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dern primär und ganz in der gleichen Weise gewinnen, wie ein normales 

 Ei seine Einzelorganisation erhält. Das zusammengesetzte Gebilde, das wir als 

 „Furchungskern" bezeichnen, ruft früher oder später in der Protoplasmahülle, die es kon- 

 zentrisch und mehr oder minder deutlich abgegrenzt umgibt, die Organisation hervor. Ihr 

 Maßstab ist aber nicht typisch vorgeschrieben, hängt auch nicht etwa von der Anzahl im 

 Furchungskern vereinter Chromosome ab, sondern richtet sich nach der Größe der einem 

 Furchungskerne als Wirkungsbereich zugewiesenen Protoplasmamenge. So entsteht im nor- 

 malen Ei die einfache Organisation ; in dispermen Riesenkörpern werden ohne Rücksicht 

 auf die Anzahl verschmolzener Eier und auf die relative Größe der individuellen Plasma- 

 bezirke zwei vollständige, typische Organisationen ausgebildet. 



4. 



Es ist nicht der kleinste Vorzug dieser Hypothese, daß sie auch andere Tatsachen 

 der Ascaristeratologie, auf die sie nicht gemünzt worden war, leicht und zwanglos erklärt. 



Genau symmetrisch aufgeteilte Zweifach zwillinge — die einzigen, bei 

 denen die doppelte Organisation vermöge ihrer normalen Größe direkt auf verschmolzene 

 Einzelorganisationen bezogen werden könnte — , verlieren jetzt ihre Sonderstellung. Diese 

 Zwillinge verdanken ihr Dasein ganz einfach dem Umstände, daß in gewissen disperm be- 

 fruchteten Zweifachriesen, wahrscheinlich den gesünderen, die beiden Furchungskerne sich 

 gleichmäßig in das Plasma teilen; so wie ja auch unser Dreifachzwilling (Taf. IV) durch 

 eine besondere, symmetrische Stellungnahme der Furchungskerne in zwei genau gleichgroße 

 Individuen zerlegt worden ist. Daß aber bei der Halbierung eines Zweifacheies die normale 

 Keimes- und Organisationsgröße wiederum resultiert, ist gleichsam zufällig und bedeutungslos. 



Mehr noch fällt folgendes ins Gewicht. Die Tatsache, daß monosperme Riese n- 

 eier einer typischen und vollständigen Einheitsentwickelung als „echte 

 Riesen" fähig sind, enthält im Hinblick auf den Ursprung der hierzu benötigten ver- 

 größert-typischen Einzelorganisation ein nahe mit unseren letzten Studien verwandtes Problem. 

 — Wenn die betreffenden Rieseneier sehr frühe verschmolzen, oder gar — wie das Sala 

 (1895) für manche der von ihm gesehenen Doppeleier annahm — durch den Hinwegfall 

 einer programmgemäß letzten Keimzellenteilung entstanden wären, so bereitete das Vor- 

 handensein echter Riesen der Hypothese, daß die Plasmaorganisation schon in der Ovo- 

 cyte vollendet werde, keine besondere Schwierigkeit. Man würde sich sagen, in der nach 

 Plasma- wie Kernsubstanz proportional vergrößerten Riesenovocyte sei, wie sonst, eine ein- 

 heitliche Organisation, nur eben von doppeltem Größenmaß zur Ausbildung gekommen. 

 Allein die Vorgeschichte der echten Riesen ist eine andere. Ich habe gezeigt (1898b p. 644), 

 daß vielleicht alle, sicher die meisten Rieseneier und jedenfalls viele von denen, die echte 

 Riesen liefern, durch nachträgliche Verschmelzung freier Ovocyten entstanden sind ; und 

 in nicht wenigen der für uns wichtigen Fälle deuten die Indizien der Schalenform und 

 Richtungskörperbildung weit eher auf ein spätes, als auf ein frühes Datum der Verschmel- 

 zung hin. Zwischen echten Riesen und vielen Riesenzwillingen besteht in diesem Punkte 

 durchaus kein erkennbarer Unterschied. 



