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derjenigen median, kaudal und etwas bauchwärts gelegenen Stelle aus, die spät c r z u r 

 Kontaktfläche wird, gewährleistet sein (Fig. YYY i). Bei der Teilung der oberen 

 Furchungskugel aber ginge die Anisotropie auf die hintere Tochterzelle über (Fig. YYY 2) 

 und diente daselbst in analoger Weise als Richtungsreiz. 



1 yri\ 2 



Schema eines hypothetischen Mechanismus für die Umordnung der zweizeiligen Ventralfamilie. 

 Die Attraktionsstelle des Ektoderms ist schraffiert. 



Wenn also dieser wichtigste P'all von aktiver Selbstordnung die Einführung aniso- 

 troper Mechanismen unentbehrlich macht, so bleibt doch die benötigte Komplikation inso- 

 fern noch in mäßigen Grenzen, als von den zusammenwirkenden Zellen nur eine anisotrop 

 beschaffen sein muß : die den Richtungsreiz liefernde. Die Zelle P» aber, die auf den Reiz 

 mit amöboider Bewegung reagiert, könnte, ohne den typischen Endzweck zu gefährden, mit 

 ihrer ganzen Oberfläche für den Reiz empfänglich und zu seiner Beantwortung befähigt sein. 



Das Vorkommen anisotroper Reizmechanismen ist jedoch keineswegs auf diesen 

 einen, evidenten Fall beschränkt. Denn in der Ascarisontogenese spielt eine Form von 

 aktiver Selbstordnung , an deren Existenz ich früher gar nicht • glauben wollte , weil sie 

 mir allzu kompliziert erschien, eine bedeutende Rolle: gegenseitige Lageveränderung sich 

 berührender Zellen. E s gi b t N ac h bar zellen, die aktiv und ohne Mitwirkung 

 fremder Elemente aneinander vorüber gleit en, und Blastomere, die sich 

 aktiv auf der Stelle drehen. Weder das eine noch das andere würde durch 

 isotrop-chemotaktische Wechselwirkung der beteiligten Zellen erklär- 

 bar sein. 



Einer der durchsichtigsten Fälle dieser Kategorie ist jenes hübsche, von Müller ge- 

 nau beschriebene Ereignis aus der späteren Entwickelung, wobei zwei parallele, von der 

 Schwanzzelle abstammende Zellenreihen sich beinahe plötzlich zu einem einzigen, schnur- 

 gerad ausgerichteten Bande ineinanderschieben (p. 188). Es ist zunächst klar, daß diese 

 Umordnung keinesfalls durch eine bloße isotrope Anziehung zwischen Angehörigen der 

 beiden Reihen selber bewirkt werden kann ; denn im Kontaktverhältnis stehen die Zellen 

 ja ohnehin, und mehr als das ließe sich hierdurch nicht erreichen. Dennoch kämen wir mit 

 isotropen Mechanismen aus, wenn wir annehmen dürften, daß diejenigen Zellen des pri- 

 mären Ektoderms, von denen die Doppelreihe beiderseits flankiert . wird, an der Kau- 

 salität des Vorganges beteiligt wären: bestände zwischen jeder Einzelreihe und den um 



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