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beide überhaupt zulässigen Hypothesen gleich. Und beide erheben darum für den Fall 

 kompleter Zwillingsontogenese die Forderung, daß jene plasmatische Organisation, die doch 

 normalerweise nur einmal und einheitlich gegeben ist, von der Geburt des Vierzellenstadiums 

 ab doppelt vorhanden sei; ein Anspruch, der, wie wir gleich sehen werden, seltsame und 

 wichtige Konsequenzen nach sich zieht. 



Für gewisse Einzelpunkte des Verdoppelungsproblems stände freilich — voraus- 

 gesetzt, daß die Trennungsfläche der neugeborenen Zwillinge ganz genau 

 vertikal gerichtet wäre — eine überaus einfache Erklärung bereit: die betreffenden 

 Organisationsverhältnisse könnten durch bloßes Zerschneiden, ohne sich dabei ihrem Wesen 

 nach geändert zu haben, in die verlangten gleichwertigen Hälften zerfallen sein. Das gälte 

 in erster Linie für die der Spindelstellung dienenden plasmatischen Schichtsysteme. Nach 

 unserer Annahme durchdringen sich die Schichtungen, wie Spaltflächen eines Kristalls; und 

 diese Durchdringung brauchte nur eine völlige und allseitige zu sein, so erhielte jede Hälfte 

 des vertikal durchschnittenen Eies die Gesamtheit ohne weiteres und in vorgeschriebener 

 Lage zugeteilt. Leicht begreiflich wäre auch die Verdoppelung der im Plasma präformierten 

 „Anlagen" für die ventralen Furchungszellen EMSt und Po, und deren Töchter E, MSt, P3 

 und C, die allesamt in der Achsenrichtung des Eies, vielleicht als breite Scheiben, 

 übereinander liegen. Schnitte die Grenzfläche einer im Werden begriffenen Zwillingsbildung 

 da senkrecht hindurch, so fiele den ventralen Zellen beider Individuen die ganze, vorschrifts- 

 mäßig geordnete Serie zu, und regelrechte Entwickelung der Ventralfamilie wäre beiderseits, 

 wenigstens für die zwei nächstfolgenden Teilungsstufen, garantiert. Ferner würden auch 

 solche Zellanlagen, die außerhalb der Eiachse im Protoplasma gelegen sind, unter der 

 Bedingung, daß die Trennungsfläche durch ihre Mitte hindurchginge, beiden Zwillings- 

 brüdern zugute kommen und ihre formbildende Aufgabe hier wie dort, also doppelt erfüllen 

 können. 



Allein mit alledem wäre das Problem der doppelten plasmatischen Organisation 

 noch lange nicht erschöpft. Wie der sich entfaltende Keim, so ist schon der Plasmaleib 

 des Eies rings um die Achse herum differenziert. Zum Beispiel bilden darin die 

 Anlagen der ektodermalen Furchungszellen a, a, b, ß, ein horizontales Quadrat, dessen 

 Glieder in ihrem formbildenden Verhalten sämtlich verschieden und außer stände sind, sich 

 gegenseitig zu vertreten. Und es ist klar, daß dieser Anlagenkomplex durch keine senk- 

 recht stehende Trennungsebene, wie immer sie gerichtet wäre, in zwei einander oder gar 

 dem Ganzen wesensgleiche Hälften zerschnitten werden könnte. Fände man also Zwillinge, 

 die zweimal vier Ektodermzellen nach den Regeln der normalen Entwickelung gebildet 

 haben, so müßte bei ihnen die Präformation der ektodermalen Vierzellen- 

 gruppe unbedingt schon vor der Durchschneidung des Eies doppelt — näm- 

 lich beiderseits der künftigen Grenzfläche um je eine eigene, individuelle Achse herum — 

 vorhanden gewesen sein. Lhid für die Gesamtorganisation des Eiprotoplasma gälte, 

 werm man noch höhere Stadien in Rechnung zieht, das gleiche. 



Sollte sich aber zeigen, daß die Längsachse zweier neugeborenen Zwillings- 

 brüder nicht parallel zueinander, d. h. zur Eiachse gerichtet sind, sondern unter irgend 

 einem Winkel divergieren, so träte die Notwendigkeit, aus ihrem typisch formbilden- 

 den Verhalten auf eine primäre, der Aufteilung vorausgehende Verdoppelung der Plasma- 



