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Eino-liederuii'^ aller Ektodermzellea in eine einfache Schicht und deren Aufblähung im ITm- 

 kreis der Furchungshöhle. 



Wir wissen aber jetzt, daß hieran nicht zu denken ist. Die Grundbedingung eines 

 solchen Reizo-eschehens wäre immer die, daß die eine Flüssigkeit sich von der anderen 

 chemisch unterscheidet. Bei offener Furchungshöhle aber könnte eine chemische 

 Differenz der beiden Flüssigkeiten, falls sie je zu stände käme, sich doch nicht dauernd 

 halten: die ganz besondere Langsamkeit der Ascarisentwickelung ließe für ausgleichende 

 Diffusionsvorgänge mehr als genügende Zeit. Es ist darum zweifellos, daß bei unseren 

 krankhaften Keimen die Bildung des Epithels und der Furchungshöhle trotz chemischer 

 Gleichartigkeit des innen und außen umspülenden Mediums t^-pisch vollzogen wurde. 

 Dann aber können auch in der normalen Ontogenesis Reizvorgänge, wie die genannten, an 

 der Kausalität der uns beschäftigenden Vorgänge nicht beteiligt sein. 



Die analytische Situation ist nunmehr folgende. Wir standen vor der Wahl: ent- 

 weder ein Mittel aufzuzeigen, das den epithelbildenden Ascariszellen eine zentrifugale Be- 

 wegung erteilen oder doch ihrem Vordrängen nach innen hinreichenden Widerstand ent- 

 gegensetzen könnte; oder aber die vom Standpunkte der Sparsamkeit zunächst gebotene 

 Annahme preiszugeben, daß die gegenseitige Attraktion der in Betracht kommenden Zellen 

 eine isotrope sei. Nachdem wir nun gezeigt haben, daß weder eine mechanische, noch 

 irgend eine physiologische Ursache zur Verfügung steht, zentralwärts drängende Elastomere 

 an der Peripherie zurückzuhalten, tritt unsere zweite Alternative in ihr Recht: offenbar 

 besitzen die Zellen gar keine nach innen gerichtete Be wegungs t endenz, 

 weil eben ihre Anziehung keine isotrope ist. 



Nach früheren, z. B. bei der Analyse des Teilungsmodus gewonnenen Erfahrungen 

 sind wir zu dem Entschlüsse, eine funktionelle, d. h. natürlich auch anatomische Aniso- 

 tropie der Zellen zur Erklärung der Epithelbildung zuzugeben, ohne viel Widerstreben 

 bereit. Allein bei dem Versuche, von der speziellen Beschaffenheit der benötigten 

 Strukturen ein Bild zu entwerfen, stoßen wir diesmal auf Hindernisse. 



Wie wir vorhin bemerkten, ergibt sich für jedes „epithelbildende" Glied des Zellen- 

 stammbaumes von Ascaris je nach dem Krümmungsgrade des Epithelstückes, dem es an- 

 gehört, eine nach Form und Konvergenz der Berührungsflächen und nach der Größe der 

 freien Wölbungen bestimmte Gestalt. Wenn nun jede von diesen Zellen ihre epithelbildende 

 Funktion ausschließlich nur für einen einzigen, genau bemessenen Krümmungsgrad zu 

 betätigen brauchte : die eine nur im flachgewölbten vielzelligen Epithel, dessen Elemente 

 beinahe prismatisch sind, eine andere in diesem oder jenem scharf gekrümmten Anfangs- 

 stadium, wo infolge der mächtigen Konvergenz der Seitenfacetten die innere freie Oberfläche 

 winzig wird oder gar verschwindet, — dann wäre die Aufgabe, zu zeigen, wie das geschehen 

 kann, nicht schwer. Es müßte nur an jeder einzelnen Zelle die attraktive Tätigkeit 

 auf denjenigen scharf umschriebenen Bereich beschränkt sein, mit dem sie 

 im Epithelverband Kontaktflächen bildet, während die frei bleibenden Wölbungen indifferent 

 oder gar kontakt widrig gestimmt wären. Diese präformierte Attraktionszone läge an den 



