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iiuRThalb der Fläche des Epithels zur Ausführung brachten, lediglich von den Forderungen 

 des Plateauschen Prinzipes dirigiert. An Stelle der höchst charakteristisch geformten _ Wöl- 

 bung, die das ektodermale Epithel des normalen Keimes auf Grund der aktiven Zell- 

 dislokationen gewinnt und von Stufe zu Stufe verändert, entstand bei den Riesen des ersten 

 Typus allemal eine weite, leere, annähernd kugelrunde Blase, die nur an ihrem unteren Ende 

 geöffnet und hier in unregelmäßiger, offenbar durch Massenkorrelation bestimmter Grenz- 

 linie lückenlos mit der Ventralgruppe verbunden war (Taf. I, Fig. 9 — 12; Taf. II, Fig. 17, 18). 

 Besonders rein prägte sich diese Gestaltungsart am isolierten Ektoderm des Dreifachzwillings 

 aus : dasselbe glich im sechzehnzelligen Stadium einer regulär gebauten, sphärischen Blastula 

 (Taf. IV, Fig. 59). 



An dem Musterriesen des zweiten Typus (Taf. III, Fig. 37 — 43) bemerkte ich zwar, 

 daß die Elastomere der sechzehnzelligen Platte ihre gegenseitige Lage erheblich veränderten, 

 und ich kann nicht leugnen, daß ein Teil der Bewegungen den Eindruck auf mich machte, 

 als wären sie aktiv und liefen dem Prinzipe der kleinsten Flächen zuwider. Doch ging aus 

 den fraglichen Verschiebungen — wohl hauptsächlich wegen der fehlerhaften Massen- 

 korrelation — eine Gesamtgruppierung des Ektoderms, die der typischen ähnlich gewesen 

 wäre, nicht hervor. Und ob im einzelnen das Gleiten der Zellen zu typischen Vorgängen in 

 Beziehung stand, blieb mir schon darum verborgen, weil ich die ontogenetische Bedeutung 

 der Blastomere gar nicht bis zu diesem Stadium herauf ermittelt hatte. — Dennoch bewies 

 ein einziger merkwürdiger Zug aus der Geschichte dieses Riesen wenigstens das unzweifel- 

 haft, daß an der Ordnung seines Ektoderms noch ein anderer und stärkerer Faktor, als die 

 nach dem Plateauschen Prinzipe wirkende „Epithelbildung" beteiligt war (vgl. p. 24). Nachdem 

 die acht Zellen der vorausgegangenen Stufe mit der Ventralfamilie prinzipgemäß enge Nach- 

 barschaft gehalten hatten, trat im Stadium XXIV rechts am Hinterrande des Ekto- 

 derms, d.h. gerade dort, wo eigentlich die Nachkommenschaft der ver- 

 sprengten Zelle bll hätte liegen sollen, eine tiefe Lücke auf, die sich dauernd 

 erhielt, ja in der nächsten Klüftungsperiode sogar noch deutlicher wurde (p. 26; Taf. III, 

 Fig. 42). Unverkennbar waren hier typisch selbstordnende Mechanismen an typischer Stelle 

 in Tätigkeit. 



Endlich findet die von uns angestrebte Beweisführung noch in folgendem eine will- 

 kommene Stütze. Ich habe früher (p. 177) von Eiern einer kranken Ascaris gesprochen, an 

 denen ein Teil der Ventralfamilic auf verschiedenen, aber immer frühen Stufen in eine 

 atypische und unvollkommene Art der Fortentwickelung verfallen war. Hieraus ergaben sich 

 für das primäre Ektoderm abnorme Zustände der Nachbarschaft und - wenn auch in ge- 

 ringerem Grade — der Massenkorrelation. Aber das hinderte nicht, daß die typi- 

 schen Verschiebungen der Ektodermzellen von Stufe zu Stufe vorschrifts- 

 mäßig von statten gingen, und so die Gesamtkonfiguration dauernd die dem Plateau- 

 schen Prinzip widersprechende typische blieb (Taf. V, Fig. 65). Ja, bei diesen monströsen 

 Gebilden erwies sich die selbstordnende Energie der Ektodermhaube als derartig unabhängig 

 von der Massenkorrelation, und so überlegen über die Faktoren der Epithelbildung, daß der 

 hintere Rand der Haube seinen Anschluß an die pathologisch veränderte Ventralfamilie 

 ganz verlor, die Furchungshöhle aber offen mit dem Schalenraum kommunizierte (Taf. V, 

 Fig. 65 bis 67). 



