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für den Bereich des primären Ektoderms noch zu verbleiben schien, gleich im ersten, ana- 

 lysierbaren Pralle zerstört. Und so gewinnt der Gedanke Raum, daß auch auf späteren 

 Stufen die Dislokationsvorgänge ektodermaler Zellen, die durchaus ähnlich verlaufen, einer 

 experimentellen Analyse jedoch bisher nicht zugänglich gewesen sind, auf anisotroper Reiz- 

 tätigkeit beruhen könnten. 



Nach alledem ergibt eine Übersicht über die selbstordnenden Mechanismen des 

 Ascariskeimes jetzt folgendes Bild. Isotrop-chemotaktische Wechselwirkung zwischen ent- 

 fernten Zellen spielt — im Gegensatz zu meiner früheren, noch allzu einfachen Vorstellung — 

 höchstens eine bescheidene, vielleicht gar keine Rolle. Für weitaus die meisten, sicher 

 für alle genügend scharf analysierten Fälle sind anisotrop-chemotaktische 

 Mechanismen, und zwar fast immer solche, die zwischen N a c h b a r z e 1 1 e n 

 wirken, erforderlich. Eine Notwendigkeit, rein interne Mechanismen der Selbstordnung 

 anzunehmen, ist, wie sich erwarten ließ, nirgends hervorgetreten. 



Und jetzt betrachten wir den Versuch, in die speziellere Beschaffenheit der anisotrop- 

 chemotaktischen Vorgänge und der von ihnen benötigten Strukturen einen Einblick zu ge- 

 winnen, als unsere nächste Aufgabe. 



E. Spezielles über die sebstordnenden Meciianismen. 



Es wurde vorhin (Fig. YYY p. 20Qi in rein schematischer Weise, nur um ein Muster für das 

 Wesen anisotroper Reizvorgänge zu geben, die Möglichkeit angedeutet, daß die wandernde 

 Zelle P2 deshalb in ihre typische median-kaudale Situation gelangen könnte, weil sie nicht von 

 der ganzen Zelle B, sondern eben nur von einem beschränkten, in Größe und Lage der 

 späteren Kontaktfläche entsprechenden Areal derselben angezogen wird. Diese 



1 AAAA. 



Schema der Ineinanderschiebung zweier Zellenreihen. 

 1 vor, 2 nach der Verschiebung. 



Vorstellung ließe sich a priori auf alle Fälle von spezialisierter Selbstordnung, auch solche 

 mit beiderseitiger Anisotropie, übertragen : wenn allemal die beteiligten Blastomere mit den- 

 jenigen Stellen ihrer Leiber, die nach dem typischen Plane zu Berührungs- 

 flächen bestimmt sind, und nur mit diesen attraktiv aufeinander wirken, so ist das 

 Zustandekommen der typischen Konfiguration natürlich garantiert. Denken wir zum Bei- 

 spiel an die in Fig. AAAA schematisch dargestellte Ineinanderschiebung zweier Zellenreihen: 

 hier brauchte nur zwischen den horizontalen, durch breite Striche hervorgehobenen Flächen 

 der linken Kolonne (Fig. AAAA 1) und den punktierten Bezirken der rechten Attraktion zu 



