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losen Dotter liegen und nicht von aktivem Plasma umgeben sind, welch letzteres jedenfalls eine viel 

 schnellere Zersetzung bewirken würde. 



Bei vergleichender Betrachtung der eben beschriebenen Blastodermstadien der Miastorlarven 

 gewinne ich den Eindruck, daß hier in wesentlichen Punkten eine Übereinstimmung mit der typischen 

 Blastula anderer Metazoen vorhanden ist; denn wir haben hier ein einschichtiges, allseitig geschlossenes 

 Epithel von Zellen, die den Furchungszellen entstammen, und im Inneren einen zellenlosen Kaum, 

 der in unserem Falle mit Dottersubstanz erfüllt ist. Dieser Innenraum würde der Furchungshöhle 

 oder dem Blastocoel entsprechen. Daß er hier mit Dotter erfüllt ist, erscheint mir unwesentlich, 

 denn die Furchungshöhlen der verschiedenen Metazoen können die allerverschiedensten Substanzen 

 enthalten. Es ist eben ein wesentUches Moment für die Blastodermbildung von Miastor, daß im 

 Dotter keine Furchungszellen zurückbleiben, daß also kein ,, Centroblast" im Sinne von Graber (22) 

 vorhanden ist. Damit will ich aber die Existenz eines solchen für andere Insekten nicht in Abrede 

 stellen, sie scheint vielmehr durch zuverlässige Studien ganz gesichert, wie z. B. von Bobretzky (11) 

 bei Pieris, Heider (35) bei Hydrophilus, Heymons (36) bei Forficula. Dem stehen jedoch andere 

 Beobachtungen entgegen, nach welchen ein ,, Centroblast" nicht vorhanden ist, sondern sämtliche 

 Furchungszellen ins Blastoderm übergehen, wie beiNeophalax (Patten, 64), bei den Aphiden (Will, 85), 

 bei Gryllotalpa (Heymons, 36). Es müßte eben mm entsclüeden werden, welches Verhalten als das 

 ursprüngUche zu betrachten ist. Das genaue Studium der Apterypoten würde hierfür von besonderer 

 Bedeutung sein. 



Ein weiteres wichtiges Merkmal der Miastor-Entwicklung ist das Fehlen eines Keimhaut- 

 blastems. Die Entwicklung geschieht also nicht in der AVeise, daß erst eine einheitliche protoplas- 

 matische Rindenschicht gebildet wird, in welche dann die von innen kommenden Furchungskerne 

 hineinrücken, sondern die Furchungskerne bringen ihr Plasma aus dem Innern mit. Dies war ja 

 immer mit ihnen zur Zelleinheit untrennbar verbunden, wurde bei den Teilungen gleichmäßig auf die 

 Tochterkerne verteilt, gelangte mit den Kernen nach der Oberfläche, imd erst dadurch, daß hier die 

 Furchungszellen zahlreicher wurden, gewannen sie gegenseitige Fühlung und bildeten schheßlich 

 ein geschlossenes Epithel. 



Sieht man einmal vom Dotter ab oder betrachtet man ihn vielleicht als das Substrat, in welches 

 die Bildungselemente eingelagert sind, so haben wir hier von Haus aus eine große, in diesem Falle 

 unbefruchtete Furchungszelle, bestehend aus einem mächtigen Plasmaleibe und dem Furchungskern, 

 vor ims. Aus ihr entstehen durch äquale Teilungen zwei, vier und acht Blastomeren, und nach 

 Isolierung der Keimbahn teilen sich die Somazellen gleichmäßig weiter, bis sie sich zur Keimblase 

 zusammenschließen. Es paßt dieser Entwicklungsprozeß vollständig in den Rahmen des totalen — 

 äqualen Furchungsmodus, und er zeigt überhaupt mit einfachen, typischen Furchungsverhältnissen 

 die größte Übereinstimmung. 



Besondere Beachtung verdient noch der schon immer erwähnte Synchronismus der 

 Zellteilungen. Er ist kein absoluter, sondern es machen sich immer kleinere oder größere 

 Schwankungen bemerkbar. Sogar im zweizeiligen Stadium konnte ich kleine unterschiede in der 

 Teilungsphase der beiden Kerne konstatieren. Besonders auffällig sind die Differenzen im acht- 

 zelligen Stadium, was ich mit den inneren Prozessen, die sich hier im Chromatin abspielen, in 

 Zusammenhang bringe. Später findet wieder ein Ausgleich statt ; denn ich habe zahlreiche Blastoderm- 

 stadien angetroffen, deren Somazellen sich fast ohne Ausnahme in Teilung befanden (Fig. 21). Dabei 

 stehen weitaus die meisten sogar in derselben Teilungsphase, z. B. im Diasterstadium, und nur ein 



