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stark anisotrope Dotterverteilung dienen — zur Ausführung bringt. Wenn ich aber die 

 Verhältnisse der Klüftungsstadien recht bedachte, so fühlte ich mich doch geneigt, der 

 zweiten Möglichkeit den Vorzug zu geben. Denn innerhalb der Furchungszellen 

 sieht man im Umkreis der mitotischen Figur nichts von typischer Anord- 

 nung irgend welcher Teile. Und die unregelmäßige , wechselnde Art , in der die 

 Dotterkörnchen in das helle Plasma eingelagert sind, erweckt gewiß nicht den Ein- 

 druck, als ob in dieser sorglos gemischten Substanz anisotrope Differenzierung etwa in 

 unsichtbarem Zustande vorhanden wäre. Dahingegen sind typisch gelagerte 

 Punkte außerhalb der Zellen ohne weiteres da. Kommt doch vom zweizeiligen 

 Stadium ab jeder Furchungszelle eine in vielen Einzelheiten streng typisch geordnete Um- 

 gebung zu, in deren Plasmaleibern oder Kernen, Berührungsflächen, Kanten oder Ecken 

 die orientierenden Reize lokalisiert sein könnten. Und jede vollendete Klüftungsperiode stellt 

 eine neue und immer wachsende Auswahl derartiger Richtungspunkte für die bevorstehen- 

 den Mitosen von selbst zur Verfügung. — Unter solchen Umständen erscheint die Annahme, 

 daß bei mehrzelligen Ascariskeimen die Richtungsreize von der Umgebung der be- 

 treffenden Zelle geliefert würden, als die einfachste und darum — bis zum etwaigen Be- 

 weise des Gegenteils — die einzig zulässige. 



Als nun die Geschichte der T-Riesen endlich Hoffnung gab, eine wirkliche Ent- 

 scheidung in dieser Frage herbeizuführen, widmete ich begreiflicherweise den Teilungs- 

 richtungen von Anfang an besondere Aufm'erksamkeit. Dabei fand ich in der Tat eine Ent- 

 scheidung, aber nicht diejenige, die ich erwartet hatte. 



2. 



Vor dem Eintritt in die Analyse muß zuvörderst noch eine kleine methodologische 

 Schwierigkeit behoben werden. Dasjenige, was die Geschichte der T-Riesen für eine kausale 

 Untersuchung der Teilungsrichtungen wertvoll macht, ist natürlich wieder — wie beim 

 Rhythmus und allen übrigen Einzelfragen — die Alternative, ob die typischen Spindcl- 

 stellungen nach Störung der normalen Gesamtkonfiguration und der typischen Nachbar- 

 schaftsverhältnisse erhalten bleiben oder nicht. Im vorigen Kapitel, als wir die Physiologie 

 des Rhythmus untersuchten, war es leicht, den Tatbestand festzustellen : die Blastomere 

 mochten noch so sehr durcheinandergeraten sein, — sobald ihre Identifizierung überhaupt 

 gelang, machte die Beurteilung des normalen oder abnormen Charakters ihres Teilungs- 

 rhythmus keine größere Schwierigkeit, als in der regulären Entwickelung. Anders, wenn es 

 sich um die Spindelstellungen handelt. Was bedeutet denn innerhalb des atypisch geord- 

 neten Zcllenmaterials der T-Riescn, wo die Gesamtform bis zur l'nkenntlichkeit verändert, die 

 Mehrzahl der typischen Lagebezichungen abnorm geworden ist, — „typische Teilungsrichtung" ? 



In der normal-deskriptiven Darstellung der Ascarisfurchung machen wir, um die 

 typische Richtung einer Mitose erkennbar zu bezeichnen, von verschiedenen Mitteln Ge- 

 brauch. Da vom Beginne der Entwickelung an deutliche Beziehungen zwischen den Teilen 

 des Keimes und den späteren Haupt ebenen des Embryo zu erkennen sind, so werden 

 die Teilimgsrichtungen mit Vorliebe nach ihrem Verhältnis zu jenen Ebenen aufgefaßt: wir 

 sprechen von frontalen, sagittalen, transversalen Scheidewänden, oder nennen, in der Voraus- 



