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nach ihrer Herkunft unlösbar verknüpft, und hier begegnen wir der Schwierigkeit, von 

 der ich vorhin gesprochen habe. 



Es ist sehr leicht einzusehen, welche Hypothese über den Ursprung und die genea- 

 logische Weitergabe einer epithelbildenden Anisotropie, wie wir sie annehmen wollen, a priori 

 die einfachste wäre. Aus der Fähigkeit der Zellen, in Epithelverbände abnormen Krüm- 

 mungsgrades einzutreten, folgt mit Sicherheit, daß sie im stände sind, ihr Kontaktverhältnis 

 mit Nachbarzellen im Bedarfsfalle durch eine drehende Richtungsveränderung ihrer 

 Attraktionszonen zu regulieren. Warum sollte nicht ganz allgemein, auf jeder einzelnen nor- 

 malen Entwickelungsstufe die epitheliale Zusammenfügung mit analogen Drehvorgängen, 

 die den bei der Geburt der Zellen noch nicht paratangential geordneten 

 Zonen erst die endgültige Richtung geben, verbunden sein? Diese Annahme er- 

 scheint nichts weniger als gewagt. Denn gäbe es in der normalen Entwickelung solche 

 Drehungen nicht, so müßten ja auf jeder Stufe die Attraktionszonen der jungen Zellen so- 

 gleich in einer bestimmten, dem Krümmungsgrade des neuzubildenden Epithels im voraus 

 entsprechenden Stellung geliefert werden, — eine Idee, deren übermäßige Komplikation auf 

 der Hand liegt. Die Existenz regulierender Drehungen der Zonensysteme wäre also auch 



1 QQQ. 2 3 



Schema der Epithelbildung auf Grund des primär-horizonialen Schichtsystemes. Die römischen Ziffern 

 zeigen die Stellung der organischen Achsen in drei aufeinanderfolgenden Teilungsschritten, die Pfeile 



deuten ihre Bewegung an. 



für die normale Entwickelung wohl gewif5 ; und stellen wir uns jetzt den Drehungsvorgang 

 als eine Totalbewegung der ganzen Zelle vor, so gewinnen wir die überaus ökonomische 

 Möglichkeit, die Epithelbildung einer ganzen Generationsfolge, z. B. des gesamten primären 

 Ektoderms, auf eine einzige Art von Anisotropie zurückzuführen. Denken wir uns, daß 

 jede Mutterzelle ihre Zonen, die sie dem Krümmungsgrade ihrer eigenen Stufe entsprechend 

 paratangential gerichtet hatte, im Teilungsprozeß so wie sie sind auf ihre beiden Töchter 

 weitergibt ; worauf die Töchter durch eine — in frühen Stadien (Fig. QQQ 2) bedeutende, 

 allmählich aber (Fig. QQQ 3) immer geringer werdende — Drehung die Stellung der Zonen 

 im Sinne des nunmehr erreichten Krümmungsgrades korrigieren. Dann braucht nur für 

 die Stammzelle des betreffenden Verwandtschaftskreises, also speziell für die Urektoderm- 

 zelle AB, das Auftreten der epithelbildenden Anisotropie gefordert zu werden. Und diese 

 Hypothese gewänne noch ganz besonders durch folgendes an Sparsamkeit. In der Zelle AB 

 stimmt die ,, paratangentiale", d. h. zur Symmetrieachse senkrechte Richtung, in der die 

 Attraktionszonen liegen sollen, mit der „horizontalen" überein (Fig. QQQ i). Dann könnte 

 ja die hier geforderte Anisotropie mit jener horizontalen „Schichtung" der Zelle AB und des 



