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bei ihnen das Fehlen aller ventralen Apophysen mit Ausnahme des zur 2. Extremität gehö- 

 renden Paares, während sowohl die 2., wie die 3. — 6. Extremität durch ventrale Muskeln 

 mit dem Entosternum verbunden sind. 



In welcher Weise aber weiter die Apophysen der Araneen -Entosterna mit denen der 

 Pedipalpen zu homologisieren sind, bedarf noch erneuter Prüfungen ; wahrscheinlich finden wir 

 bei ihnen das gleiche Gesetz ihrer Verteilung. Jedenfalls zeigen die Figuren Pococks bei 

 keiner Form mehr als 4 dorsolaterale Apophysenpaare außer dem medianen Paar, das meist 

 vor dem 2. dorsolateralen, bisweilen aber auch erst hinter diesem abgeht, bei vielen 

 Araneen sogar fehlt (übrigens auch bei Koenenia etc.); und so dürfen wir wohl annehmen, 

 daß das alte Dorsoventralmuskelpaar des Chelicerensegmentes bereits rückgebildet war, ehe 

 das Entosternum differenziert wurde. — Diese Betrachtungen lehren uns deutlich, wie leicht 

 man zu unrichtigen Schlüssen gelangt, wenn man einen Teil eines Organsystemes ohne Rück- 

 sichtnahme auf seinen übrigen Teil für sich studiert. — — 



Auf der anderen vSeite scheint mir aber Pococks Theorie der Entstehungs- 

 weise des Entosternums der Arachniden durch die Entdeckung dieses Gebildes bei 

 Trithyrcus cambridgei eine neue wertvolle Stütze erhalten zu haben. In seiner Abhandlung 

 bespricht Pocock ziemlich eingehend die älteren Anschauungen von Ray Lankester (1881 

 und 1885), Bernard (1894) und Schimkewitsch (1895), und die relativ größte Wahr- 

 scheinlichkeit räumt er noch der älteren der beiden Ray Lankes ter'schen ein. Dieser 

 nahm bekanntlich an, daß das Entosternum ,,may be regarded as an enlargement and inter- 

 lacing of the respective tendons of the muscles which are attached to it." Pocock sagt 

 nun weiter: ,,There is reason to believe that the prosoma was originally supplied with five 

 pairs of tergo-sternal (dorso-ventral) muscles serially repeating those of the opisthosoma, and 

 passing vertically from the under surface of the carapace to be inserted ventrally on the 

 sternum close to the points of articulation of the postoral appendages. There were also a 

 dorsal and a ventral pair of longitudinal muscles traversing the prosoma from end to end (see 

 Lankester, 40). With the welding together of the external skeletal elements to form a 

 compact inexpansible whole, the function of these muscles as dilatators and contractors of 

 the prosoma would cease, leaving them available for other purposes if required." 



Ray Lankester glaubte nun weiter, daß das Entosternum (allerdings später nicht aus 

 Muskeln, sondern aus undifferenzierten Bindegewebsbändern) zu einer Zeit sich von der Sternal- 

 fläche des Prosoma ablöste, als die Nervenkette noch doppelt und zu beiden Seiten des 

 Körpers gelegen war; und Pocock meint deshalb ganz richtig, daß ,,this hypothesis assigns 

 an immense antiquity to the entosternite, an antiquity dating back probably to the Trilobitic 

 stage of Arachnid phylogeny, possibly earlier still. But supposing that the entosternite owes 

 its origin to the detachment of subneural fibrous thickenings (of connective tissue), a later 

 phylogenetic stage can be ascribed to it by assuming its derivation from paired thickenings 

 which floated off on each side of the united nerve-cords, and subsequently fused with one 

 another both transversely and longitudinally to form a gate-like framework beneath the 

 digestive tract. May be the fenestration of the entosternite of Thclyphoiius is a survival of 

 this early stage." 



Ein schöneres Beispiel als das Entosternum von Tritbyreus kann man sich kaum zur 

 Stütze dieser Annahme erdenken. Wir sehen die geforderten Längsstämme noch fast unver- 



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