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jeweils versammelten Sorten von Kernsubstanz sich einfach summieren oder zur Bildung 

 einer neuen Reizqualität vereinigen. — Bis hierhin also erwüchse aus der anderweitigen 

 Lokalisation der determinierenden Ursachen weder ein Nachteil, noch ein Gewinn. 



Aber das ändert sich sehr, sobald wir fragen, auf welchem Wege denn die vorschrifts- 

 mäßige Verteilung der im Ausgangsmaterial vorhandenen Kernsubstanzen von statten 

 geht. Bei Annahme plasmatischer Determinationsgründe war das die einfachste Sache von 

 der Welt : im befruchteten Ei und jedem seiner Blastomere liegen die Sonderplasmen in 

 solcher vorbedachten Ordnung beisammen, daß sie durch den typisch geregelten Klüftungs- 

 prozeß Schritt für Schritt auseinandergeschnitten und immer wieder der gleichen Zelle zu- 

 geteilt werden. Sind aber die Ursachen in den Kernen lokalisiert, so wird ihr Anspruch 

 auf richtige Weitergabe und schließliche Beförderung ans Ziel durch zweierlei, der vorigen 

 H>T)othese fremde Gefahren schwer bedroht: erstens die vielfältige, fast unaufhörliche Um- 

 lagerung aller dem Auge unterscheidbaren Substanzen innerhalb des Kernes — Be- 

 wegungen, die allem Anscheine nach nicht strenge geregelt sind; und zweitens die uns be- 

 kannten, ausgiebigen und ebenfalls recht veränderlichen Dislokationen der ganzen Kerne 

 im Innern ihrer Zellen. 



Die Schwierigkeiten der ersten Kategorie, die ja für andere Objekte genugsam er- 

 örtert worden sind und Weismann zu dem Schlüsse führten, daß jedes kleinste Chromatin- 

 körnchen die Gesamtheit der Ursachen in typischer Architektur enthalten müsse, scheiden 

 wir willkürlich aus. Wir nehmen also an, bei Ascaris bestehe in der Tat der komplizierte 

 Mechanismus erb ungleicher Mitosen, die bewirken, daß die Summe verschiedenartiger 

 Determinationssubstanzen, die ein Vaterkern enthält, nach fester Vorschrift in zwei typisch 

 ungleiche Portionen — je einem Teilkern entsprechend — gesondert werden. Zum Beispiel 

 möge der Kern der Zelle Pj aus inneren Gründen befähigt sein, die für die Tochtcrzellen 

 EMSt und Po bestimmten Substanzsortimente exakt voneinander zu scheiden. Dann stünden 

 wir noch immer vor der Frage, wie es geschieht, daß die Kernsubstanzengruppe mit der Be- 

 stimmungsadresse P, auch wirklich in die Zelle Po gelangt, nicht in die Zelle EMSt 

 und umgekehrt. Es ist die zweite Schwierigkeit, die schwankende Haltung der ruhenden 

 Kerne und frühen Teilungsphasen innerhalb ihrer Zellkörper, mit der wir jetzt noch zu 

 rechnen haben. 



Nach unserer Lehre erhält die fertige Teilungsfigur, die zur Zeit ihrer Entstehung 

 noch nicht an eine vorgeschriebene Lage gebunden, sondern drehbar ist, dadurch ihre end- 

 gültige, typische Situation, daß sie auf dem kürzesten Wege eine im Plasma der Zelle kennt- 

 lich gemachte Achsenrichtung aufnimmt und darin verbleibt; etwa so, wie ein steuerlos ge- 

 wordenes Schiff sich in die I'lichtung der Wellenkämme dreht. Von einer Polarität der 

 Teilungsfigur, wie sie bei erbungleicher Mitose bestände, und von dem Ansprüche dieser Pola- 

 rität auf eine bestimmte Lage innerhalb der für die Spindel vorgeschriebenen Achsen- 

 richtung war dabei keine Rede. Ganz wie die Spitze eines vom Nordsturm beigedrehten 

 Schiffes nach Osten oder nach Westen zu liegen kommt, je nachdem sie vor dem Beginne 

 der Drehung der einen oder andern Himmelsrichtung näher war, so stünden nach unserer 

 bisherigen Hypothese auch der polar differenzierten, beweglichen Spindel je nach ihrer An- 

 fangslage zwei Möglichkeiten der Einstellung frei, eine richtige, dem typischen Verteilungs- 

 plane entsprechende, und eine entgegengesetzte, falsche : Es müßte denn durch irgendwelche 



