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hat in der Vacuole einen Durchmesser von 0,5 n und ist hier um das vielfache dicker als 

 der proximale Achsenfaden. Ungefähr in gleicher Stärke tritt er in den Stift ein, wird in 

 dessen unterem Drittel nur wenig dünner und verfeinert sich dann schnell so sehr, daß er 

 uns jetzt nur noch als unmeßbar feines Fädchen erscheint. 



Ich wiederhole, daß der Achsenstrang kontinuierlich den Stift durchsetzt, ohne Seiten- 

 zweige an die Stiftwand abzugeben, weder beim Eintritt in den Stift noch im Stiftlumen. 



Wie dieses ganze Verhalten mit der Apathyschen Anschauung vom Bau der 

 Fibrillen in Einklang zu bringen ist, bin ich nicht im stände anzugeben. 



Ich muß nun noch einmal darauf zurückkommen, daß ich meine Resultate über den 

 Verlauf der Fibrillen ausschließlich an Osmium- und Formolpräparaten gewonnen habe. 

 Apathy sagt nämlich in seiner Polemik gegen Heidenhain (1902, p. 72/73) mit Bezug 

 auf die Kupf ferschen Ihitersuchungen über den „Achsencylinder" markhaltiger Nerven- 

 fasern, daß es mit Hilfe der von Kupf f er angewandten Osmiumfixicrung nicht möglich 

 sei, die Neurofibrillen innerhalb der Zellen sichtbar zu machen. Die Sichtbarkeit der Neuro- 

 fibrillen in den Nervenfasern sei nur jener Eigenschaft der Osmiumsäure zu danken, daß 

 sie die Interfibrillärsubstanz des Achsencylinders ohne Schrumpfung fixiert und daher die 

 darin eingebetteten Neurofibrillen einen größeren Abstand voneinander bewahren und nicht 

 etwa einer erhöhten Färbbarkeit derselben ; sie erscheinen in den Nervenfasern deshalb 

 dunkler, weil sie ein dichterer Körper seien als die Interfibrillärsubstanz. Aber inmitten des 

 Protoplasmas der Ganglienzellen und anderer Zellen käme dies Moment nicht zur (ieltung, 

 weil hier die Neurofibrillen vom Protoplasma nicht färberisch differenziert werden könnten. 



Mit der von Kupf f er angewandten Säurefuchsinfärbung ist dieses in der Tat nicht 

 möglich, ebensowenig wie mit Apathys Hämatein lA, das habe ich oft genug ausprobiert, 

 wohl aber mit Eisen-Hämatoxylin. Durch die Eisenbeize erhalten die Fibrillen die Eigen- 

 schaft, den Farbstoff fester zu halten als das Protoplasma, so daß man dieses vollständig 

 entfärben kann, und man sieht die Fibrillen doch noch als schwarze Fäden. Die Formol 

 Präparate geben, was diese Strukturverhältnissc betrifft, nicht so schön differenzierte Bilder, 

 weil bei ihnen auch das Protoplasma den Farbstoff schwerer wieder abgibt. Ein großer 

 Nachteil der Heidenhain- Färbung, unter dem die i'bersichtlichkeit der Präparate außer- 

 ordentlich leidet, liegt allerdings darin, dafi man höchstens 5 bis 10 fi dicke Schnitte an- 

 fertigen darf. 



Ich habe auch die Apathy sehe Methylenblaumethode, sowie die neue Methode von 

 Bielschowsky zur färberischen Darstellung der Fibrillen versucht, doch mit absolut nega- 

 tivem Resultat. Keineswegs will ich aber behaupten, daß diese Methoden bei den Insekten 

 nicht anwendbar wären, ich habe sie nur nicht forciert, weil ich mit der Heidenhain Färbung 

 vollständig ausgekommen bin. 



5. Die stiftförmigen Körperchen. 



Im distalen Ende des terminalen Fortsatzes der Sinneszelle liegt das stiftförmige 

 Körperchen. Die Bezeichnung scolopales oder stiftförmiges Körperchen ist von Grab er 

 (1875, P- 48 und 1882, p. 517) geprägt worden, speziell mit Rücksicht auf die seiner Ansicht 

 nach ähnlich gearteten stäbchenförmigen Netzhautkörperchen. Nach Grabers Angabe, und 

 ich will hinzufügen, auch nach der aller übrigen Autoren mit Ausnahme Bolles-Lees 



