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wie sollte sie dann aus sich selbst heraus bewirken können, daß sie bei der rechtwinkligen 

 Umdrehung in die Vertikalachse vorschriftsmäßig einschnappt, den linken Pol nach oben, 

 den rechten nach abwärts gekehrt; da doch in diesem Falle der richtige und der falsche 

 Drehungsweg von gleicher Länge sind? 



Man sieht, die Annahme, daß die Gründe der Determination ausschließlich im 

 Kern lokalisiert seien, scheitert bei Ascaris vollkommen an der Unmöglich- 

 keit einer planmäßigen Verteilung derartiger Determinationssubstanzen. 

 Es müßte in jeder Mutterzelle mindestens noch eine entsprechend gerichtete Diffe- 

 renzierung außerhalb des drehbaren Kernes, d. h. im Plasmaleib vorhanden 

 sein, die auf die ungleichen Pole der Spindel orientierend wirkte, wie Nord- und Südpol 

 der Erde auf eine Magnetnadel. In unserem Beispiele träte die richtige Einstellung der 

 Spindelpolarität, die typische Verteilung der gesonderten Substanzengruppen sofort in den 

 Bereich der Möglichkeit, wenn im Plasma des teilungsreifen Eies ein oberer und ein unterer 

 Distrikt in irgend einer typischen Weise, vielleicht chemisch, verschieden wären. 



Nun wäre die Forderung einer solchen Differenzierung in diesem einen Falle durch- 

 aus nicht kostspielig. Wir haben ja schon durch die Analyse der Dotterverteilung 

 (p. 153) festgestellt, daß das Plasma des Eies in der Richtung der Vertikalachse ober- 

 halb und unterhalb verschieden sein muß, und offenbar könnte die gleiche Anisotropie, 

 die den Dotter ventralwärts zieht, auch das für Pj bestimmte Kernsubstanzensortiment 

 als adäquater Reiz nach unten lenken. Aber dieselbe Notwendigkeit gälte nicht nur hier, 

 sondern für den gesamten Differenzierungsplän. Überall da, wo prospekti\' un- 

 gleiche Zellen oder Zellfamilien ihren Ursprung nehmen, würde im 

 Plasma der betreffenden Mutterzelle typisch gerichtete Polarität als 

 unentbehrliches Orientierungs mittel für die Spindel vorausgesetzt. Das heißt, 

 wir brauchten im ganzen genau so viele plasmatische Verschiedenheiten, als es morpho- 

 genetisch selbständige Zellen und Zellfamilien gibt. Und alle diese Verschiedenheiten 

 müßten — wegen des Mosaikcharakters der Ascarisontogenese — bereits im Ei in fester 

 Ordnung vorhanden sein. - Damit aber sähen wir uns, um nur die Annahme einer vom 

 Kern ausgehenden Determination in denkmögliche Form zu bringen, zur Forderung genau 

 der gleichen plasmatischen Parzellierung gedrängt, der vorhin für die Hypothese im Zellleib 

 lokalisierter Determinationsgründe beansprucht wurde. Um dieses Zugeständnis: die 

 Präformation aller Zellensorten im Plasmakörper des Eies und erb- 

 ungleiche Plasmateilung, kämen wir also keinesfalls herum. Nun wird man 

 sich zwar sagen müssen, daß eine plasmatische Organisation, die für nichts weiter als 

 nur die typische Einstellung polar differenzierter Spindeln zu sorgen hat, nicht so kom- 

 pliziert zu sein brauchte, als eine solche, die sämtliche Geschehensarten der Formbildung 

 determiniert : in beiden Fällen stimmte die Zahl und Lage der im Ei präformierten Zell- 

 protoplasmen überein; aber innerhalb des einzelnen Territoriums wäre hier eine geringere, 

 dort eine größere Komplikation erforderlich. Immerhin stellte sich die Notwendigkeit, außer 

 der Vorbereitung aller Geschehnisse im Kern auch noch die komplete Organisation des 

 Protoplasma anzunehmen, als eine Belastung der nuclearen Hypothese dar, die den ökono- 

 mischen Vorrang der rein plasmatischen Determination entscheiden dürfte. 



