— 2B2 — 



den Ektodeim bestehen muß, — vermutlich in einer chemotaktischen Wechselwirkung, 

 die danach strebt, die beiderseitigen partiellen Medianebenen zur Deckung zu bringen. Und 

 offenbar bliebe eine solche Annahme nicht nur durchaus im Rahmen des uns jetzt Ge- 

 läufio'en, sondern sie wäre in ihren strukturellen Voraussetzungen sogar ungemein an- 

 spruchslos. Es würde nur verlangt, daß im Stadium VIII unseres M us t er r ie sen 

 zwei ohnehin vorhandene Schichtsysteme, nämlich die „paramediane" Schichtung 

 der Ventralfamilie und das gleichnamige, aber um 90" verdreht liegende System des Ekto- 

 derms, chemotaktisch koordiniert waren und nach gegenseitiger Berührung strebten; 

 so, wie dieselben beiden Schichtsysteme im Stadium I\' eines jeden normalen Embryo zur 

 Herbeiführung einer horizontalen Vierteldrehung zusammenwirken. — Daß hierbei nicht die 

 ganze ventrale Säule in toto herumschwenkte, sondern nur mit ihrem hinteren Abschnitte 

 sich krümmte, während die Zelle AI St wie festgenagelt liegen blieb, konnte in ganz der- 

 selben Weise, wie bei dem unmittelbar nachfolgenden, ebenfalls auf die Zellen E, P., und C 

 beschränkten Vorgange der paramedianen Ausrichtung, durch mechanischen Widerstand 

 oder andere, unbekannte Hemmnisse verschuldet worden sein. 



Aber diese an sich so einfach klingende Hypothese schwebt doch vorderhand noch 

 auf eine ganz halsbrecherische Art in der Luft. Denn in der Physiologie der nor- 

 malen Entwickeln ng ist von der Existenz eines solchen Mechanismus und 

 überhaupt von einer aktiv selbstordnenden Wechselwirkung zwischen dem 

 Ektoderm und der Ventralfamilie im Stadium VIII gar keine Rede gewesen. 



Die Betrachtung des normalen achtzelligen Embryo forderte zur Annahme derartiger 

 aktiver Vorgänge nicht heraus. Man durfte sich sagen, daß das typische allgemeine Lage- 

 verhältnis zwischen Ektoderm und Ventralfamilie, wie es im rhombischen Stadium IV er- 

 reicht worden war, ganz von selber bestehen bleiben würde, sobald nur in allen folgenden 

 Stadien obere und untere Keimeshälfte ihre eigene typische Gestaltung aktiv herbeiführten 

 oder aufrecht erhielten. Wozu dann noch ein überflüssiger Extraaufwand von Energie? 

 Das ökonomische Prinzip legte uns, ohne daß eine besondere Untersuchung der nicht sehr 

 dringlich scheinenden Frage stattgefunden hätte, die Vorstellung nahe, daß die chemo- 

 taktische Wechselwirkung zwischen den beiden Hauptfamilien auf das Vierzellenstadium be- 

 schränkt, im Stadium VIII also jedenfalls erloschen sei. 



Wenn diese Annahme unerschütterlich richtig ist, so befänden wir uns gegenüber der 

 Aufgabe, die improvisierte Seitwärtskrümmung des Musterriesen physiologisch aufzuklären, 

 in einer sonderbaren, an die des Tantalus erinnernden Situation. Was wir brauchen, ist ja 

 so überaus wenig. Die chemotaktisch-koordinierte Wirksamkeit der oberen und unteren 

 Paramedianschichtungen müßte bei unserem Riesen etwas länger gedauert haben, als sonst, 

 oder sie müßte im Stadium VIII auf Grund der alten Strukturen noch einmal erwacht sein. 

 Das ist gewiß eine so bescheidene Forderung, daß wir sie, falls eine zufällige Abnormität 

 in Frage käme, sehr gern auf unser ökonomisches Gewissen nehmen könnten. Allein die 

 vorschriftswidrige Fortdauer oder das Neuerwachen der chemotaktischen Tätigkeit wären ja 

 — nach unserer früheren Feststellung — eben nicht zufällig: sie müßten ad hoc 

 gescha-ffen, durch die abnorme Konfiguration des Riesen und ihr Bedürfnis 

 nach Verbesserung hervorgerufen sein. Ihid damit rückte die physiologische Er- 

 klärbarkeit des Vorganges, die uns so greifbar nahe schien, mit einem Schlage wieder in 



