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VIII. Das Darmsystem. 



Das Darmsystem der Pedipalpen zeigt uns den typischen Bau, wie wir ihn bei den 

 Arachniden anzutreffen gewohnt sind. Im spezielleren bietet es uns Verhältnisse, wie sie sehr 

 ähnlich bei den Avancen zu finden sind, eine Tatsache, die bei der nahen Verwandschaft 

 beider Ordnungen wohl nicht überrascht , und wie in so vielen anderen Punkten bilden 

 namentlich wieder die Taraniiilidcn das zwischen beiden vermittelnde Glied. Ektodermaler 

 Vorderdarm, entodermaler Mitteldarm und wieder ein ektodermaler Enddarm setzen die Haupt- 

 abschnitte des Darmtraktus dieser Arachniden, wie ja bekanntlich auch anderer Arthropoden, 

 zusammen. Die sogenannten Malpighischen Gefäße münden an der Übergangsstelle zwischen 

 Mittel- und Enddarm, der opisthosomale Mitteldarm bildet die zahlreichen Chyluslappen, die 

 unter dem unrichtigen Terminus der ,, Leber" allgemein bekannt sind, der prosomale Mittel- 

 darm ein oder mehrere Divertikel, welche als Saugmagen fungieren und, nach Bert kau 

 (8, 9) u. a. auch Verdauungssekrete liefern dürften. Der Vorderdarm, der in seiner ganzen 

 Ausdehnung mehr oder weniger stark chitinisiert ist, zerfällt seinerseits in eine äußere Mund- 

 höhle (Pharyngealhöhle), die bei den Tarantiilidcn fehlt und bei den geschwänzten Pedipalpen 

 an der Bildung des folgenden Abschnittes, des praecerebralen Saugapparates, teilnimmt ; dann 

 folgt der enge, das Zentralnervensystem durchbohrende Oesophagus und schließlich die, be- 

 sonders bei Tarantuliden stark entwickelte ,, postcerebrale Schlundpumpe", welche bei Tliely- 

 phoniden und (?) Schizonotiden fast ganz rückgebildet worden ist. 



Da bekanntermaßen die Hüftglieder des 2. Extremitätenpaares (mit Ausschluß von 

 Koenenia und dem fossilen Stcrnarthron Haase) in Beziehung zur Bildung des Mundes getreten 

 sind, wird der Bau desselben manchmal ziemlich kompliziert, und es hat lange gedauert, bis 

 die erste richtige Beschreibung der Mundbildung der Pedipalpen (Tliclyphoniden und Tarantu- 

 liden) Eigentum der zoologischen Literatur geworden ist. Dieselbe verdanken wir R.J. Pocock; 

 doch darf ich wohl bemerken , daß mir alle von ihm gemachten Angaben bereits vor dem 

 Erscheinen seines verdienstvollen Aufsatzes bekannt waren, und auch die Zeichnungen, welche 

 sich auf dies Organ beziehen, sämtlich fertiggestellt waren. Pococks Darstellung deckt sich 

 fast ganz mit der, welche ich zu geben beabsichtigte, sodaß ich seine Worte vielfach zitieren 

 kann. Ich bin erfreut, daß dieser Autor bereits die unrichtigen Angaben von Laurie (41) 

 und Bernard (5) kritisiert hat, auf welche ich deshalb nicht abermals einzugehen brauche. 



Neue Tatsachen bringt meine Darstellung daher nur noch mit Bezug auf die Schizo- 

 peltidia und auf einige unwesentliche Punkte in der Mundbildung der anderen Pedipalpen, 

 von denen ich einige schon früher bekannt gemacht habe (14). 



Hinsichtlich des Mittel- und Enddarmes vermag ich aber noch verschiedene Berich- 

 tigungen und Zusätze zu den Angaben älterer Autoren und auch denen Pococks zu geben. 



seitlicher (und zugleich vorderer) und ein Paar (resp. einen verschmolzenen) medianer (und zugleich hinterer) Nerven- 

 stränge unterscheiden. Während die mittleren wohl primär von Ganglienzellen begleitet werden, dürfte dies bei den 

 seitlichen ein sekundäres Verhalten darstellen. Entgegen der von Loman(76)in seiner neuen verdienstvollen Arbeit aus- 

 gesprochenen Ansicht möchte ich aber glauben , daß die opisthosomale Nervenkette der Laniatores ursprünglicher ist als 

 die der Palpalores. Die Bildung elliptischer, abgeschlossener Ganglien an den einzelnen Nerven und gar die Paarigkeit 

 des Ganglions der mittleren (hinteren) Nervengruppe erscheint mir als die phylogenetisch jüngere Gestalt der aus dem 

 Verbände des Unterschlundganglions wieder losgelösten Centren. So würde sich auch leicht die Paarigkeit dieser Gang- 

 lien erklären. 



