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noch etwas zu steigern sein, so daß die Länge auf nahezu ^/.^ mm anzusetzen sein wird, kaum 

 halb so viel als die durchschnittliche Länge der fungosa -Luvven beträgt. Weit größer als die größten 

 Breslauer Larven von 1894 ist der Spandauer Embryo Fig. 39, selbst wenn man die nachfolgende 

 Contraction und Abrundung gebührend in Rechnung zieht, und vielleicht ist das Gleiche für 

 die meisten Larven dieser Abstammung anzunehmen. Ich habe solche aber nicht in der Freiheit 

 beobachtet. 



Das Hauptpolypid der Larve ist mit Ausnahme des Falles Fig. 43 überall ausgereift und 

 erwerbsfähig, es ist fürs Erste der einzige Ernährer des jungen Stöckchens. Die Tentakelzahl 

 bestimmte ich bei zwei Larven auf 18 und 19, während später 20 und 21 die häufigsten Zahlen sind. 

 Der Funiculus erstreckt sich vom Ende des Magens bis zu einem oral gelegenen Punkte des unteren 

 Randes der bleibenden Kolonialwand (Fig. 44, 38, /). Die Stelle liegt also nicht weit oberhalb der 

 Duplicaturbänder {Db) des Embryonalcystids. Hier ist der Funiculus meist schon etwas verdickt, 

 sei es daß die Verdickung auf die Bildung des künftigen Hodens oder der Statoblasten zu beziehen 

 ist. Deutliche Statoblastenanlagen fand ich auf dieser Stufe noch nicht. 



Neben dem Hauptpolypid sind aber nun auch bereits jüngere Knospen zur Anlage gelangt, 

 genau in derselben Weise, wie es im ausgebildeten Stocke geschieht. Die erste Tochterknospe B 

 entspringt am Halstheile des Primärpolypides, mit dem sie anfangs zur ,, Doppelknospe" verbunden 

 ist. Bei der weiteren Ausgestaltung der Halsregion trennt sie sich mehr und mehr von der Mutter 

 und geht auf die Kolonialwand über. Li Fig. 43 sieht man sie noch als Doppelknospe, in den übrigen 

 Fällen (Fig. 44 — 46) ist sie selbständig geworden. Ist sie hinreichend weit entwickelt, so treibt sie 

 ihrerseits wiederum eine Tochter, C, und zwar gleichfalls als Doppelknospe. Man findet diese in 

 Fig. 45 und bei dem Embryo Fig. 39. Endlich kann zwischen dem Hauptpolypid A und der Knospe B 

 noch eine zweite zu A gehörige Tochterknospe, 5\ gebildet werden, die nun nicht mehr unter der 

 Form der Doppelknospe, sondern frei an der Leibeswand auftritt. Sie ist die dritte und letzte der 

 jüngeren Knospen, die noch in der Larve angelegt werden können. Ich beobachtete sie nur in einem 

 Falle, der auch deshalb erwähnenswert ist, weil oberhalb dieser Knospe, also wieder zwischen ihr 

 und dem Primärpolypid A, schon die erste Spur des Ovariums zu Tage getreten war. 



Wenn wir die Knospen und Polypide durch die entsprechenden Buchstaben ersetzen, so 

 ergiebt sich für die neun Larven, die ich genau untersucht habe, folgende Reihe. (Die durch Bögen 

 vereinigten Buchstaben bezeichnen die Doppelknospen.) 



1.) A^B. (Fig. 43; jüngstes Stadium.) 



2 — 7.) A B. (Fig. 44, 46, 53; B in verschiedenen Stadien der Entwickelung, aber nicht 

 mehr als Doppelknospe.) 



8.) A iTc. (Fig. 45; ebenso der Embryo Fig. 39.) 



9.) .4 Ov 51 iTc. (Ältestes Stadium; Ov = Ovarium.) 



Alle diese Formeln, mit Ausnahme der ersten, habe ich auch bei den Larven von Plumatella 

 beobachtet ('97, S. 64 f.), nur daß sie dort in jeder Larve zwiefach vertreten sind, da ja in der Regel 

 zwei Primärpolypide vorhanden sind. Während ferner bei Fredericella der Fall A B der häufigste 

 zu sein scheint, ist bei Plumatella die Formel 9 (abgesehen vom Ovarium) als typisch zu betrachten. 



Zur Histologie der Larve führe ich noch an, daß die Wandschicht des vorderen, die 

 definitive Kolonie repräsentirenden Abschnittes in Folge der starken (Vmtraction sehr verdickt ist, 



