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korrelationen, die am normalen Keim das Abweichen von der Mittelebene zwar nicht ver- 

 hindern, aber doch wohl erschweren, die von uns vorausgesehene schädigende Wirkung aus. 

 Wenn bei so vielen T-Riesen im Stadium VIII und XVI die aktive Selbstordnung der ihrer 

 normalen Stützen beraubten Ventralfamilie ihr Ziel noch erreicht, so ist das erstaunlich ge- 

 nug; aber wir begreifen, daß eine unbedeutende Schwankung im Energieverhältnis der kon- 

 kurrierenden Faktoren, z. B. eine krankhafte Schwäche des selbstordnenden Mechanismus 

 — und derartiges ist ja bei unseren monströsen Gebilden immer wahrscheinlich das 



Resultat in sein Gegenteil verändern kann : die allgemeine Komplexbildung siegt über die 

 SpezialOrdnung. So entstehen wohl T-Riesen, wie ich sie öfter, und besonders in stark ge- 

 schädigtem Materiale fand, bei denen die Ventralgruppe auf ihrer vierzelligen und erst recht 

 auf der nächstfolgenden Stufe nach dem Prinzipe der kleinsten Flächen zu unregelmäßigen, 

 soliden Klumpen zusammengeglitten war (Taf. II, Fig. 15). 



Da nun beide Fehlerquellen der Massenkorrelation : die gewaltsame Behinderung des 

 aktiven Verharrens durch andrängende Nachbarzellen einerseits und das Versagen der selbst- 

 ordnenden Tätigkeit infolge des Mangels noiTnaler mechanischer Unterstützung andererseits 

 sich mit dem Fortgang der Ontogenesis akkumulieren werden; und da erfahrungsgemäß der 

 Gesundheitszustand aller T-Riesen vom ersten Typus sich schnell verschlechtert ; so erklärt 

 sich endlich auch, warum es mir bisher bei älteren Riesen dieser Gruppe nie gelang, das 

 Phänomen des aktiven Verharrens in einer prinzipwidrigen Lage aufzufinden. 



Nicht viel ergiebiger waren in unserer Angelegenheit die T-Riesen vom zweiten 

 Typus. Der Musterriese (Taf. III, Fig. 42) zeigte zwar noch sehr schön, daß die vier 

 Tochterzellen von c und y in ihrer fast quadratischen Anfangsstellung 

 dauernd liegen blieben, obwohl die Massenkorrelation keineswegs der normalen glich, 

 sondern eine tiefe Lücke an der rechten Flanke des Ektoderms zum Ausgleiten förmlich 

 herausforderte. Aber über diese Stufe hinaus erfahren wir nichts, da unser Riese gleich 

 danach starb. Das zweite von mir aufgefundene Exemplar erlitt sogar noch früher den Tod 

 durch Platzen der Eischale. 



/?. Die Orientierung des vierzelligen Ektoderms. 



Folgendes sind die kausalen Fragen bezüglich der Umordnung des vierzelligen Ekto- 

 derms, für welche die Geschichte der T-Riesen eine Antwort in Aussicht stellt. Auf Grund 

 der normalen Ontogenesis vermochten wir von dem ganzen Umordnungsprozesse, der das 

 anfängliche Quadrat in einen Rhombus, darauf in ein schiefes T verwandelt, nur einen einzigen 

 und obendrein unwichtigen Zug mit Sicherheit als aktiv anzusprechen : die typische Bevorzugung 

 der rechten gegenüber der linken Körperseite; während alles übrige als mechanische, dem 

 Plateauschen Prinzip entsprechende Folge der epithelbildenden Faktoren zu deuten war. 

 Demnach lautet unsere erste Frage, ob dieses eine zweifellos aktive Geschehnis bei veränderter 

 Konfiguration des Keimes überhaupt wiederkehrt; geschieht es, so wird sich zugleich ein 

 Anhalt darüber gewinnen lassen, welche Bestandteile des achtzelligen Embryo kausal 

 daran beteiligt sind. — Darüber hinaus aber besteht die Möglichkeit, daß auf den Rest 

 des ganzen Vorganges, die eigentliche Dislokation, durch das Verhalten der T-Riesen neue 



