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zeichnet werden. Die ihr benachbarte Spindel II ist auf einem anderen Schnitt gelegen und zeigt das- 

 selbe mitotische Bild wie Spindel I. Ungefähr in der Mitte hegt in schräger Stellung die Spindel III und 

 am polaren Plasma die Spmdel IV. Die Spindeln I — III zeigen nun ein Verhalten, das von der gewöhn- 

 lichen eumitotischen Teilung nicht unwesentlich abweicht (Fig. Via). Die Tochterchromosomen, also die 

 Spalthälften der Ganzchromosomen, haften mit dem einen Ende in der Äquatorialebene noch paarweise 

 zusammen und erstrecken sich von hier als lange, sehr dünne Bänder bis an die Pole; sie sind also 

 in der Eichtung der Spindelfasern gerade ausgestreckt, nicht wie sonst nach den Polen umgebogen 

 (Fig. Via). Die Spindeln nehmen dabei eine sehr langgestreckte Gestalt an. Es geschieht nun das 

 Sonderbare, daß sich polwärts von den Chromosomen Segmente ablösen, die sich an den Polen zu 

 Tochterplatten anordnen, während die inneren Segmente, die ich als Chromo- 

 somen-Mittelplatte bezeichnen will, noch zurückbleiben. Die Tochterplatten 

 gehen wie bei gewöhnUcher Mitose in Kerne über. Fig. VIb zeigt die Tochter- 

 kerne in den Telophasen. Sie sind nach der Spindelmitte noch nicht geschlossen, 

 und man sieht, daß noch weitere losgelöste Segmente, gewissermaßen Nach- 

 zügler, in sie übergehen. Den Abschluß des eigenartigen Vorgangs bezeichnet 

 endlich Fig. VIc. Die Tochterkerne haben sich vollständig abgeschlossen und 

 abgerundet, zwischen ihnen aber erkennt man die Segmente der Mittelplatte, 

 die noch deuthch paarweise zusammenhängen. 



Der hier beschriebene Prozeß wurde an acht Embryonen, die sich in dem 

 betreffenden Stadium befanden, in ergänzender und bestätigender Weise fest- 

 gestellt. Es kann kein Zweifel sein, daß wir hier eine Ghromatin- 

 D i m i n u t i o n vor uns haben. Der dritte Furchungsschritt ist ja der ent- 

 scheidende Vorgang, der zur definitiven Trennung von Soma und 

 Geschlechtsanlage hinführt, was ich bereits oben erörtert habe. Es 

 ist die Spindel IV, von der nach hinten der Kern der Geschlechtszelle 

 abgegeben wird. Dieser aber muß alle Qualitäten des Keimplasmas, 

 also das gesamte Chromatin, erhalten, und die entsprechende Teilung 

 darf daher keine Diminution herbeiführen, sondern muß als strenge 

 Eumitose vor sich gehen. Dies ist auch der Fall, wie die Figuren 14 

 und Vlla und b erkennen lassen. Die Spindel IV in Fig. 14 zeigt 

 eine ganz tvpische Äquatorial platte mit 22 Chromosomen, das 

 metakinetische Stadium in Fig. Vlla nüt den polwärts umgebogenen 

 Tochterchromosomen entspricht ebenfalls vollkommen dem Modus 

 der Eumitose. Die Tochterplatten dieser äußerst klaren Kernfigur 

 enthalten je 22 Chromosomen, in der gleichartigen Spindel eines 

 anderen Embryos habe ich je 20 Chromosomen festgestellt. In den 

 Telophasen dieser Mitose endUch (Fig. Vllb) ist von etwa zurück- 

 gebliebenem Chromatin zwischen den beiden Tochterkernen nicht 

 T^ das Geringste zu erkennen. In der Spindel IV des vierzelligen 



^'^■^"' Embryos imterbleibt demnach die Chromatin - Dimimition, was 



IV— VIII Bildung der Urgeschlechtszelle aus 



der Spindel IV. a, Stadium der dicentrischen gauz der Voraussctzung entspricht. Die anderen drei Kerne aber 



Wanderung der Chromosomen, b) Tochter- , . . ^ . . , . i .. l, 'j. 



kerne in Ruhe, dazwischen der Faserapparat, habcu uut der Keuiibahn gamichts mehr ZU tuu, Sie geüoren bereits 

 a, hom.^mm^'rbThoTimm. u. . gaHZ dcm Soma an, und ihnen scheint em Teil des Chromatins ein 



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