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Kern im Stadium der Diakinese und zwei vordere Kerne im Asterstadium. Von den übrigen drei 

 Kernen befinden sich noch zwei vorn liegende ebenfalls im Asterstadium und ein hinterer in der 

 Phase des Spirems. In den vorderen Kernen findet man die Chromosomen noch nicht zur Äquatorial- 

 platte angeordnet, sondern noch locker im ganzen Räume der sich bildenden Spindeln verteilt, 

 weswegen hier für das Auszählen der Chromosomen besonders günstige Verhältnisse vorliegen. Ich 

 zählte in den vier Spindeln 20, 20, 21 und 22 Chromosomen, was der Normalzahl entspricht. In 

 einem anderen gleichartigen Embryo, dessen vordere Kerne sich ebenfalls im Asterstadium befinden, 

 habe ich in drei Kernen je 20, in einem 21 Chromosomen festgestellt. Man erkennt daraus, daß von 

 Haus aus in den Kernen des achtzelligen Stadiums die Normalzahl der Chromosomen vorhanden ist, 

 und daß eben eine Kopulation je zweier Chromo- 

 somen erfolgen muß, wenn in die Polplatten nur die 

 Hälfte der Chromosomen (und zwar nur deren 

 äußere Segmente) übergehen sollen. 



Aber auch gewisse Konfigurationen der Chro- 

 mosomen deuten auf diese Paarung hin. In Fig. IX 

 sind solche Chromosomenpaare nach Spindeln des 

 achtzelligen Stadiums dargestellt, und ich möchte 

 hier nur darauf hinweisen, daß bei den Vorbereitungen 

 zu den Reifungsteilungen der Ei- und Samenzellen 

 anderer Tiere die bivalenten Chromosomen vor der 

 eigentlichen Formation der Vierergruppen ganz ähn- 

 liche Bilder darbieten. Endlich ist auch bei der all- 

 mählichen Herausbildung der Äquatorialplatte eine 

 Tendenz der Chromosomen, sich in die Richtung der 

 Spindelfasern einzustellen, kaum zu verkennen (Fig. 

 IX a und b). Alles dies sind Beobachtungen, die auch 

 sonst bei Reduktionsteilungen gemacht werden, doch 

 kann ich eben vollständigen und bündigen Auf- 

 schluß über den Modus dieser Mitose, in welcher 

 Diminution und Reduktion vereinigt sind, noch 

 nicht geben. Es müßte ein noch viel reicheres Ver- 

 gleichsmaterial zugrunde liegen, um eine ganz be- 

 stimmte Erklärung dieser bekanntermaßen so subtilen Vorgänge zu wagen. — Eine weitere 

 Komplikation besteht außerdem noch in dem Vorhandensein einer ersten Chromatin-Diminution 

 beim Übergang vom vierzelligen zum achtzelligen Stadium. Wie ich bereits oben ausgeführt habe, 

 herrscht bei diesem Prozeß eine nicht unbedeutende Variabilität, sowohl zwischen den drei 

 somatischen Kernen des vierzelligen Stadiums, als auch zwischen den einzelnen Embryonen 

 untereinander. Wäre daher der Vorgang von entscheidender Bedeutung, so würden sich daraus 

 quantitative und qualitative Unterschiede ergeben, einesteils zwischen den somatischen Kernen des- 

 selben Embryos und anderenteils zwischen denjenigen verschiedener Embryonen. Diese Annahme 

 ist sehr unwahrscheinhch und widerspricht ferner der Tatsache, daß in allen Kernen der späteren 

 Furchungsstadien und der Blastodermstadieu, sowohl in den vordersten, als auch in den hintersten 

 Partien dieselbe reduzierte Chromosomenzahl (10 oder 11) festgestellt wird; denn wenn auch mit 



Fig. IX. 



VIII— XV, zweiter Diminutionsprozess, a) zerstreute Verteilung der 



Chromosomen in der Spiudel, b) Anordnung zur Äquatorialplatte, 



c) Konfigurationen. Hom. Imm. u. 8. 



