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selten bereits von den Teilungsspindeln der Mutterzellen „antizipiert" wird (zur Strassen 

 1. c. p. 69; Boveri 1899 p. 408), so gewinnt die Möglichkeit Raum, daß eine Umdrehung 

 der Zellen Ei und Ell gelegentlich um eine Stufe zu früh erfolgen könnte, oder daß das 

 schiefe Schichtsystem sich doch im Innern der Elastomere vorzeitig bemerkbar macht. Der- 

 artiges mag auch bei unserem Riesen, dessen zweizeilige Darmanlage zur kritischen Zeit 

 mit den Vorbereitungen zur Mitose beschäftigt war, der Fall gewesen sein : dann trat viel- 

 leicht das schiefe Schichtsystem schon jetzt in Koordination mit dem paramedianen der an- 

 stoßenden Schlund-Mesodermzellen, mit dem es zufälligerweise in beinahe gleicher Flucht 

 gelegen war, und übermittelte so die neue Medianrichtung den rückwärtigen Gliedern der 

 Ventralfamilie. 



Es lohnt wohl nicht, die Möglichkeiten, die hier gegeben sind, sowie entgegen- 

 stehende Bedenken bis an ihr letztes Ende durchzuprüfen ; vor allem deshalb nicht, weil ja 

 der ganze, komplizierte Vorgang infolge der mehrfach betonten Schwierigkeit, aus seiner 

 Kausalität das Eingreifen günstiger Zufälle sicher auszuschließen , für prinzipielle Ent- 

 scheidungen doch nicht in Frage käme. Wir haben jedenfalls gezeigt, daß auch das letzte 

 und — falls es wirklich in allen Stücken aktiv geschah — bemerkenswerteste „Regulations- 

 geschehnis" einer Aufklärung durch Mittel der normalen Ontogenese keineswegs unzugäng- 

 lich ist, und damit dürfen die Akten über den Musterriesen des zweiten Typus und seines- 

 gleichen geschlossen werden. Echte Regulation haben wir in ihrer Entwickelung nirgends 

 entdeckt. 



6. 



In den zuletzt analysierten Fällen zwang das von uns angewandte Prinzip, den Selbst- 

 ordnungs-Etat der typischen Entwickelung mit Vorgängen neu zu belasten, die wir zwar 

 ohne Kenntnis des Musterriesen wohl nicht direkt gefordert haben würden, deren nachträg- 

 liches Zugeständnis sich aber dennoch mit Gründen normaler Zweckmäßigkeit motivieren 

 ließ. So ergab sich immer noch eine entscheidende Ersparnis gegenüber der Neueinführung 

 echter, kausal selbständiger Regulation. 



Etwas bedenklicher ist der Mehraufwand an typisch-selbstordnender Aktivität, den 

 das letzte scheinbare Regulationsgeschehnis, das wir hier zu untersuchen haben, beanspruchen 

 wird: die Umgruppierung und Sorten weise Zusammenziehung der Elastomere, 

 durch die der obere Keim des Dreifach-Zwillings aus zwei Ventralfamilien 

 einen einheitlichen Rumpf zu stände brachte. 



Allerdings, was zur unmittelbaren Durchführung des Geschehnisses benötigt wird, ist 

 diesmal einfach genug. Wir brauchen nur anzunehmen, daß zur Zeit der ,, Regulation" eine 

 isotrope Anziehung zwischen allen vorhandenen Darmzellen des Doppelleibes bestand, 

 eine ebensolche zwischen sämtlichen Keimbahnzellen, zwischen den mesodermalen Elementen 

 beiderlei Herkunft etc.; und daß diese attraktiven Tätigkeiten stark genug waren, um die 

 Widerstände, die aus der individuell-selbstordncnden Wechselwirkung der blutsverwandten 

 Zellen unter sich resultieren mußten, zu überwinden. Sobald wir aber fragen, woher kam 

 diese nach Zellkategorien differenzierte Anziehungskraft, so merken wir, wie sehr sich die 

 analytische Situation verändert hat. Zwei Möglichkeiten stehen, wie immer, zur Auswahl. 

 Entweder trat die Attraktion der Zellensorten ad hoc in Erscheinung, eigens um zu regu- 



