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deren Lösung wir strebten, beantwortet. Wir wissen jetzt, daß selbständige, durch 

 die Doppelbefruchtung bedingte Neuorganisationen des Zellleibes jeden- 

 falls vorkommen und möglich sind. 



3. 



Allein die weitere Analyse bietet uns noch erheblich mehr. 



Gehen wir der früher — in Bezug auf die Einfachzwillingsbildung (p.281: — bereits 

 kurz formulierten Frage, wie denn eine solche Neuorganisation geschehen möchte, jetzt auf 

 den Grund, so handelt es sich bei den ungleich aufgeteilten Zweifach- und allen Mehrfach- 

 zwillingen um zwei Hauptmöglichkeiten. Erstens könnten die beiderseits der künftigen 

 Scheidewand neu begründeten Plasmaorganisationcn auf der Basis der von den Einzel- 

 eiern mitgebrachten Einzelorganisationen, also vorwiegend durch Umordnung vor- 

 handener Bauelemente entstanden sein; indem die verschmolzenen, normalgroßen Organi- 

 sationen durch respektive Ausdehnung auf einen größeren und Zusammenziehung auf einen 

 kleineren Plasmabezirk, eventuell durch Zerstörung überzähliger Elemente die Zwillings- 

 teilung vorbereiteten. Zweitens aber besteht die Möglichkeit, daß eine Organisations- 

 veränderung irgend welcher Art überhaupt nicht geschähe, weil in dem Riescn- 

 k ö r p e r zur kritischen Zeit noch gar keine Organisation vorhanden wäre: 

 dann hätte sich die zweifache Differenzierung in den für die Zwillings-Individuen bestimmten 

 Plasmabezirken völlig de novo ausgebildet. Welche von diesen Hauptmöglichkeiten ist 

 ökonomischer ? 



Vielleicht wird mancher für die zuerst genannte Vermutung eingenommen sein. Und 

 in der Tat ist der normale iMitstchungsmodus, den sie voraussetzt, sympathischer als bei 

 der anderen. Wenn man sich schon entschließen muß, die plasmätische „Organisation" des 

 teilungsreifen Eies zuzugeben, so gewährt der Gedanke, daß auf die Herstellung des kompli- 

 zierten Bauwerkes eine gehörig lange Zeit, und jedenfalls alle verfügbare, verwandt worden 

 sei, eine gewisse Beruhigung : die Bildung der Organisation sollte mit der Geburt der 

 Ovocyte begonnen haben und zur Zeit der Befruchtung — unserer kritischen Periode — 

 fertig sein. Dieser naheliegenden Vorstellung gegenüber erscheint das normale Korrelat der 

 zweiten Entstehungsmöglichkeit, wonach die lange Wachstumszeit der Ovocyte ungenutzt ver- 

 streichen, und der Aufbau der gesamten Organisation sich in den kurzen Zeitraum zwischen 

 Befruchtung und Teilung zusammendrängen müßte, als ebenso arger wie unmotivierter Zeit- 

 verlust. 



Allein die ökonomische Abschätzung der beiden Hypothesen über den Ursprung der 

 Organisation hat eben auch der Tatsache gerecht zu werden, daß durch Doppelbefruchtung 

 Doppelorganisation entsteht; und hierdurch verkehrt sich das aus dem Normalen abgeleitete 

 Wertverhältnis in sein Gegenteil. 



Wenn die Annahme gilt, das Plasma des normalen Einzeleies erhalte seine Organisation 

 erst nach der Befruchtung, so läge die Erklärung für das Auftreten doppeUer Orga- 

 nisationen nicht ferne. Aus dem „post hoc" würde mit emiger Wahrscheinlichkeit ein 

 „propter hoc" zu folgern sein; dergestalt, daß der frisch entstandene, aus zwei Pronucleis 

 und einem Zentrenpaare zusammengesetzte „Furchungskern" im Plasma des Eies, das ihn 



