— 236 — 



Davon aber war bisher keine Rede. Nach unserer vorhin dargelegten, auf Sparsamkeit ge- 

 gründeten Meinung hat die vom Ei her komplet überheferte Horizontalschichtung im 

 Stadium VIII noch nichts zu tun. Und wenn das zutrifft, dann liegt die Aufklärung der 

 in Frage stehenden Regulation wieder in weitem Felde. Bestenfalls müßten wir uns zu der 

 Idee bequemen, daß der im typischen Stadium VIII zwar schon vorhandene, aber schlum- 

 mernde chemotaktische Apparat bei unserem Riesen eigens dem guten Zweck zuliebe vor- 

 zeitig aktiviert worden sei. 



In solcher Not ist uns jede Hilfe recht, auch wenn wir sie von etwas weit her 

 zitieren müssen. Wir erinnern uns aus dem Kapitel über die Spindelstellung, daß die 

 zwei Mutterzellen der ventralen Vierergruppe, die im Stadium IV den Stamm 

 der T-Figur bildeten, ihr gegenseitiges Lageverhältnis ganz unverrückt so, wie es aus der 

 Mitose hervorgegangen war, beibehalten : die Kontaktfacette EMSt j Pj ist am fertig orien- 

 tierten Rhombus genau dieselbe, wie bei der Geburt. Für die gewöhnlichen T Riesen gilt 

 entsprechendes ; und nur der Musterriese vom zweiten Typus machte eine Ausnahme : hier 

 waren die beiden Elastomere — und zwar genau in der Richtung der ventralen Median- 

 ebene — gegeneinander verschoben worden. Nun haben wir freilich in unserer Übersicht 

 der Selbstordnungsvorgänge das Verharren der Zellen EMSt und Ps in ihrer gegenseitigen 

 primär-axialen Lagebeziehung nicht als eine aktive Leistung dargestellt, — aber auch nicht 

 behauptet, dasselbe geschehe passiv: ich glaubte aus technischen Gründen auf die Berück- 

 sichtigung dieses minder klaren Falles damals verzichten zu sollen. Jetzt aber blicken wir 

 das wohlbekannte Geschehnis zum ersten Mal interessierter an, und wir erkennen mit ziem- 

 licher Sicherheit seine aktive Natur. Würde bei der Schwenkung des T-Stammes die Zelle Po 

 von ihrer sich drehenden und in der (^ventralen) „Medianebene" krümmenden oberen Schwester 

 völlig frei durch den Schalenraum transportiert, so ließe sich verteidigen, daß ein besonderer 

 Erklärungsgrund für das Fortbestehen des angeborenen Kontaktverhältnisses nicht nötig sei; 

 ein bischen Adhäsion reichte wohl aus, um die Zellen auf eine so kurze Zeit zusammenzu- 

 halten. Allein in Wirklichkeit führt der Transport schon im normalen, kugelrunden Ei 

 dicht an der Schalenwand dahin und dürfte deshalb, besonders beim ersten Einsetzen der 

 Dislokation, mit einem nicht unerheblichen Reibungswiderstande zu rechnen haben. Bei 

 den echten, d. h. normal entwickelten Riesen mit sanduhrförmiger Doppelschale bedingt die 

 mittlere Einschnürung sogar ein grobes mechanisches Hindernis, das unter starkem Druck, 

 wie aus der Deformation der Zellen hervorgeht, aber ohne Preisgabe des primären Kontakt- 

 verhältnisses überwunden wird. In der Entstehungsgeschichte der T-Riesen erweist sich 

 andererseits die Festigkeit des schwesterlichen Zusammenhanges als groß genug, um die 

 aktive Drehung, nach der die obere Zelle strebt, total zu vereiteln, sobald die untere am 

 Mitkommen gehindert ist. Und bei dem ,, regulatorischen" Musterriesen führte die Zelle EMSt 

 erst nach langer Bemühung und gleichsam ruckweise, als durchbräche sie gewaltsam eine 

 Fessel, ihre mediane Vierteldrehung aus. Solche Hartnäckigkeit unter den schwierigsten 

 Umständen wäre, wenn nur die Adhäsion der Zellen ihren primären Zusammenhang ver- 

 bürgte, kaum zu begreifen ; denn alle sonstige Erfahrung weist darauf hin, daß die Gleit- 

 fähigkeif der Ascaris-Blastomere nur in geringem Maße durch adhäsiven Widerstand be- 

 einträchtigt wird. Also muß das Verharren der Zellen EMSt und P, wohl eine 

 aktiv selbstordnende Leistung sein, — Nun ist von vornherein selbstverständlich, 



