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MM. 



In den bisher betrachteten normalen wie abnormen Fällen hat allemal die Primär- 

 achse von MSt oder C mit der organischen Achse einen Winkel gebildet. Die beiden von 

 diesen Achsen normierten Ebenen schneiden sich also: sie reichen zusammen aus, die 

 Spindelstellung eindeutig zu bestimmen. Und wir würden demnach nicht nur berechtigt, 

 sondern sogar verpflichtet sein, für MSt und C die ursprüngliche Hypothese über den Reiz- 

 mechanismus der „queren" Spindelstellungen aufrecht zu erhalten, — so wenig uns vielleicht 

 nach den Erfahrungen mit A und B eine solche Ökonomie von Herzen kommen möchte. 



Allein ich habe mich doch von der Unzulänglichkeit des früher ausgedachten 

 Mechanismus, wenigstens für C, überzeugt. Es kommt nämlich, wie ich schon oben an- 

 deutete, gelegentlich vor, daß die Schwanzzelle ihre freie terminale Lage am Ende der 

 ventralen Säule bis zur Mitose bewahrt, ohne 

 mit den höher gelegenen Blastomeren neue Be- 

 rührungen einzugehen (Fig. MM). Dann bleibt 

 natürlich die Fomi von C die allseitig-symme- 

 trische, in der sie geboren wurde ; ihr Kern und 

 ihre Sphäre haben keinen Grund, die Lage in 

 der Primärachse mit einer anderen zu ver- 

 tauschen. Lind man erkennt mit Leichtigkeit, 

 daß nun die Kette von Schlußfolgerungen eben- 

 so weitergehen würde, wie bei den isolierten 

 Ektodermzellen des Dreifachzwillings : ist un- 

 sere frühere Hypothese richtig, so müßte die 

 Spindel der freigebliebenen Schwanzzelle zwar 

 der basalen Kontaktfläche parallel, innerhalb 

 der so bestimmten Ebene aber regellos gelagert 

 sein. Statt dessen lag in allen diesen Fällen 



die Spindel der Schwanzzelle genau senkrecht zu der durch die Krümmung der Ventral- 

 gruppe markierten „Medianebene". Also mußte diese Ebene, die der morphologischen 

 Mediane entspricht, im Plasma der freien Schwanzzellen durch irgend eine strukturelle Her- 

 vorhebung kenntlich gewesen sein. Damit aber ist auch für C die Notwendigkeit, mindestens 

 eine median-symmetrische Differenzierung ihres Zellleibes anzunehmen, sichergestellt. Und 

 wenn wir eine solche für die in jeder Hinsicht analoge Zelle MSt aus Mangel an Beweisen 

 noch immer verweigern wollten, so wäre das zwar ökonomisch, aber wohl gar zu gewissenhaft. 



Ganz wie im Falle der Ektodermzellen A und B ergibt sich aus dem Vorstehenden 

 noch eine wichtige genetische Folgerung. Auch diesmal kann die strukturelle Median- 

 Symmetrie weder nach der Geburt der Zelle C durch die Wanderung der organischen Achse, 

 noch unmittelbar durch die Mitose ihrer Mutterzelle geschaffen worden sein. Sondern die 

 S c h w a n z z e 1 1 e muß ihre mediane Struktur als Erbteil von der M u 1 1 e r z e 1 1 e 

 Pa erhalten haben. Hieran aber schließen sich wiederum, wie sich bald zeigen wird, 

 bedeutungsvolle Konsequenzen für die physiologische Beurteilung der Spindelstellung von P3 

 und anderer Zellen. 



T-Riese von l(i Zellen, bei welchen die Schwanz- 

 zelle sich geteilt hat, ohne mit höher gelegenen 

 Zellen in Kontakt getreten zu sein. 



