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ganz bestimmt um eine Spindel, die nach Art der Ektodermzellcn b und ß mit der Primär- 

 achse einen (in der Flächenrichtung) schiefen Winkel bildet. Wenn nun für unsere Zelle 

 die analytischen Ergebnisse, die wir an jüngeren Stadien gewonnen haben, noch gültig 

 sind — und ich wüßte nicht, warum man hieran zweifeln sollte — : wenn also weder Kern 

 und Sphäre der Zelle von innen heraus die schiefe Richtung der Spindel herbeigeführt 

 haben, noch auch ein äußerer, d. h. aus der Zellumgebung stammender Reiz für die typische 

 Einstellung in Frage kommt; und wenn endlich auch in der Zelle selber typisch gerichtete 

 riasmastrukturen, die den Richtungsreiz für die schiefe Mitose liefern könnten, nicht nach- 

 träglich mit Hilfe äußerer Oricntierungsmittel entstanden sind, — so gilt eben für 7I2 trotz 

 der Länge ihrer Genealogie dasselbe, wie für die früheren, exakt analysierten Fälle: schon 

 im Ei muß ihre schiefe Spindelstellung durch eine entsprechend gerichtete 

 und lokalisierte Struktur vertreten sein. 



Dies aber wäre, soweit die jetzige Kenntnis reicht, die einzige Veränderung unseres 

 schematischen Differenzierungsplanes, zu der uns die Ausdehnung der Theorie auf alle 

 Spindelstellungen der Ventralfamilie zwingen könnte. Und so darf denn behauptet werden, 

 daß der erweiterte Geltungsbereich, statt durch ein übermäßiges Anwachsen der erforder- 

 lichen Komplikation die \'on uns angenommenen inneren Reizmechanismen zu diskreditieren, 

 im Gegenteil ihre Wahrscheinlichkeit erhöht, indem eine fast überraschend große Zahl von 

 Spindelstellungen durch sie eine leichte und einheitliche Erklärung findet. 



Wie aber verhält sich hierin die obere Hälfte des Keimes, das primäre 

 Ektoderm? Wir wissen aus der deskriptiven Entwickelungsgeschichte, daß die Spindeln 

 dieser Familie, die schon im Stadium VIII zu einer erheblichen strukturellen Belastung der 

 oberen Eihälfte gezwungen hatten, auch fernerhin zumeist unregelmäßig, links und rechts 

 vielfach verschieden gerichtet sind. Und wenn jede von diesen Richtungen, so wie sie bei 

 der Mitose liegt, im Ei eine gleich gestellte Struktur voraussetzen würde, so stände es um 

 den Komplikationsetat der dorsalen Eihälfte freilich schlimm. Allein der größeren Mannig- 

 faltigkeit der Spindelstellungen im primären Ektoderm entspricht auch eine viel intensivere, 

 asymmetrische Beweglichkeit der Elastomere. Die Zellverschiebungen in dieser Familie 

 sind so groß und allgemein, und ihre Details so schwer zu beurteilen, daß ich, wie ich 

 schon früher sagte, über das Stadium VIII hinaus mich nicht getrauen würde, für die Mehr- 

 zahl der in Teilung tretenden Zellen auch nur die Richtung der primären Achse sicher an- 

 zugeben; geschweige denn etwa bestimmen zu wollen, wie die Struktur einer Zelle ehedem, 

 als sie noch einen Teil des Eikörpers bildete, gelagert war. 



Unter solchen Umständen darf die Frage, ob die Ausdehnung der Theorie auf alle 

 typisch gerichteten Mitosen des primären Ektoderms eine Vermehrung der früher von uns 

 erschlossenen Eikomplikation bedingt oder nicht, zur Zeit nur mit einem non liquet beant- 

 wortet werden. Nach der begründeten Vorstellung, daß jede schematische Ebene un- 

 seres Bauplanes in Wirklichkeit die Richtung eines Systems paralleler Schichten zum 

 Ausdruck bringt, und daß diese Schichtsysteme auf Nachbarbezirke übergreifen, bekommt 

 jede Tochterzelle von a und'«, b und ß bei der Geburt ein Plasma mit, das nach mehreren, 

 senkrecht und schräg sich durchkreuzenden Ebenen geschichtet ist. Hierin besäßen die 

 Ektodermzellcn ein Mittel, ihre Spindeln je nach deren Reaktionsweise in verschiedene 



