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gegangenen Kapiteln gewonnen worden sind — nicht unbedingt zu, wie ich auch das von 

 Boveri angewandte Beweisverfahren nicht für zwingend zu hahen vermag. 



Unter solchen Umständen sehe ich mich veranlaßt, den stufenweisen Aufbau der 

 Analyse, der uns bisher von Nutzen war, auch diesmal durchzuführen. Wir schicken also 

 der experimentellen Erörterung eine Charakteristik der überhaupt vorhandenen Lokalisations- 

 möglichkeiten und eine Berechnung voraus, welche von ihnen die ökonomisch günstigste wäre. 



A. Die Lokalisationsmöglichkeiten. 



Dreierlei Hypothesen stehen zur Wahl. Die Gründe, die das individuell formbildende 

 Verhalten einer Ascariszelle bestimmen, könnten ausschließlich im Plasmaleib, oder nur im 

 Kern, oder in beiden zugleich enthalten sein. 



Beginnen wir mit dem Zell leib, so ist vor allen Dingen gewiß, daß durch die An- 

 nahme, jede Zelle sei durch irgendwelche Besonderheiten ihres Plasma vor den übrigen — 

 soweit sie sich anders verhalten ausgezeichnet, die ganze Summe ihrer differentiellen 



Leistungen erklärt werden könnte. Der Zustand des Plasmakörpers bedingte - vielleicht 

 auf einfach nutritorischem Wege -- das raschere oder langsame Reifen des darin ein- 

 gebetteten Kernes; er brächte als adäquater Reiz die Kerne der Ursomazellen zur Dimi- 

 nution; das Plasma würde durch seine Eigenart bestimmen, welches von den vorhandenen 

 Schichtsystemen zu diesem, welches zu jenem Zwecke in Aktion treten soll ; das eine System 

 bemächtigt sich der drehbaren Spindel, das andere entfaltet an der Oberfläche chemotaktische 

 Tätigkeit oder führt durch innere Dislokationen zu typisch gerichteter Gestaltveränderung. 



Bei weiterem Durchdenken dieser Möglichkeit stoßen wir jedoch auf eine Schwierig- 

 keit. Da die Entwickelung von Ascaris reine Selbstdifferenzierung ist, müßte natürlich jede 

 besondere, die Formbildung einer Zelle oder in sich gleichartigen Zellengruppe deter- 

 minierende Plasmasorte bereits im Ei vorhanden und derartig gelagert sein, daß sie 

 durch den Prozeß der Klüftung allmählich herausgeschnitten und der betreffenden Zelle 

 überliefert würde. Es fragt sich nur, wie es geschieht, daß ein solches von Anfang an vor- 

 handenes Sonderplasma seine determinierende Kraft nicht schon im Ei oder auf ge- 

 nealogischen Zwischenstufen, sondern ausgerechnet erst dann entfaltet, wenn 

 im Ablauf der Klüftung die ihm programmgemäß zugewiesene Zelle ent- 

 standen ist. Die erste Antwort, die einem einfällt, ist diesmal nicht die beste: man 

 denkt, die Sache sei wohl ganz einfach die. daß jedes Sonderplasma in Aktion tritt, sobald 

 es durch die fortschreitende Zerlegung gänzlich isoliert worden ist; solange es noch mit 

 anderen zusammen im Ei oder in einer älteren Furchungszelle liegt, könne es sich nicht be- 

 tätigen. Aber dieser nächstliegende Erklärungsversuch scheitert sogleich an der Tatsache, 

 daß bei. Ascaris die aktive, differenzierte Formbildung nicht erst am Ende einer homogenen, 

 lediglich auf Zerkleinerung des Eies und Isolation der Plasmasorten gerichteten Klüftung 

 beginnt; schon während der Zerlegung, auf allen Zwischenstufen steht Formbildung in 



