— 211 — 



nicht etwa durch Klebstoff oder sonstwie fest miteinander verbunden, sondern ebenso gleit- 

 fähig sind, wie andere Zellen. In der Tat verändern sie sowohl in der normalen Onto- 

 genese als besonders bei T-Riesen vielfach ihre gegenseitige Anfangslage. Aber bei solchen 

 Verschiebungen wird eben ein typisch vorgeschriebenes Stellungsverhältnis zwischen Kontakt- 

 fläche und innerem Gerichtetsein gewahrt ; und es ist klar, daß isotrope Anziehung der- 

 artiges nicht bewirken könnte. Ja, noch mehr. Da die typische Lokalisation der Kontakt- 

 weise auf frühen Entwicklungsstufen der Ventralfamilie für alle ihre Zellen, also jedenfalls 

 auch für die chemotaktisch zusammenwirkenden gilt, so liegen hier Fälle vor, in 

 denen wir sogar die höhere Stufe von anisotropen Mechanismen zugestehen müssen: so- 

 wohl die reizliefernde, als die mit amöboider Bewegung reagierende Zelle 

 sind hier in Bezug auf diese ihre Funktion von anisotroper Beschaffenheit. 



Besonders verhängnisvoll aber für meine zzz. 



frühere Ansicht über das Iläufigkeitsverhält- 

 nis isotrop- und anisotrop - chemotaktischer 

 Wechselwirkung in der aktiven Selbstordnung 

 von Ascaris ist dasjenige geworden, was sich 

 aus der Geschichte der T-Riesen über den 

 Orientierungsprozeß des vier zelligen 

 E kt oder ms (Fig. ZZZ) ergeben hat. Zunächst 

 wurde die anscheinend natürlichste Annahme, 



Normales Stadium VllI nach der Orientierung, vom Rücl<en. 

 daß das Rückwärtsgleiten der rechten Zellen, 



die Trennung von b und /? die schiefe Verdrehung der Paare einzig und allein durch isotrope 

 Attraktion zwischen den entfernten Zellen a und C — unter Zuhilfenahme von etwas Massen- 

 korrelation — verursacht werde, als falsch erkannt : das ektodermale Quartett besorgt die 

 Sache aus eigenen Kräften. Aber in dieser Berichtigung liegt noch kein Zwang, den be- 

 teiligten Zellen anisotrope Mechanismen zuzuschreiben. Isotrope Anziehung zwischen den an- 

 fangs diagonal gelegenen, darauf zu breiter Berührung sich nähernden Ektodermzellen a und [i 

 könnte wohl unter den Bedingungen der typischen Ontogenesis dasselbe leisten ; nur würde 

 der Anteil der Massenkorrelation etwas reichlicher zu bemessen sein. — Sodann ergab sich, 

 daß möglicherweise die Trennung des Schwesternpaares b und ^ überhaupt nicht rein passiv 

 nach dem Prinzipe der kleinsten Flächen, sondern wenigstens zum Teil durch aktive Tätig- 

 keit der Blastomere geschieht. Auch hierin läge kein Grund, über die Forderung isotroper 

 Mechanismen hinauszugehen: der ganze Vorgang würde nur durch das Hinzutreten nega- 

 tiver, aber isotroper Chemotaxis zwischen b und /J kompliziert. 



Allein die Geschichte unserer T-Riesen lehrte noch mehr. Allem Anscheine nach ist 

 auch die Drehungsrichtung des rechten Paares gegen das linke kein passives Er- 

 gebnis der Massenkorrelation, etwa indem die schwanzwärts hinausgerückte Zelle b nach 

 dem Plateauschen Prinzip ventralwärts abschwenken und dadurch auch die andere rechte 

 Zelle ,, links herum" drehen müßte. Vielmehr wird diese Drehungsrichtung des Paares 

 aktiv herbeigeführt, durch Vorgänge der Selbstordnung zwischen der Zelle a und ihren 

 ektodermalen Nachbarinnen; das heißt, durch Selbstordnung sich berührender Blasto- 

 mere. Dann muß der typisch gerichtete Drehungsvorgang durch anisotrope Mechanismen 

 vermittelt sein. — Hiermit aber ist die relative Einfachheit, die der Selbstordnung wenigstens 



