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unnötiger Ballast zu sein, welcher deshalb aus den Kernen ausgeschieden wird. Es läßt sich 

 nun weiter erwarten, daß das ausgeschiedene Chromatin auch im achtzelligen Stadium noch 

 vorhanden sein muß. Diese Erwartung bestätigt sich; denn die achtzelligen Stadien bergen 

 tatsächlich innerhalb des Dotters, aber außerhalb der Blastomeren, Chromatinreste, die 

 avis vielen Körnchen bestehen, manchmal noch Züge solcher Körnchen erkennen lassen, die meist 

 unregelmäßige Haufen darstellen, mitunter aber auch noch die ursprüngliche Plattenform bewahrt 

 haben. Ihre Färbung kennzeichnet sie deutlich als Chromatinsubstanz und unterscheidet sie scharf 

 von den Substanzen des Dotters, welche obendrein in vielen Embryonen fast farblos erscheinen, 

 besonders bei Fixation mit Formol-Alkohol-Essigsäure. Aber auch mit den gelben Dotterkugeln, 

 die bei Anwendung von Fleraming'scher Lösung in manchen Embryonen hervortreten, sind die 

 Chromatinreste wegen ihrer tiefen Tinktion und eigenartigen Form unmöglich zu verwechseln. Vor 

 dem aclitzelligen Stadium sind derartige Substanzen in keinem Falle gesehen worden. 



Man muß ferner erwarten, daß im achtzelligen Stadium die Chromatinreste in drei Haufe, 

 vorhanden wären. Doch dies stimmt nicht in allen Fällen; denn von 18 achtzelligen Embryonen, 

 die ich gründlich stud'erte und Schnitt für Schnitt mit allem Detail aufzeiclmete, wiesen nur 7 Stück 

 je drei Haufen von Chromatinresten auf, wäluend die übrigen 11 je zwei solcher Haufen besaßen. 

 Im letzteren Falle liegen die Chromatinreste stets im vorderen Teile des Embryos, sie stammen also 

 aus den Spindeln I und II des vierzelligen Stadiums, während in Spindel III die Diminution unter- 

 blieb. Damit stimmt überein, daß ich in einem Stadium, das sich in den Telophasen der dritten 

 Furchungsmitose befand, zwischen den Tochterkernen der Spindel III keine Spur von ausgeschiedenem 

 Chromatin entdecken konnte. Der Firrchungskern III des vierzelligen Stadiums verhält sich demnach 

 bei seiner Teilung nicht konstant, indem hierbei eine Chromatindiminution stattfinden, aber auch 

 unterbleiben kann. Geschieht das erstere, so ist die ausgeschiedene Menge des Chromatins meist 

 sehr gering. So zeigt Fig. Vllb zwischen den aus der Spindel III hervorgegangenen Tochterkernen 

 nur etwa sechs zurückgebliebene Chromosomensegmente, während zwischen den Tochterkernen im 

 Vorderabschnitt sehr beträchtliche Reste zu beobachten sind. 



Bezüglicli der Quantität der Diminution verhalten sich demnach die einzelnen Kerne des 

 Embryos verschieden. Solche Unterscliiede bestehen ferner zwischen den Embryonen untereinander; 

 denn man findet achtzellige Stadien mit sehr starken Chromatinresten neben anderen, die auffällig 

 viel geringere Reste aufweisen, und endlich sind mir zwei achtzellige Embryonen vorgekommen, in 

 denen ich überhaupt keine Chromatinreste entdecken konnte. In alledem offenbart sich eine gewisse 

 Inkonstanz des bisher beschriebenen Diminutionsprozesses, und ich erkläre dies daraus, daß der 

 Hauptakt dieses Prozesses nun erst nachfolgt, wenn die sieben somatischen Kerne des achtzelligen 

 Embryos abermals zur Mitose übergehen. Der somatische Schwesterkern des Urgeschlechtskerns hat 

 ja bisher überhaupt noch nicht diminuiert, und die beiden ihm benachbarten Furchungskerne 

 besitzen in vielen Fällen ebenfalls noch den vollen Bestand ihres Chromatins. Bei der nun folgenden 

 Mitose aber geschieht der Diminutionsprozeß in sämthchen Somakernen imd zwar in ganz überein- 

 stimmender Weise. 



Der eigenartige Vorgang ist in Fig. Villa — e in einer Anzahl Phasen nach verschiedenen 

 Embryonen dargestellt. Wie beim ersten Diminutionsprozeß beobachtet man auch hier in den 

 Spindeln eine Chromosomen-Mittelplatte und zwei an den Polen liegende Tochterplatten, nur daß 

 hier die Trennung viel schärfer hervortritt. Die in Fig. Villa gezeichnete Spindel zeigt diese Ver- 

 hältnisse in äußerst klarer Weise. Die Chromosomen der Mittelplatte sind in der Richtung der Spindel- 



