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resultat ist, daß im besten Falle nur wenig über zwanzig vollendete Embryonen aus der abgestorbenen 

 Mutterlarve hervorkommen. Meistens aber sind es noch weniger, etwa zehn oder fünf, in einem Falle 

 war in einer Mutterlarve sogar nur ein einziger ausgewachsener Embryo enthalten. Der größte Teil 

 der Eier geht also zu Grunde. 



In manchen Larven beobachtete ich, daß die Eier bis zur Furchung und Blastodermbildung 

 mit dem Ovarium in Zusammenhang blieben, im allgemeinen aber lösen sich die Follikel, wenn sie 

 größer werden, vom Ovarium ab und verteilen sich im Körper der Mutterlarve. Hier erfolgt dann 

 die Eireifung, Furchung, Blastoderm- und Keimstreifcnbildung. Man kann in. einer Larve z. B. ganz 

 junge Follikel, ältere Keimstreifenstadien und alle Zwischenstufen vorfinden. (Vergl. auch Fig. 2!). 

 Dies beweisen einmal die Präparate und andernfalls kann man sich beim öffnen lebender Mutterlarven 

 unter der binokularen Lupe leicht davon überzeugen. In einer Mutterlarve fand ich 45 Stadien vom 

 Follikel bis hinauf zum segmentierten Embryo, und in den vielen Hunderten von mir geöffneter 

 Larven habe ich die Differenz der Entwicklungsstadien immer wieder bestätigt gefunden. 



Sind einmal in einer Larve eine größere Zahl von Embryonen zur Keimblätterbildung oder noch 

 weiter vorgeschritten, so werden die noch vorhandenen Follikel, Furchungs- und Blastodermstadien 

 ihre Entwicklung endlich sistieren, zerfallen und den überlebenden Embryonen, wie die Gewebe der 

 Mutterlarve, zur Nahrung dienen. Ich kann solche degenerierende Embryonalstadien mehrfach in 

 meinen Präparaten nachweisen. Die überlebenden Embryonen aber stehen zuletzt ungefähr auf 

 gleicher Entwicklungsstufe und brechen in ungefähr gleicher Ausbildung aus der Mutterlarve hervor. 

 Bezüglich der Zahl der zuletzt übrigbleibenden Embryonen stimmen meine Beobachtungen mit den 

 älteren Angaben von Wagner, Meinert und Pagenstecher überein. Wagner findet unter normalen 

 Verhältnissen sieben bis zehn ,, Embryonalteile", Meinert im allgemeinen eine etwas größere Zahl 

 und Pagenstecher schreibt folgendes: ,,So fand ich in einer Larve von 1,7 mm Länge fünfzehn Eier 

 von 0,05 mm anfangend bis 0,38 mm Länge, während die größte Zahl in demselben Leibe zur Reife 

 gebrachter Junge und neben ihnen etwa noch vorhandener, Entwicklung erwarten lassender Eier 

 nur sieben, die gewöhnliche Zahl der Embryonen gar nur vier oder fünf betrug. Es muß also ein Teil 

 der Eier zu Grunde gehen, ohne zur Entwicklung zu gelangen." 



Bezüglich der Herkunft der Epithelzellen des Eifollikels bilden meine Untersuchungen eine 

 Bestätigung dessen, was die embryologischen Studien von Heymons (36, 37) und die sehr eingehenden 

 Studien am Insektenovarium von Groß (27) ergeben haben. Die Epithelzellen entstammen dem 

 Mesoderm und sind nicht gleicher Herkunft mit den Keimzellen, wie eine größere Zahl von Forschern 

 behauptet hatte. Ich verweise hierfür besonders auf die einschlägige Arbeit von Groß und auf die 

 in jüngster Zeit (1907) erschienenen Untersuchungen von Marshall (51, 52). 



Bezüglich der Nährzellen aber bin ich zu einem abweichenden Resultat gelangt. Während 

 man die letzteren bisher fast allgemein als abortive Eier betrachtet hat, muß ich für Miastor mit aller 

 Bestimmtheit behaupten, daß zwischen ihnen und den Keimzellen kein genetischer Zusammenhang 

 besteht, und daß die Nährzellen, wie die Epithelzellen, aus dem Mesoderm hervorgehen. Die schon 

 erbrachte Beweisführung ist in kurzer Wiederholung folgende: 



1. Die Keimzellen lassen sich bis zum Beginn der Follikelbildung sowohl histologisch, als auch 

 durch ihre Größe von den übrigen Zellen des Ovariums scharf unterscheiden. 



2. Die Teilungen der Keimzellen, die meine Präparate in lückenloser Folge aufweisen, ergeben 

 stets gleiche Tochterzellen. 



