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c und 7, je eine ]),! ra in cd i ;i lu- l)esitzen, erschiene also in ihrer chiMnotaktischen 

 Tätigkeit sozusagen „gestreift" (Fig. ÜDDD). Da nun das bilaterale Schwanzzcllenpaar bei 

 T-Riesen auch mit P' und selbst mit der hinteren Urdarmzellc Ell in Berührung kommt, 

 und da am Vorderende zwischen den Schwestern mst — fiax und dem medianen Entoderm 

 analoge Mechanismen wirken müssen, so ergibt sich die Notwendigkeit paramedianer 

 Streifung für die ganze achtzellige Ventralfamilie. 



Nun wissen wir, daß die bilateralen Schwesternpaare c— y und mst — /iffr oft schon 

 geboren sind, ehe I^, und E, die Mittelglieder der vierzelligen Stufe, zur Teilung schreiten : 

 demnach muß die seitliche Streifung, die das „Verharren" der beiden jungen Schwestern- 

 paare garantiert, schon an P, und E vor ihrer Klüftung vorhanden und funktionsfähig sein. 

 Und wenn wir die Frage nach der Herkunft der paramedianen Zonen in c und 7 mst 

 und fiat erheben, so spricht die allergrößte Wahrscheinlichkeit dafür, daß diese Mechanismen 

 nicht neu entstanden, sondern angeboren, daß sie als Erbteil von den respektiven Mutterzellen 

 MSt und C direkt übernommen sind. Hiernach schreiben wir sämtlichen Gliedern der vier- 

 zelligen Ventralgruppe außer der medianen auch paramediane Zonen chemotaktischer Tätig- 

 keit zu. Und da natürlich in der llrsprungsfrage für diese und die vorausgegangenen Stufen 

 die gleiche Wahrscheinlichkeit, wie später für c und 7 gilt, so erblicken wir jetzt in der 

 dreifach-parallelen Streifung eine Eigenschaft der Ventralfamilie, die vom Ei aus datiert 

 und schrittweis auf alle Stufen übertragen wird. 



Sind aber die paramedianen Attraktionsmechanismen auf den ersten Stufen einmal da, 

 so können sie auch funktionieren. Ohne Zweifel wird das rein mediane Verharren der 

 ersten zwei und vier Ventralzellen, das wir mit Hilfe eines einzigen, schmalen, längs der Mittel- 

 linie verlaufenden Attraktionsbandes gerade noch begreiflich machen konnten, durch die Gegen- 

 wart und Mitarbeit seitlicher Streifen in der erwünschtesten Weise befördert und sichergestellt. 

 Und wir ersetzen unsere frühere Hypothese jetzt, da es ohne besondere Kosten geschehen 

 kann, sehr gern durch eine bessere. Wir denken uns, daß an der Oberfläche aller 

 Ventralzellen para mediane Streifensysteme — auf die Dreizahl der Zonen kommt 

 nichts mehr an — von chemotaktischer Tätigkeit bestehen; und daß alle diese 

 Streifen bei gegenseitigem Kontakt der Zellen bestrebt und befähigt sind, sich durch feinste 

 amöboide Verschiebungen gleichsinnig, d. h. durchweg parallel einzustellen. Damit ist das 

 Phänomen des Verharrens für alle Stufen der Ventralfamilie, z. B. auch für die paramediane 

 Reihenbildung der beiderseitigen Mesodermgruppen und für die Entstehung der kaudalen 

 Doppelkolonne in einheitlicher Weise aufgeklärt. 



Aber der Vorteil unseres neu gewonnenen Standpunktes für die Gesamtökonomie des 

 Ascariskeimes ist viel bedeutender. Anisotrop-chemotaktische Tätigkeit an der Oberfläche 

 einer Zelle setzt anisotrope, fest geordnete Strukturen im Innern des Zellkörpers un- 

 bedingt voraus; und Zellen, deren selbstordnender Mechanismus ,, gestreift" ist, müssen im 

 Inneren — geschichtet sein. Hiernach besitzt die Ventralfamilie in allen ihren Gliedern eine 

 plasmatische Schichtung parallel zur Mittelebene. Die Forderung einer solchen Schichtung 

 ist aber nichts Neues: sie wurde bereits im Kapitel über die Teilungsrichtung 

 aufgestellt und damals auf Grund einer zwingenden Beweisführung zugestanden. 

 Nehmen wir jetzt an, diese selbe vorhandene innere Schichtung bedinge an der 

 Oberfläche der Zellen streifenf örmig-anisotrope Reiztätigkeit von der Art, 



