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3. 



Technische Gründe bestimmten uns, in die Erörterung der jetzt abgeschlossenen Haupt- 

 angelegenheit zugleich die Spezialfrage zu verweben, wie denn im einzelnen die inneren 

 Reizmechanismen — falls solche vorhanden sind — beschaffen sein müßten. Wir kon- 

 struierten uns, zunächst rein auf Grund der normalen Verhältnisse, für jede Teilung ein Bild 

 derjenigen inneren Struktur, die imstande wäre, die typische Stellung der betreffenden 

 Spindel bei größtmöglicher Einfachheit in anatomischer und ontogenctischer Hinsicht zu 

 garantieren. Hierzu gehörte vor allem, daß das anspruchslose Prinzip der paratangentialen 

 Teilungsweise, soweit es anging, als mitbestimmender Faktor verwendet wurde, und zweitens, 

 daß wir nach Möglichkeit versuchten, typisch gerichtete innere Ereignisse aus der Vor- 

 geschichte der Zelle, nämlich vorausgegangene Mitosen und die Bewegungen • der organi- 

 schen Achsen, als Entstehungsgründe der benötigten Struktur heranzuziehen. 



Die Analyse der abnormen Ascariskeime hat dann diese Apriori-Schemata nur zum 

 Teil bestätigt. Daß die Paratangentialteilung als ein kausaler Faktor anzusehen sei, blieb 

 zwar für viele Fälle bestehen. Aber andererseits erwies sich die ökonomische Hoffnung, das 



A'A'. 



Übersicht über die bisher erschlossenen DitTerenzierungen 

 im Ei, von rechts, doch etwas schräg von hinten und oben 

 gesehen. Mediane Schichten sind „vertikal", quere ,, horizontal" 

 schraffiert. 



Auftreten der inneren plasmatischen Differenzierungen auf ohnehin vorhandene, typisch ge- 

 richtete Antezedentien der Zelle zurückführen zu können, als eine vergebliche. Es blieb nur die 

 Annahme übrig, daß die Strukturen bereits im ungeteilten Ei um die Zeit der 

 ersten Klüftung vorhanden sind und im Erbgange Schritt für Schritt auf die einzelnen 

 Elastomere übertragen werden. So erschlossen wir endlich für das zur Teilung reife Ei 

 folgende innere Beschaffenheit (Fig. XX). Im Plasma des Eikörpers sind zwei aufrechtstehende, 

 einander rechtwinklig schneidende „Schichtsysteme" ausgebildet, das eine der medianen, das 

 andere der transversalen Ebene parallel, die auf die folgenden Generationen erblich übertragen 

 werden. Die axiale Schnittlinie beider Ebenen, in der schon die erste Furchungsspindel ge- 

 legen ist, liefert demnächst den Richtungsreiz für die Zellen Pj, EMSt und P». Ferner be- 

 wirken zwei seitliche Schnittlinien der gekreuzten Schichtsysteme die Orientierung der 

 primär vertikal, aber nicht axial gestellten Spindeln von a und «. Im Bereich der unteren 

 Keimeshälfte kommt der transversalen Differenzierung noch eine spezielle Rolle zu : nach- 

 dem sie . im vierzelligen Stadium durch die bekannte Schwenkung median geworden ist, er- 

 möglicht sie eine Stufe später die paratangential-gleichsinnigen Mitosen von E und P3 und 

 die queren von MSt imd der Schwanzzelle C. In der oberen Hälfte wird die mediane Ebene 

 gebraucht, um die (im übrigen paratangentiale) Spindelstellung von AB und die transversale 



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