von Lage-, Kontakt- oder Formverhältnissen, ebensowenig die Rede sein, als von unmittel- 

 bar mechanischen Bewirkungen. 



Der Kreis der für das rhythmische Verhalten als möglich in Betracht kommenden 

 physiologischen Ursachen ist damit auf die einzelne Zelle selber eingeschränkt. Und 

 es fragt sich nun, ob etwa das ungleiche Reifetempo der Kerne durch irgend eine deskriptiv 

 bekannte zelluläre Verschiedenheit innerhalb des Ascariskeimes physiologisch herbei- 

 geführt werde. Solcher Verschiedenheiten gibt es auf den frühen Entwickelungsstufen zwei : 

 ungleicher Dottergehalt und ungleiche Zellengröße. 



Von diesen beiden Faktoren haben wir den einen, den Dottergehalt, vor kurzem 

 analysiert und dargetan, daß er den typischen Rhythmus bestimmt nicht auf eine mechanische 

 Art bewirkt, da zwischen den beiderseitigen Differenzierungen überhaupt kein durchgängiger 

 deskriptiver Parallelismus vorhanden ist, — womit natürlich zugleich die Möglichkeit eines 

 physiologischen Zusammenhanges verschwindet. 



Also steht nur noch die Zellengröße zu Protokoll. Hier aber bekommen wir mit 

 einem Faktor zu tun, dem in neuerer Zeit eine äußerst allgemeine, ja fundamentale Be- 

 ziehung zur Rhythmik der Zellteilungen zugeschrieben wird, und dessen physiologische 

 Stellung in der Ontogenese von Ascaris darum eine gründliche Besprechung erfordert; um 

 so mehr, als von den beteiligten Autoren wiederholt auf meine Angaben über Ascaris, als 

 ein in dieser Frage bedeutungsvolles Objekt, verwiesen worden ist. 



Teilungsrhythmik und Zellengröße. 

 1. 



In zweierlei verschiedener Form hat man die Zellengröße als einen bestimmenden 

 Faktor des Teilungsrhythmus eingeführt. 



Morgan (1895) mid Driesch (1898) beobachteten, daß bei total entwickelten 

 Echinidenkeimen, die aus isolierten V2 oder 1/4 Blastomeren erzogen worden waren, die Zellen- 

 zahl gewisser Organanlagen eine viel zu geringe, die Zellen große aber die typische war. Für 

 einige andere experimentell erforschte Objekte (Morgan, Driesch, Herlitzka 1897, p. 652) 

 ergab sich Entsprechendes. Und da ferner bei der histologischen Vergleichung großer und 

 kleiner Individuen einer Tier- oder Pflanzenspezies (Sachs 1893, Conklin 1897, p. 12) die 

 Zellengröße wiederum konstant und nur die Anzahl schwankend gefunden wurde, so lag 

 eine Summe von Argumenten vor, die das Bestehen einer konstanten Zellengröße für ge- 



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