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Zellenbreite von ihr entfernten cktodermalen Nachbarzcllen der anderen Seite isotrope 

 Attraktion, so würde die eine Kolonne nach rechts, die andere nach links gezogen, und 

 schließhch lägen sie beide unter gegenseitiger Durchdringung median. Aber daran ist gar 

 nicht zu denken. Erstens würde auf solche Weise die höchst exakte Einreihigkeit, die wir 

 beobachten, nicht erzielt, und zweitens verbietet die starke rhythmische Diskordanz, die auf 

 dieser vorgeschrittenen Stufe zwischen der Ventralfamilic und dem primären Ektoderm be- 

 reits besteht, die Annahme irgend einer selbstordnerischen Wechselwirkung zwischen Ange- 

 hörigen der beiden Verwandtschaftskreise. Offenbar besorgen die Zellen der kau- 

 dalen Doppelreihe ihre limgruppierung ganz unter sich und ohne fremde 

 Hilfe, indem die linken an den rechten aktiv v o r üb e r gl e i t en. Hierfür aber sind 

 anisotrop-chemotaktische Mechanismen erforderlich. 



Ganz ähnlich beurteile ich jetzt die Vorgänge der Zell Versenkung, an denen die 

 Geschichte der Ventralfamilie so reich ist. Hier handelt es sich natürlich nicht etwa um 

 isotrope Anziehung der versinkenden Zelle durch eine andere, che in ihrer Bewegungs- 

 richtung liegt; denn in der Mehrzahl der Fälle wird durch das Versinken überhaupt kein 

 neues Kontaktverhältnis herbeigeführt. Auch ist die a priori erlaubte Hypothese, daß die 

 aktive Einwanderung einer Zelle ins Innere der Furchungshöhle durch isotrop-chemotaktische 

 Anziehung von selten der Blastocölflüssigkeit vermittelt werde, nicht anwendbar. Denn 

 zwischen dieser inneren Flüssigkeit und der äußeren, den Keim umspülenden, besteht, wie 

 wir gesehen haben, kein Unterschied, und bei den Embryonen nnt offener Furchungshöhle 

 (Taf. V, Fig. 67) ist die Versenkung des Mesoderms ohne Schwierigkeit eingetreten. Folg- 

 lich können die Reize, mit deren Hilfe eine Darm- oder Mesodermzelle den Weg nach ein- 

 wärts findet, wohl nur von ihren Nachbarzellen geliefert sein : versinkende Elastomere 

 gleiten ebenfalls aktiv an Zellen, die sie bereits berühren, vorbei und be- 

 dürfen deshalb anisotroper Reizmechanismen. 



Ein wichtiges Objekt in unserer Erörterung ist auch die Zelle EM St, das Mittel- 

 glied der vierzelligen T-Figur. Wir wissen, daß diese Zelle, obgleich sie ihren Ort im 

 ganzen nicht verändert, an der vielberufenen Schwenkung vollen Anteil nimmt, unter an- 

 derem auch, wie der ganze T-Stamm, eine rechtwinklige Horizontalverdrehung er- 

 leidet. Auf Grund der normalen Verhältnisse könnte man wohl glauben, diese Drehung 

 unserer Zelle geschehe passiv : sie würde von ihrer Schwester Po, indem dieselbe nach ihrer 

 seitlichen Exkursion in die Medianebene zurückstrebt, einfach mit herumgezogen. Aber die 

 Geschichte der T-Riesen beweist das Gegenteil. In mehreren Fällen hat die Zelle EMSt 

 ihre horizontale Drehung begonnen (Taf. III, Fig. 21; p. 1 1 5) oder sogar völlig durchgeführt, 

 ohne daß P, überhaupt in die Lage gekommen wäre, ihr hierzu zu verhelfen. EMSt dreht 

 sich also aktiv, wenn es auch zutreffen mag, daß die selbstordnende Tätigkeit unserer 

 Zelle, besonders im letzten Teile des normalen \'organges, durch den in gleichem Sinne 

 wirkenden Zug ihrer Schwesterzelle P, befördert wnd. Um aber sich aktiv gegen ihre 

 Nachbarzellen drehen zu können, muß EMSt mit einem anisotropen Reizmechanismus aus- 

 gestattet sein. 



Endlich läßt auch das Phänomen des aktiven Verharrens in einer bestimmten, 

 (lern Plateauschen Prinzip zuwiderlaufenden Gruppierung die Annahme isotroper Mechanismen 

 nicht zu. Wir wissen, daß diejenigen Zellen der Ventralfamilie, die die Erscheinung zeigen. 



