21 



somatischen Zellen und einer Propagationszelle aufgebaut wird. Für die frühzeitige Differenzierung 

 der Geschlechtszellen im tierischen Embryo sprechen eine große Zahl neuerer Untersuchungen. Bei 

 Ascaris megalocephala tritt sie in der sechsten (resp. siebenten) Zellgeneration ein. Daß sie aber 

 bei Miastor schon in der dritten Zellgeneration erfolgt, ist der früheste der bisher beschriebenen 

 Fälle. Bei Apis soll nach den Untersuchungen von Petrunkewitsch (67) die männliche Urgeschlechts- 

 zelle zwar schon durch die Reifungsteilungen gebildet werden, doch ist dieses noch nicht in direkter 

 Weise bewiesen worden. Die ungewöhnlich frühe Absonderung der Urgeschlechtszelle bei Miastor 

 dürfte für andere, auch nahe verwandte Insekten kaum zutreffen, da hier wahrscheinlich eine 

 spezifische Anpassung an die eigenartige Vermehrungsweise der Miastorlarven vorliegt. 



Es ist nun aber noch ein weiteres zu beachten. Wie wir sahen, stammt der Kern der 

 Urgeschlechtszelle in direkter Folge vom Furchungskern ab, das Protoplasma der Urgeschlechtszelle 

 aber war schon lange vor ihm da. Es ist dasselbe, das ich als polares Plasma bezeichnet habe, das 

 sich durch besonders intensive Färbung auszeichnet, dessen Vorhandensein in unveränderter Lage in 

 allen aufeinanderfolgenden Stadien nachweisbar ist, das im Fortgang der Entwicklung ein immer 

 stärkeres Wachstum zeigt und sich bis in die ungereifte Eizelle zurückverfolgen läßt. Das polare 

 Plasma ist infolge dessen als Keimplasma aufzufassen, das wahrscheinlich besondere Qualitäten 

 enthält und bereits in der ungereiften Eizelle präformiert wird, um später seine Aufgabe als Geschlechts- 

 plasma zu erfüllen. Erscheint uns also die Bildung des Urgeschlechtskerns schon als eine sehr frühe, 

 so ist die Differenzierung des Urgeschlechtsplasmas auf ein noch viel jüngeres Stadium verlegt. 

 Dieses Plasma erwartet gewissermaßen seinen Kern, um sich dann sofort mit ihm als Urgeschlechts- 

 zelle zu isolieren. Bei der Mitose, die zur Abscheidung der Urgeschlechtszelle führt, rückt der eine 

 Tochterkern in das präformierte Keimplasma, während der andere das vom Furchungskern mit- 

 gebrachte Plasma erhält; es ist also diese Teilung bezügUch des Plasmas als eine erbungleiche zu 

 betrachten. Die ganze Keimbahn wird dargestellt durch folgende Stammkerne: Keimbläschen, 

 Furchungskern, hinterer Kern des zweizeiligen Stadiums, Kern IV des vierzelUgen Stadiums (von 

 vorn nach hinten numeriert), Kern VIII des achtzelligen Stadiums (Urgeschlechtskern), sämthche 

 Derivate des Urgeschlechtskerns. 



Ich habe den Ablauf des dritten und vierten Teilungsprozesses zunächst in gröberen Zügen 

 vorgeführt, es zeigt sich aber, daß das 

 Detail dieser Vorgänge von höchstem In- 

 teresse ist. Es soll nun im folgenden nach- 

 geholt werden. Erfreulicherweise hat mich 

 das Material auch hierbei nicht im Stich 

 gelassen. 



D i m i n u t i o n s - und Reduk- 

 tionsprozeß. Der in Fig. 14 darge- 

 stellte Embryo befindet sich im Übergang 

 vomvierzelligen zum achtzelligen Stadium. 

 Er enthält vier Kernspindeln, von denen 

 drei auf dem gezeichneten Schnitt ge- 

 troffen wurden. Numeriert man die Spin- P'«- ^^■ 



o T • IV-VIII, erster Diminutionsprozess, a) Spindel (heterotypisch) mit polaren 



dein von vorn nach lunten, so muß die im Xochterplatten (Xpl.) und der Chromosomenniittelplatte (Chr. Mpl), b) Telophasen 



j T-t- 1 1 •, , 1 •, T 1 der Tochterplatten, c) Tochterkerne in Ruhe, zwischen ihnen die ausgeschiedene 



vorderen Eiabschmtt gelegene imt I be- chron,osomen.nitteipiatte. uom. imm. u. t. 



CTirNpL 



^'- 



■ChrNpl 



