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ganges räumlich zerspalten sein. Im äußersten Falle besäße die Zelle selber durch ihre 

 Organisation nur die Fähigkeit zum Kriechen schlechthin, gleichviel nach welcher Seite, ver- 

 hielte sich also in Bezug auf ihre amöboide Beweglichkeit isotrop, wie eine wirkliche Amöbe; 

 Richtung und Ziel aber würden von typisch gelagerten Punkten der Umgebung her be- 

 stimmt. 



Es leuchtet ein, welche von diesen beiden extremen Möglichkeiten für die Gesamt- 

 ökonomie des Ascariskeimes die günstigere ist. Während die Annahme einer ausschließlich 

 inneren Kausalität eigens für die Regulation der Bewegungsrichtung und die Beendigung 

 des Kriechens neue, ad hoc einzuführende Mechanismen erfordern würde, gestattet die zweite 

 Vorstellung, bei welcher ein Teil der Kausalität nach außen verlegt ist, die ohnehin vor- 

 handenen typischen Richtungen des Zellkomplexes zur Mitarbeit heranzuziehen. Der hier- 

 durch erzielbare Gewinn ist sehr bedeutend. Wenn z. B. die amöboid bewegliche Zelle von 

 einer anderen, ursprünglich entfernt gelegenen durch einen chemotaktischen Reiz geradlinig 

 zu sich hingezogen würde, so könnten beide zusammenwirkenden Zellen in iiirer selbst- 

 ordnenden Tätigkeit isotrop sein : die eine lieferte mit ihrer ganzen Oberfläche den attrak- 

 tiven Reiz, die andere wäre befähigt, an allen Punkten ihrer Peripherie, wo immer der Reiz- 

 stoff sie trifft, mit Einleitung der amöboiden Bewegung zu reagieren; Richtung und Ziel 

 der Dislokation ergäben sich dann vollständig aus der Anfangslage der koordinierten Blasto- 

 mere. — Natürlich liegen auch Zwischenstufen des Verhaltens im Bereiche der apriorischen 

 Möglichkeit. Sowohl die wandernde Zelle, als die den Richtungsreiz liefernde, oder sogar 

 alle beide könnten, statt isotrop zu sein, ihre spezifische Tätigkeit nur an bestimmten 

 Stellen ihres Leibes entfalten ; woraus dann, falls nicht etwa die Mittelpunkte der betreffenden 

 Stellen in der zentralen Verbindungslinie der Zellen gelegen sind, eine gegenseitige Drehung 

 resultieren würde. Aber selbst in solchen komplizierteren Fällen wäre der benötigte Mecha- 

 nismus immer noch einfacher, als wenn die wandernde Zelle auf eigene Faust die amöboide 

 Strömung ihres Plasma derartig lokaHsieren und zeitlich begrenzen sollte, daß sie — oben- 

 drein unter einigermaßen variabeln Nachbarschafts- und Druckverhältnissen ! — den rich- 

 tigen Weg einschlägt und an der richtigen Stelle liegen bleibt. 



Hiernach ergibt sich für unsere Analyse folgender modus procedendi. An erster Stelle 

 probieren wir, ob die aktiven Selbstordnungsvorgänge nach der denkbar einfachsten Methode, 

 nämlich durch isotrop-chemotaktische Wechselwirkung voneinander ent- 

 fernter Blastomere, die sich bis zur Berührung nähern, erklärbar sind. Gelingt dies 

 nicht, so wird der Versuch unter Verwendung anisotroper Reizmechanismen von 

 steigender Komplikation, eventuell zwischen sich berührenden Zellen, wiederholt. Erst in 

 letzter Linie hätte die enorm komplizierte Annahme einer ausschließlich internen 

 Kausalität Anspruch auf Berücksichtigung. 



Als ich früher (1896a) auf Grundlage rein deskriptiver Erfahrungen den Versuch 

 unternahm, die Physiologie der aktiven Zellenordnung von Ascaris aufzudecken, beschränkte 

 ich die Analyse, außer der merkwürdigen Orientierung im Stadium IV; gänzlich auf die 

 vielfachen Verschiebungen innerhalb des primären Ektoderms; die schrittweise Versenkung 



