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Allein bei weiterer Umschau finden wir sofort, daß die Beziehung der Spindel zur 

 Zellsymmetrie doch ebensowenig Anspruch auf allgemein beständige Gültigkeit besitzt, als 

 die zu den übrigen Modalitäten der Zellgestalt. Denn schon in den Zellen EMSt und P2 

 des nächstfolgenden Stadiums hat offenbar die Lage der Symmetrieachse nichts mit der 

 Teilungsrichtung zu tun. Diese beiden Elastomere sehen bei den T-Riesen zwar sehr viel 

 anders aus, als in der normalen Entwickelung, sind aber nichtsdestoweniger hier wie dort 

 von einachsiger Symmetrie. Während jedoch ihre Teilungsspindeln normalerweise einen 

 schiefen Winkel mit der Symmetrieachse bilden (Fig. R p. 69), treten sie bei T-Riesen fast 

 ausnahmelos in die — hier vertikal gestellte — Symmetrieachse selber ein. Und Ähnliches 

 gilt für andere Zellen der ventralen Zellfamilie. 



Nun aber ist folgendes bemerkenswert und auf den ersten Blick geeignet, unser schon 

 fast abgeschlossenes Urteil über die physiologische Wertlosigkeit jeder Art von Zellgestalt 

 für die Teilungsrichtung ins Wanken zu bringen : Vergleicht man die Klüftungsweise der 

 oberen Familie, also der epithelial geordneten Nachkommenschaft der Ekto- 

 dermzelle AB, unter normalen und abnormen Bedingungen , so findet man das 

 Richtungsverhältnis der Mitosen zu den Symmetrieachsen überall gleich und unbe- 

 dingt konstant. Sämtliche Familienglieder — mit zwei Ausnahmen — teilen sich 

 nämlich normalerweise so, daß ihre Spindeln die Symmetrieachse recht- 

 winklig schneiden, das heißt, da alle Achsen radiär gerichtet sind, sie teilen sich 

 „paratangential", parallel der Flächenrichtung des sich bildenden Epithels. Und dieses 

 typische Verhältnis kehrt im primären Ektoderm der T-Riesen und anderer 

 monströsen Keime mit ganz derselben Genauigkeit wieder, obwohl hier die 

 Form der Zellen in Einzelheiten oft stark verändert ist. Z. B. hat die Zelle B des vier- 

 zelligen Stadiums, die in der normalen Entwickelung drei ebene Kontaktflächen trägt, bei 

 T-Riesen nur zwei; im völlig isolierten Ektoderm unseres Dreifachzwillings (Taf. IV, Fig. 55 

 und 56) verblieb ihr gar nur eine einzige Berührungsfläche, und ihre sonst doppelte Sym- 

 metrie verwandelte sich in allseitige; aber die Spindeln wurden in jedem Falle ganz un- 

 beirrt senkrecht zur Symmetrieachse eingestellt. 



So könnte es denn scheinen, als ob in der Tat für die Spindeln des primären Ekto- 

 derms die Symmetrie der Zellgestalt einen Richtungsreiz von ausschlaggebender . Bedeutung 

 lieferte. Allein in Wirklichkeit ist das doch nicht der Fall. Denn wenn auch unleugbar 

 eine kausale Verknüpfung zwischen Symmetrie und Spindelstellung in dieser Familie besteht, 

 so handelt es sich doch, wie sich zeigen wird, nicht um die direkte Zuordnung von Reiz 

 und Reaktion, sondern nur um einen ziemlich entfernten, durch mehrere Glieder vermittelten 

 Zusammenhang. 



Das erste von diesen Gliedern ist eine Erscheinung, über die ich an anderer Stelle 

 (1901) ausführlich berichtet habe. Bei sämtlichen Zellen des Ascariskeimes wird nach Ab- 

 schluß der Mitose und Herstellung der axial-symmetrischen Ruheform die Lage der Sphäre 

 innerhalb des Zellkörpers — eventuell durch mehr oder minder weite Wanderung — der- 

 artig reguliert, daß die Sphäre distal vom Kern in die Symmetrieachse der 



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