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eine junge Ganglienzelle mit ihren Fortsätzen Anschluß an weit entfernte Punkte gewinnt, 

 ist nicht besonders erstaunlich, sobald ihre Selbstgestaltung durch Richtungsreize von jenen 

 typischen Punkten aus gelenkt und zu sich hingezogen wird. Müßte sie ihre Ziele ohne 

 solche Hilfe von außen erreichen, so würde ein sehr erheblicher Mehraufwand an innerer 

 Komplikation Voraussetzung sein. Anders, wenn etwa die Richtung der äußeren Formver- 

 änderung mit einer nachweisbar vorhandenen inneren Differenzierungsrichtung zusammen- 

 fällt : dann wäre die Annahme einer rein internen Kausalität mindestens ebenso sparsam als 

 die von äußeren Richtungsreizen. Und überblicken wir jetzt die Fälle, für die eine solche 

 Möglichkeit bei unserer beschränkten Kenntnis der inneren Strukturen allein in Frage kommt, 

 d. h. die wenigen Spezialgestaltungen der jugendlichen Stadien, so stehen wir dem recht 

 bemerkenswerten Faktum gegenüber, daß eine solche Richtungsgleichheit der 

 äußeren Anisometrie mit inneren Differenzierungen nicht etwa selten, 

 sondern zumeist, am Anfang der Ontogenese sogar ausnahmelos gefunden 

 wird. Gewiß läßt die vertikale Streckung der Zelle EMSt die Annahme zu, daß genau von 

 unten, nämlich von ihrer Schwester P;, ein Reiz zur Verlängerung in dieser Linie an sie 

 herangetreten sei. Aber indem die Mittelzelle sich so verhielt, hat sie zugleich die Richtung 

 ihrer eigenen, vertikal gestellten Primärachse eingehalten; und diese innere Achsenrichtung 

 ist, wie wir aus dem Kapitel der Spindelstellungen wissen, strukturell differenziert. Für die 

 Streckung der untersten Zelle selber gilt das gleiche. Nicht minder aber auch für die axialen 

 Verkürzungen der Elastomere E, F.i und Ell, P4, die sämtlich mit der Richtung der von Haus 

 aus senkrechten, inzwischen aber horizontal gewordenen Achsenstruktur der Ventralfamilie 

 zusammenfallen. Wenn sich bestätigt, daß die seitlich komprimierte Spezialgestalt der ver- 

 sunkenen Mesodermzellen und die quere Spangenform der Kaudalreihe aktiv hervorgebracht 

 werden, so steht uns, um die typische Orientierimg dieser Vorgänge zu erklären, das sicher 

 nachgewiesene paramediane Schichtsystem der Ventralfamilie mindestens eben so wohlfeil 

 zu Gebote, als irgend ein äußerer Richtungsreiz. 



Besonders wichtig und ökonomisch wertvoll aber ist die sich bietende Möglichkeit, 

 auch die typisch gerichteten Krümmungen der Zellen EMSt und P3, für die schon am nor- 

 malen Embryo äußere sichtbare Richtungspunkte, die einen Reiz entsenden könnten, kaum 

 aufzufinden sind, zwanglos auf nachgewiesene innere Differenzierung zurückzuführen. Wenn 

 die Zelle P3 im Stadium VIII sich dorsalwärts und zwar genau in der Mittellinie empor- 

 biegt, so kann die richtende Ursache der die Formwandlung bedingenden inneren Plasma- 

 ströme in jener horizontalen, von unten nach oben differenzierten Schichtung, die 

 für die ganze Ventralfamilie, also auch P3, erwiesen ist, gelegen sein (vgl. p. 218). Diese selbe, 

 am achtzelligen Embryo horizontal gelagerte Differenzierung steht im T-förmigen Stadium IV 

 noch aufrecht und so gegen den späteren Zustand gedreht, daß die künftige Dorsalseite 

 des T-Stammes an seiner einen Flanke zu suchen ist; und zwar entspricht sie, wie 

 wir kürzlich (p. 219) nachgewiesen haben, derjenigen Seitenfläche, nach der die 

 Schwenkung des unteren Paares, d.h. die Krümmung der Mittelzelle EMSt 

 von statten geht. Wir kennen also nicht nur eine von links nach rechts durchgehende 

 Differenzierung der Mittelzelle, die zu quer gerichteten inneren Strömungen und seitlicher 

 Verbiegung den Anlaß geben könnte; sondern diese Differenzierung wäre genau 

 die gleiche, die auch der Krümmung der Zelle P3 zugrunde liegt. Und offen- 



