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den leeren Raum, so daß jede ilirer Zellen mit einer freigewölbten Fläche gegen die 

 Furchungshöhle, mit einer zweiten nach außen gewendet ist, während die wechselseitigen 

 Kontaktfacetten eine am Zcllkörper ringsum laufende Zone bilden. Dabei ist die Gestalt 

 der Zellen eine keilförmig nach innen verjüngte. Und zwar richtet sich die Konvergenz der 

 Seitenfacetten und der Größenunterschied der inneren und äußeren freien Oberfläche nach 

 dem Krümmungsgrade des Epithelstückes, in dem die betreffende Zelle gelegen ist, d. h. 

 nach dem Verhältnis zwischen seinem Radius und seiner Zellenzahl. Bei sehr geringer An- 

 zahl der verbundenen Zellen und stark prononcierter Krümmung, wie sie noch zum Beginn 

 der vierzelligen Entwickelungsstufe des primären Ektoderms besteht, fehlt die innere- freie 

 Fläche ganz und mit ihr die Furchungshöhle : die Zellen stoßen mit ihren basalen Enden 

 unmittelbar an die Elemente der Ventralfamilie. Aber darin liegt wohl kaum ein Grund, 

 den allerersten Stufen des primären Ektoderms — wenigstens in physiologischem Zusam- 

 menhange, — den epithelialen Charakter abzusprechen ; um so weniger, als ja nicht selten 

 die Furchungshöhle in diesen frühen Stadien bereits durch einen kleinen Hohlraum vertreten 

 ist, und dann den ersten Ektodermzellen, ja selbst der Stammzelle AB eine „innere" freie 

 Oberfläche keineswegs fehlt. — Eine geometrisch so einfache, ausgeprägt epitheliale 

 Gruppierung wie dem primären Ektoderm kommt den Elementen der unteren Familie 

 nicht zu. Hier sind die Zellen im Umkreis der I^\irchungshöhlc kompakter und minder 

 regelmäßig zusammengefügt, besonders im Darm und Mesoderm ; während allerdings die 

 Deszendenz der Schwanzzelle C frühzeitig ein Verhalten zum Ausdruck bringt, das sie dem 

 primären Ektoderm in allen Punkten nähert, so daß auf späteren Stadien beide Gruppen 

 zur gemeinsamen Bildung einer ausgedehnten Epithelschicht verbunden sind. 



Auf jeder Stufe ihrer Bildung und Entfaltung ist die Furchungshöhle 

 normaler Keime ein vollständig abgeschlossener Raum. Manchmal, wenn eine 

 Zelle des begrenzenden Epithels in der Durchschnürung begriffen ist, möchte man hieran 

 zweifeln : es scheint, als wenn zu beiden Seiten der immer dünner werdenden Plasmabrücke 

 die Höhle offen stände. Dreht man aber das Ei nach allen Richtungen und beobachtet 

 scharf, so findet man allemal, daß beiderseits Nachbarzellen in spitze, flache Zipfel ausge- 

 zogen sind, die sich vollkommen dicht an die in Teilung begriffene Zelle schmiegen und 

 das Blastocöl geschlossen halten. Hierin spricht sich eine starke Abneigung der Zellen aus, 

 die gegenseitige Berührung aufzugeben; wie ja schon bei der Zerreißung des Dreifache 

 Zwillings ein überraschend zäher Zusammenhang erkennbar geworden war. 



In einer kleinen Schrift über die ,, Mechanik der Epithelbildung" (1903) hatte ich Ge- 

 legenheit, im Rahmen der allgemein gehaltenen Analyse auch Daten aus der Entwickelungs- 

 geschichte von Ascaris herbeizuziehen. Durch jene vorgreifende Verwendung aber wird eine 

 neue Analyse des Gegenstandes an dieser Stelle nicht überflüssig : wir gehen hier auf eine 

 erschöpfendere Behandlung der Frage aus, soweit sie Ascaris betrifft. Andererseits ermög- 

 lichen die in früheren Kapiteln gewonnenen Ergebnisse im Vergleich zu meiner damaligen 

 Schrift eine wesentliche Vereinfachung der Argumentation. 



Uns ist jetzt bekannt, daß zwischen den Zellen des Ascariskeimes „gegenseitige An- 

 ziehung" besteht. Setzen wir voraus — was bis zum etwaigen Beweise des Gegenteils offen- 

 bar geboten ist — , die Zellen verhielten sich hierin isotrop, d.h. die Attraktion 

 jeder Zelle wirkte gleichmäßig an ihrer ganzen Oberfläche, so ergäbe sich 



