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verbunden sein. Bei unserem Riesen bestand eine Spannung dieser Art längs der bogen- 

 förmigen Grenze zwischen den Schlund-Mesodermzcllcn, die noch immer nach Hnks ver- 

 worfen waren, und der Darmanlage ; hier waren die koordinierten Schichtsysteme, die eine 

 median-bilaterale Gruppierung garantieren sollten, außer Kontakt, also arbeiteten sie von 

 beiden Seiten auf eine der typischen Vorschrift entsprechende Verschie- 

 bung hin. — Wenn nun die ganze Ventralfamilie isoliert gewesen wäre, also unbeschränkte 

 Bewegungsfreiheit für ihre Zellen besessen hätte, so würde die bilaterale Neuordnung ge- 

 wiß zum größten Teil durch ein Hinüberwandern der Minorität, d. h. der vier Mesoderm- 

 und Schlundblastomerc, erzielt worden sein. Im Zeilverbande aber stieß die Dislokation der 

 einen wie der anderen Partei natürlich auf Widerstände; jedoch nicht notwendig auf 

 die gleichen. Vielleicht wurde der größeren hinteren Abteilung die angestrebte Links- 

 drehung durch das zufällige Vorhandensein der Lücke im Ektodermrand verhältnismäßig 

 leicht gemacht. Andererseits ist die Möglichkeit zuzugeben, daß die vordere Vierzellen- 

 gruppe nicht nur mechanisch fester als jene verankert war, sondern noch obendrein durch 

 typisch selbstordnende Beziehung zu ektodermalen Nachbarzellen zurückgehalten wurde. 

 Wenn also zuguterletzt die Majorität sich in Bewegung setzte, um die Medianrichtung der 

 Minorität aufzunehmen, so bereitete auch diese besondere Rollenverteilung unserem Ver- 

 ständnisse keinerlei Schwierigkeit. 



Aber ganz so einfach war der Hergang nicht. Die Drehung der acht rück- 

 wärtigen Ventralzellen trat nicht gleichzeitig ein, sondern etappenweise. Dies 

 aber wiederum nicht so, daß etwa die Dislokation an der zuvorderst gelegenen Darmzelle 

 begonnen und sich dann Schritt für Schritt nach hinten fortgepflanzt hätte; sondern merk- 

 würdigerweise standen die sechs letzten Blastomere, von der Keimbahnzelle an, bereits halb- 

 links, als die zweizeilige Darmanlage noch geradeaus gerichtet war. So ergab sich vorüber- 

 gehend ein Konfigurationsbild (Taf. HI, Fig. 41), das die Vorstellung erwecken konnte, es 

 habe über das Entoderm hinweg eine richtende Fernwirkung zwischen den beiden räum- 

 lich getrennten und doch harmonisch gelagerten Gruppen stattgefunden. 



Eine solche Annahme steht jedoch mit unseren sonstigen Ergebnissen in Wider- 

 spruch. Es ist doch klar, daß chemotaktische Zonensysteme ihre feine selbstordnende 

 Wirksamkeit auf größere Distanz nicht betätigen könnten. Also dürfte die Hypothese un- 

 vermeidlich sein, daß die zwei Darmzellen, wenn auch nicht äußerlich, so doch mit ihrer 

 inneren Organisation sich in die neue Medianrichtung eingereiht hatten und solcher- 

 maßen die Brücke bildeten, auf der das verantwortliche Schichtsystem in ununterbrochenem 

 Kontakt von der vorderen auf die hintere Ventralgruppe überging. Und diese Hilfsannahme 

 schwebt, wie wir gleich sehen werden, gar nicht so sehr in der Luft. 



In der normalen Ontogenesis entfaltet die Darmanlage, nachdem sie vierzellig ge- 

 worden und in die Tiefe versunken ist, nochmals aktiv selbstordnende Tätigkeit, indem ihre 

 Zellen sich nach bestimmter Vorschrift zu einem schief in der Horizontalebene gelagerten 

 Rhombus umgruppieren (zur Strassen 1896a p. 68). Offenbar bedarf es zu dieser Leistung 

 eines besonderen, schiefen und asymmetrisch gerichteten Schichtsystems, das im vierzelligen 

 Entoderm zu chemotaktischer Aktivität erwacht, und durch den angestrebten Ausgleich mit 

 den paramedianen Zonen benachbarter Ventralzellen eben die Umordnung des Darmes zu 

 bewirken hat. Da aber die spätere Schrägstellung der entodermalen Schwesternpaare nicht 



