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Der Ursprung von III3 und IVi kann so dicht zusammenrücken, daß beide Äste fast aus einem Punkte 

 kommen (Taf. I, Fig. 45); ja beide Äste können auf gemeinschaftlichem Stiel stehen (Taf. I, Fig. 21), 

 in ganz seltenen Fällen, vielleicht als individuelle Variation sind sie in ganzer Länge vereinigt, so daß 

 einer von ihnen zu fehlen scheint (Phalonia amoenana Ken.). Umgekehrt entspringt bei ganz verein- 

 zelten Spezies (z. B. bei Capua reticulana Taf. I, Fig. 32) Ast IV2 weit entfernt von III3, fast auf 

 halbem Wege zwischen diesem und IV 1. 



Ader V ist unverzweigt und zieht aus der Flügelwiirzel zum Tornus. Sie fehlt vollständig in 

 der Subfamilie der Phalonünae; bei allen übrigen Wicklern ist sie amSaume stets deutlich 

 ausgebildet, weiter basalwärts aber nur noch durch eine Falte der Flügelmembran angedeutet. 

 Diese Eigentümlichkeit scheint bisher ganz übersehen worden zu sein, gibt aber ein viel schärferes 

 Trennungsmerkmal für die Subfamilie der Phalonünae ab, als der weit distalwärts verlagerte Ur- 

 sprung von Ader IVo. Wahrscheinlich steht aber der Mangel von V hier im Zusammenhang mit 

 der Verlagerung von IV,, die am Saum ihre Vertretung übernimmt und an ihrer Stelle in den 

 Tornus mündet. 



Endlich ist auf dem Vorderflügel Ader a sehr kräftig ausgeprägt; sie läuft nahe dem Dorsum 

 und mündet in dieses in der Nähe des Tornus. Ader ß vereinigt sich nach kurzem Verlauf aus der 

 Wurzel mit a und sendet keine Fortsetzung in den Dorsalrand. Dadurch wird der Eindruck erzeugt, 

 als sei Ader « gegen die Wurzel hin gabelig gespalten; so wird diese Eigentümlichkeit, die sich übrigens 

 noch bei einer ganzen Anzahl von Schmetterlingsfamilien findet, auch meist als ,, basale Gabelung" 

 der Ader a bezeichnet. 



Auf den Hinterflügeln verhält sich Ader I wie auf den Vorderflügeln, nur mündet sie weiter 

 spitzenwärts in die Costa. Ader II aber ist völUg imverzweigt; sie ist an der Basis eine Strecke weit 

 mit I vereinigt, entspringt also aus dieser und mündet vor der Spitze in die Costa. Vom Adersystem III 

 sind auch auf den Hinterflügeln nur die drei Äste IIIj, , ,3 vorhanden, die aus einer quer laufenden 

 meist winkelig gebrochenen Discoidalader entspringen, welche von II zu IVj zieht und eine Älittel- 

 zelle abgrenzt. Selten entspringen diese drei Äste in annähernd gleichen Abständen von einander 

 und von Ader II (Taf. I, Fig. 43, Taf. II, Fig. 80) ; dann ist die Discoidalader mehrfach den Insertions- 

 stellen entsprechend schwach geknickt. Gewöhnlich ist IIIj stark an II angenähert und III2 näher an 

 III3 gerückt. Dann macht die Discoidalader in dem weiteren Zwischenraum zwischen Uli und Illa 

 einen wurzelwärts einspringenden Winkel, der vorderen Flügelfalte entsprechend, und ist beim Ur- 

 sprung von III3 saumwärts spitz ausgezogen (z. B. Taf II, Fig. 10 und viele andere Abb.). Meist 

 entspringt IIIj ganz dicht bei II aus der vorderen Ecke der Mittelzelle, läuft eine Strecke weit ganz 

 nahe parallel mit II und entfernt sich erst später, um unter der Spitze in den Saum zu münden (z. B. 

 Taf. I, Fig. 62). Daraus folgt dann das weitere Verhalten, daß beide Adern eine Strecke weit völlig 

 vereinigt sind, also gestielt entspringen und sich saumwärts trennen (Taf. I, Fig. 47 u. a.). In ganzer 

 Länge vereinigt sind sie nur bei Carfosina (Taf. I, Fig. 63). Auch die Adern IIL und III3 sind mit- 

 unter an ihrem Ursprung so genähert, daß sie aus einem Punkte kommen (Taf. I, Fig. 2). 



Ader IV bildet den hinteren oder dorsalen Kand der Mittelzelle, ist hinter der Mitte ihres 

 Verlaufs schwach gebrochen und sendet hier Ast I V2 in die Mitte des Saumes ; Ast IVj entspringt ent- 

 weder sehr nahe bei III3 (Taf. 1, Fig. 5), oder mit ihm zusammen aus einem Punkte (Taf. I, Fig. 7, 

 Fig. 2 u. a.), oder mit III3 auf gemeinschaftlichem Stiel (Taf. I, Fig. 1). Dieser gemeinschaftliche 

 Teil ist bald kurz, bald aber auch sehr lang, so daß erst nahe dem Saum die Gabelung stattfindet 



