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Nach den in Fig. 10 — 12 abgebildeten Stadien, die Will freilicli als abnorm bezeichnet, könnte man 

 in der Tat auf eine Einstülpung der Geschlechtszellen mit den davorliegenden Somazellen schließen, 

 und wäre dies der Fall, so wäre allerdings hier eine fast vollkommene Analogie mit den entsprechenden 

 Vorgängen bei Miastor vorhanden. 



Eine .\rt Invagination der treschlechtszellen beschreibt auch Heymons; denn bei Periplaneta 

 Phvllodromia und GrvUus findet er am Hinterende des Keimstreifens eine Vertiefimg, die ,, Geschlechts- 

 grube", in deren Wand die Geschlechtszellen liegen, und die dadurch entsteht, daß letztere aus der 

 oberflächlichen Schicht nach innen wandern. 



Endhch hat Voeltzkow bei Musca vomitoria gefunden, daß die Polzellen durch ihren Druck 

 die davorliegenden Blastodermzellen nach innen drängen, daß letztere dann als ein Zapfen in das 

 Ei hineinragen, sich aber später von einander lösen und Dotterzellen liefern. Dies entspricht genau 

 den Verhältnissen, die in meinen Figuren 23, 24, 25 veranschaulicht sind. 



Zur Beurteihmg des liier erörterten Problems halte ich mich zu einer weiteren Mutmaßung 

 für berechtigt. Sie bezieht sich auf die chromatischen Restkörper. Es erscheint mir kaum wahr- 

 sclieinlich, daß der Diminutionsprozeß nm* bei Miastor stattfinden sollte, vielmehr wird er auch bei 

 anderen uiul viellleicht bei allen Insekten vorhanden sein. Dann müßten aber auch im Dotter junger 

 Embryonen die Restkörper wahrgenommen werden. Daß aber letztere bei ilirer tiefen Färbimg 

 leicht für Kerne genommen werden können, liegt auf der Hand, und ich habe selbst diesen Irrtum 

 begangen, bevor ich den Diminutionsprozeß kannte. Man vergleiche hierzu, was Graber (22) über 

 die Dotterzellen in seinen ,, Vergleichenden Studien über die Embryologie der Insekten" sagt: ..Ferner 

 sind die Vitelloblasten der Museiden meiner Ansicht nach wirklicli keine eigentlichen Zellen zu nennen, 

 sondern im allgemeinen bloße, amöboid zerfließende Kerne." In Hunderten derselben, die er mit 

 den besten Linsen durchmusterte, fand er nie „etwas einem Kern Vergleichbares". In toto erscheinen 

 sie stets weit intensiver tingiert, als die Leiber der Gewebszellen und enthalten im Inneren zahlreiche, 

 größere und kleinere Chromatinkörperchen. Dazu kommt noch, ,,daß um die zum Teil den Proto- 

 blastencharakter beibehaltenden Kiesenkerne hier meistens gar kein Protoplasmarest nachweisbar 

 ist, eine Erscheinung, die aber bekannthch auch bei anderen Insekten z. B. teilweise von Grassi (25) 

 bei der Biene beobachtet wurde". Endlich hat Graber auch keine Übergänge von den Vitelloblasten 

 zu den echten Gewebszellen finden können. Das sind alles Angaben, die eigentlich gar nicht auf 

 Dotterzellen, sondern nur auf chromatische Restkörper schließen lassen. Man betrachte hierzu die 

 Figuren 6, Tf. I und 09, Tf. VI der oben genannten Abhandlung und wird darin die fast frappante 

 Ähnlichkeit der angeblichen Dotterkerne mit den Chromatinresten von Miastor erkennen. Ahnliche 

 Mutmaßungen lassen sich auch an Fig. S der WilFschen Aphidenarbeit anknüpfen. Die kleinen Körper 

 im Inneren gleichen gar nicht den sonst abgebildeten Dotterzellen. Außerdem ist Wills Ansicht 

 höchst unwahrscheinlich, daß die Bildung des Entoderms zu ganz verscliiedener Zeit beginnen könne. 

 Dieser Prozeß wird jedenfalls auch hier an ein ganz bestimmtes Stadium (vielleicht an das der Fig. 9) 

 gebunden sein, und die inneren Zellen der Figiu-en 4 — 7 würden dann zurückgebliebenen Furchungs- 

 zellen entsprechen, während ich in dem angeblichen Entoderm der Fig. 8 Chromatinreste vermute. 

 Auch noch in andren Insektenarbeiten ist es auftallig, daß die Dotterzellen häufig als äußerst hinfäUige 

 Gebilde beschrieben werden. Ihre Bildung widerspräche dann dem ökonomischen Prinzip. Bei 

 Miastor fand ich im Gegenteil, daß sie während eines großen Teils der Embryonalentwicklung einen 

 äußerst aktiven Eindruck erwecken. Erst mit dem Beginn der Gewebsdifferenzierung fangen einzelne 

 an, zu degenerieren. 



